Neoantigen-reaktive T-Zellen c für chinesische Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs

Einschlusskriterien:

1. Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
2. Alter: 18–75 Jahre, männlich oder weiblich;
3. Probanden mit fortgeschrittenem Magenkrebs, die vor der Einschreibung eine systematische Standardbehandlung erhalten hatten und derzeit keine wirksame Behandlung hatten. (Hinweis: Die wirksamen Behandlungsmittel beziehen sich auf die neueste Version des „Magenkrebs-Diagnose- und Behandlungsleitfadens“, herausgegeben von Chinas „Chinese Clinical Oncology Society“.) ;
4. Mindestens eine messbare Läsion gemäß den imRECIST-Bewertungskriterien haben;
5. Erwartetes Überleben ≥5 Monate (ab der Entnahme von Gewebeproben zur Sequenzierung);
6. Der Eastern Cancer Consortium (ECOG)-Score betrug 0 oder 1 oder 2;
7. Die folgenden hämatologischen Indikatoren sollten erfüllt sein: Neutrophilenzahl ≥ 1,5×109/L; Hämoglobin ≥ 10,0 g/dl; Thrombozytenzahl ≥ 50×109/L;
8. Die folgenden biochemischen Indikatoren sollten erfüllt sein: Gesamtbilirubin ≤ 2,0 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); AST und ALT ≤2,0×ULN; Serumkreatinin ≤1,5×ULN.
9. Vor der Lymphozyten-Clearance vor der Verabreichung: 1) alle erhaltenen Chemotherapien, zielgerichteten Arzneimittel gegen kleine Moleküle und andere Antitumortherapien haben die dreiwöchige Auswaschphase überschritten und die toxischen Nebenwirkungen sind auf Grad 1 oder niedriger zurückgekehrt (ausgenommen Haarausfall, Vitiligo und andere Ereignisse wie). vom Prüfer als tolerierbar eingestuft); 2) Wenn die chirurgische Behandlung innerhalb von 3 Wochen durchgeführt wird, ist die Toxizität wieder auf Grad 1 oder niedriger zurückgegangen; 3) Die Immuntoxizität wichtiger Organe ist nach einer medikamentösen Behandlung mit Antikörpern auf Grad 1 oder niedriger zurückgekehrt, und die Auswaschphase von PD-1-Antikörpern hat 6 Wochen erreicht, und CTLA-4-Antikörper und andere Antikörper haben die Auswaschphase von 4 Wochen überschritten Wochen.

Ausschlusskriterien:

1. Personen, die mit HBV, HCV, HIV, Syphilis und Tuberkulose infiziert sind;
2. Unkontrollierte koronare Herzkrankheit oder Asthma, unkontrollierte zerebrovaskuläre Erkrankung oder was der Prüfer für andere Krankheiten hält, die nicht in der Gruppe enthalten sind;
3. Patienten mit einer Vorgeschichte von Knochenmarks- oder Organtransplantationen; Patienten mit Gerinnungsstörungen;
4. Patienten mit Immunschwächekrankheiten oder Autoimmunerkrankungen, die mit Immunsuppressiva behandelt werden;
5. Metastasierende und/oder kanzeröse Meningitis im Zentralnervensystem (ZNS);
6. Personen, die möglicherweise gegen eine Immuntherapie allergisch sind;
7. Drogenmissbrauch, klinische oder psychologische oder soziale Faktoren, die die Einwilligung nach Aufklärung oder die Durchführung der Studie beeinflussen;
8. Schwangere und stillende Frauen;
9. Teilnahme an anderen klinischen Studien;
10. Eine Unsicherheit, von der der Ermittler glaubt, dass sie Auswirkungen auf die Sicherheit oder Compliance des Probanden hat.