Komórki T reaktywne wobec neoantygenu c dla chińskich pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka
Jednoramienne prospektywne badanie kliniczne dotyczące komórek T reaktywnych wobec neoantygenu (NRT) w leczeniu chińskich pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xian Shen
- Numer telefonu: 13968888872
- E-mail: 13968888872@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dobrowolnie przystąpić do badania i podpisać świadomą zgodę;
- Wiek: 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Pacjenci z zaawansowanym rakiem żołądka, którzy przed włączeniem do badania otrzymywali systematyczne, standardowe leczenie, a obecnie nie mają skutecznego leczenia. (Uwaga: skuteczne sposoby leczenia odnoszą się do najnowszej wersji „Przewodnika dotyczącego diagnostyki i leczenia raka żołądka” wydanego przez chińskie „Chińskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej”). ;
- Posiadać co najmniej jedną mierzalną zmianę według kryteriów oceny imRECIST;
- Oczekiwane przeżycie ≥5 miesięcy (od pobrania próbek tkanek do sekwencjonowania);
- Wynik Eastern Cancer Consortium (ECOG) wyniósł 0, 1 lub 2;
- Należy spełnić następujące wskaźniki hematologiczne: liczba neutrofilów ≥ 1,5×109/l; Hemoglobina ≥ 10,0 g/dl; Liczba płytek krwi ≥ 50×109/l;
- Należy spełnić następujące wskaźniki biochemiczne: bilirubina całkowita ≤2,0× górna granica normy (GGN); AST i ALT ≤2,0×GGN; Kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN.
- Przed podaniem wstępnym usuwania limfocytów: 1) jakakolwiek chemioterapia, leki celowane drobnocząsteczkowo i inna terapia przeciwnowotworowa minęły 3-tygodniowy okres wymywania, a toksyczne skutki uboczne powróciły do stopnia 1 lub niższego (z wyjątkiem wypadania włosów, bielactwa nabytego i innych zdarzeń, jak uznane przez badacza za tolerowane); 2) Jeśli leczenie chirurgiczne zostanie przeprowadzone w ciągu 3 tygodni, toksyczność powróciła do stopnia 1 lub niższego; 3) Immunotoksyczność głównych narządów powróciła do stopnia 1 lub niższego po zastosowaniu jakiegokolwiek leczenia przeciwciałami, a okres wymywania przeciwciał PD-1 osiągnął 6 tygodni, a przeciwciała CTLA-4 i inne przeciwciała minęły okres wymywania 4 tygodnie.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby zakażone HBV, HCV, HIV, kiłą i gruźlicą;
- Niekontrolowana choroba wieńcowa lub astma, niekontrolowana choroba naczyń mózgowych lub co uważa badacz. Inne choroby nieujęte w tej grupie;
- Pacjenci po przeszczepieniu szpiku kostnego lub narządu w przeszłości; Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia;
- Pacjenci z chorobami niedoboru odporności lub chorobami autoimmunologicznymi leczeni lekami immunosupresyjnymi;
- Przerzutowe i (lub) nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych ośrodkowego układu nerwowego (OUN);
- Osoby, które mogą być uczulone na immunoterapię;
- Nadużywanie narkotyków, czynniki kliniczne, psychologiczne lub społeczne wpływające na świadomą zgodę lub przebieg badania;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią;
- Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych;
- Niepewność, która według badacza ma wpływ na bezpieczeństwo lub przestrzeganie zasad przez osobę badaną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki T reagujące na neoantygen
Zostaną pobrane limfocyty krwi obwodowej i w laboratorium zostaną wytworzone limfocyty T reaktywne wobec neoantygenu (NRT); nab-paklitaksel 100-200 mg/m2/D będzie podawany dożylnie. przez 7 dni przed infuzją komórek; Cyklofosfamid 300mg/m2/D będzie podawany dożylnie. przez 2 i 3 dni przed infuzją komórek; NRT 0,5 ~ 1 x 10^10, będzie podawane dożylnie co 3 tygodnie dla łącznie 4 dawek; Interleukina-2 (IL-2) będzie podawana w ciągłym wlewie dożylnym od pierwszego dnia wlewu komórek przez 5 kolejnych dni, 1 000 000 jednostek międzynarodowych dziennie. Wszyscy Pacjenci otrzymają łącznie 4 cykle leczenia.
|
Komórki T reagujące z neoantygenem w oczekiwanej objętości 100 mililitrów (ml) będą podawane we wstrzyknięciu dożylnym trwającym 2-10 minut przez cewnik obwodowy lub centralny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
stosując Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v4.0) u pacjentów
|
do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
Wskaźnik odpowiedzi (RR) zostanie oceniony zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych
|
Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
czas przeżycia wolnego od progresji mierzy się od czasu leczenia do pierwszego dnia obiektywnego udokumentowania nawrotu lub postępu choroby lub jakiejkolwiek przyczyny śmierci.
|
Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
czas trwania mierzony jest od momentu leczenia do chwili śmierci
|
Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
|
Zmiana interferonu-gama komórek PBMC we krwi obwodowej stymulowana antygenami nowotworowymi
Ramy czasowe: Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
Limfocyty T we krwi obwodowej stymulowane przez antygeny nowotworowe przez 24 godziny, a następnie mierzy się wydzielanie interferonu-gama
|
Wizyty odbywały się na końcu (lub zakończeniu) każdego kursu oraz 30, 90 i 120 dni po zakończeniu ostatniego kursu przez 4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Neoantigen T Cells
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .