Eine Studie mit TQC3927-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Probanden
Eine klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften der Eskalation einer Einzeldosis von TQC3927-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lihong Liu, Doctor
- Telefonnummer: 13718936779
- E-Mail: hongllh@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jintong Li, Doctor
- Telefonnummer: 15300059186
- E-Mail: gcpljt@189.cn
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100000
- China Japan Friendship Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil, unterschrieben vor der Studie eine Einverständniserklärung und verstanden den Studieninhalt vollständig.
- Gesunde Probanden im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (einschließlich), sowohl Männer als auch Frauen;
- Der männliche Proband sollte mindestens 50 kg wiegen, der weibliche Proband mindestens 45 kg. Und der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 19 und 28 kg/m2;
- Haben Sie keinen Schwangerschaftsplan und ergreifen Sie freiwillig wirksame Verhütungsmaßnahmen vom Zeitpunkt des Screenings bis mindestens 90 Tage nach der letzten Dosis (Probanden und ihre Partner).
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Zeitraum;
- Vorgeschichte oder aktuelle Herz-, Atem-, endokrine, metabolische, renale, hepatische, gastrointestinale, Haut-, Infektions-, hämatologische, neurologische oder psychiatrische Erkrankungen/Anomalien oder damit verbundene chronische Anomalien oder damit verbundene chronische Erkrankungen oder akute Erkrankungen, und der Prüfer beurteilt dass der Proband für den Prozess nicht geeignet war;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Glaukom, funktioneller Verstopfung, gutartiger Prostatahyperplasie, Harnwegsobstruktion usw.;
- Personen, die in den 30 Tagen vor dem Screening-Zeitraum und während des gesamten Studienzeitraums inaktive oder aktive Impfstoffe erhalten haben oder dies planen;
- Aktuelle Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose, Bronchiektasie oder anderen unspezifischen Lungenerkrankungen;
- Arzneimittelallergien in der Vorgeschichte; Personen mit einer spezifischen Vorgeschichte von Allergien oder Allergien;
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag oder Konsum gleichwertiger Mengen Nikotin oder nikotinhaltiger Produkte während der 3 Monate vor der ersten Verabreichung oder diejenigen, die während der Studie nicht mit dem Konsum tabakbasierter Produkte aufhören können;
- Regelmäßiger Alkoholkonsum innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Screening (Frauen trinken mehr als 14 Standardeinheiten pro Woche und Männer trinken mehr als 21 Standardeinheiten pro Woche (1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml 40 %iger Alkohol oder 150 ml Wein). ) Alkohol pro Woche während der 3 Monate vor dem Screening, oder diejenigen, die während der Studie nicht auf Alkohol verzichten können, oder diejenigen, die positiv auf Alkoholatem getestet wurden;
- Vorgeschichte von Drogen- oder Betäubungsmittelmissbrauch oder ein positives Ergebnis eines Urin-Drogentests beim Screening;
- Personen, die während des Screening-Zeitraums abnormale und klinisch signifikante Ergebnisse bei Vitalfunktionen, körperlicher Untersuchung, Labortests, Röntgenaufnahme des Brustkorbs und Ultraschall des Abdomens aufweisen;
- Diejenigen, die besondere Ernährungsbedürfnisse haben und keine einheitliche Diät einhalten können;
- Probanden, die positiv auf Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (Anti-HCV), Human Immunodeficiency Virus-Antikörper (Anti-HIV) und Treponema pallidum-Antikörper (Anti-TP) sind;
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen mit positiven Blutschwangerschaftstestergebnissen während des Screening-Zeitraums;
- Probanden, die nach dem Training immer noch nicht in der Lage sind, TQC3927-Inhalationspulver korrekt anzuwenden;
- Jede Situation, in der der Prüfer der Ansicht ist, dass dies ein Sicherheitsrisiko für die Versuchsperson darstellt oder die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnte, oder dass der Prüfer der Ansicht ist, dass die Versuchsperson die Studie möglicherweise nicht abschließen kann oder nicht abschließen kann um den Anforderungen der Studie gerecht zu werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TQC3927 Pulver zur Inhalation
TQC3927-Pulver zur Inhalation wird als Einzeldosis verabreicht
|
TQC3927 ist ein gezielter Inhibitor.
|
|
Placebo-Komparator: TQC3927 Pulver zur Inhalation, Placebo
TQC3927-Pulver zur Inhalation, Placebo, wird als Einzeldosis verabreicht
|
TQC3927 Pulver zur Inhalation, Placebo, enthält keinen Wirkstoff.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Von der Verwendung des Prüfpräparats bis zum letzten Studienbesuch, bis zum 9. Tag.
|
Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (UE).
|
Von der Verwendung des Prüfpräparats bis zum letzten Studienbesuch, bis zum 9. Tag.
|
|
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Von der Verwendung des Prüfpräparats bis zum letzten Studienbesuch, bis zum 9. Tag.
|
Das Auftreten aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAE).
|
Von der Verwendung des Prüfpräparats bis zum letzten Studienbesuch, bis zum 9. Tag.
|
|
Ungewöhnliche Sicherheitskontrolle
Zeitfenster: Von der Verwendung des Prüfpräparats bis zum letzten Studienbesuch, bis zum 9. Tag.
|
Die Häufigkeit, Häufigkeit und Schwere von Labortests, Vitalfunktionen, körperlichen Untersuchungen, Elektrokardiogramm-Untersuchungen usw.
|
Von der Verwendung des Prüfpräparats bis zum letzten Studienbesuch, bis zum 9. Tag.
|
|
Pharmakokinetik: Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Die Cmax ist die maximal beobachtete Plasmakonzentration des Studienmedikaments.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis zur letzten Beobachtung (AUC [0-t])
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQC3927 durch Beurteilung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von der ersten Dosis bis zu einem bestimmten Zeitpunkt.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis Unendlich (AUC [0-unendlich])
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQC3927 durch Beurteilung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von 0 extrapoliert bis unendlich.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Zeit bis zum Erreichen der maximalen (Spitzen-)Plasmakonzentration nach Arzneimittelverabreichung (Tmax)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis
|
Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQC3927 durch Beurteilung der Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration nach Einzel- und Mehrfachdosierung
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis
|
|
Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Die Eliminationshalbwertszeit in der terminalen Phase (T1/2) ist die Zeit, die benötigt wird, bis die Hälfte des Arzneimittels aus dem Plasma eliminiert ist.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Scheinbares Verteilungsvolumen von TQC3927 im Plasma.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Scheinbares Spiel (CLz/F)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Die Arzneimittelclearance ist ein quantitatives Maß für die Geschwindigkeit, mit der eine Arzneimittelsubstanz aus dem Körper entfernt wird.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Endeliminationsrate (λz)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Abgeleitet aus einer halblogarithmischen linearen Regression der Eliminierungsphasenkonzentrationspunkte.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Restflächenprozentsatz des TQC3927 (AUC_%Extrap)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis
|
Restflächenprozentsatz des TQC3927 im Plasma
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis
|
|
Mittlere Verweilzeit von Null bis zur letzten messbaren Konzentration (MRT0-t)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Die durchschnittliche Verweilzeit von 0:00 Uhr bis zum letzten messbaren Konzentrationszeitpunkt.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Mittlere Verweilzeit von Null bis Unendlich (MRT0-∞)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Durchschnittliche Verweilzeit von 0:00 bis unendlich.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Gehäufte Ausscheidung von Arzneimitteln über Urin und Kot (Aecum)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Akkumulierte Ausscheidung von Arzneimitteln über Urin und Kot vom Nullpunkt bis zum Zeitpunkt t.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Gehäufte Ausscheidung von Arzneimitteln im Urin (Aeu,cum)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Akkumulierte Ausscheidung von Arzneimitteln im Urin von Null bis zum Zeitpunkt t.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Akkumulierte Ausscheidung von Medikamenten im Kot (Aef,cum)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Akkumulierte Arzneimittelausscheidung im Kot von Null bis zum Zeitpunkt t.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Renale Clearance (CLr)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Die Fähigkeit der Nieren, bestimmte Substanzen innerhalb einer Minute aus dem Plasma zu entfernen.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Gesamtausscheidungsverhältnis des Arzneimittels in Urin und Kot (Fe %)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Das Gesamtausscheidungsverhältnis von Arzneimitteln in Urin und Kot von Null bis zum Zeitpunkt t.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Drogenausscheidungsverhältnis im Urin (Fe%u)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Der Anteil der Arzneimittelausscheidung im Urin von Null bis zum Zeitpunkt t.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
|
Arzneimittelausscheidungsverhältnis im Kot (Fe%f)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Der Anteil der Arzneimittelausscheidung im Kot von Null bis zum Zeitpunkt t.
|
Einzelner Tag 1: vor der Dosis, 5, 15, 30, 45 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 Stunden nach der Dosis.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQC3927-I-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .