Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von YL202 bei Patienten mit BC
Eine multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von YL202 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit TNBC, HR-positiv, HER2-Null-Expression oder HER2-niedriger Expression
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: MediLink Study Team
- Telefonnummer: +86 512 62858368
- E-Mail: clinicaltrials@medilinkthera.com
Studienorte
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 250117
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Study Coordinator
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie wurden vor Beginn der Studie über die Studie informiert und tragen freiwillig Name und Datum auf der Einwilligungserklärung ein.
- Patienten mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung (gemäß dem UICC- und AJCC-Stufensystem [Version 8]), die nicht für eine kurative Operation oder Strahlentherapie in Frage kommen.
- Patienten mit pathologisch bestätigtem fortgeschrittenem/inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs mit HR-negativem und HER2-negativem Brustkrebs.
- Patienten, die nachweislich HR-positiv und HER2-Null-Expression bzw. HER2-Niedrig-Expression sind.
- Brustkrebspatientinnen, bei denen die Behandlung mit HER2-ADC oder TROP2-ADC zuvor versagt hat.
- Mindestens 1 extrakranielle messbare Läsion als Zielläsion gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 haben
- Sie müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis über eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion verfügen.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen einer hochwirksamen Empfängnisverhütung aus dem Screening während der gesamten Studiendauer und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zustimmen.
- Eine erwartete Überlebenszeit von ≥ 3 Monaten haben.
- Sie verfügen über die Fähigkeit und Bereitschaft, protokollspezifische Besuche und Verfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit einem Wirkstoff, der auf HER3 abzielt.
- Vorherige Unverträglichkeit gegenüber der Behandlung mit einem Topoisomerase-I-Hemmer oder einem ADC, das aus einem Topoisomerase-I-Hemmer besteht.
- gleichzeitig an einer anderen klinischen Studie teilgenommen haben, es sei denn, es handelt sich um eine klinische Beobachtungsstudie oder um die Nachbeobachtungsphase einer interventionellen Studie.
- Vor der ersten Dosis des Studienmedikaments muss eine unzureichende Auswaschphase für eine vorherige Krebstherapie vorliegen.
- Lassen Sie sich innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einer größeren Operation (ausgenommen einer diagnostischen Operation) unterziehen oder erwarten Sie eine größere Operation während der Studie.
- Haben Sie zuvor eine allogene Knochenmarktransplantation oder eine Transplantation solider Organe durchgeführt?
- Wurde mit systemischen Steroiden behandelt.
- Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen Lebendimpfstoff erhalten oder beabsichtigen, während der Studie einen Lebendimpfstoff zu erhalten.
- Leptomeningeale Metastasen oder karzinomatöse Meningitis, Rückenmarkskompression.
- Ausnahmen sind Hirnmetastasen.
- Sie haben unkontrollierte oder klinisch signifikante kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen.
- Sie haben klinisch bedeutsame Begleiterkrankungen der Lunge.
- Habe eine Diagnose des Gilbert-Syndroms.
- Pleuraerguss, Baucherguss haben.
- In den letzten 6 Monaten vor der ersten Dosis traten Magen-Darm-Perforationen und/oder Fisteln auf.
- Sie haben eine schwere Infektion.
- Patienten mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Sie haben eine aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) oder dem Hepatitis-C-Virus (HCV).
- innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis des Studienmedikaments an einem anderen primären Malignom leiden.
- Sie haben ungelöste Toxizitäten aufgrund einer früheren Krebstherapie.
- Sie haben in der Vergangenheit schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Arzneimittelsubstanz, inaktive Inhaltsstoffe des Arzneimittels oder andere monoklonale Antikörper.
- Stillende Frauen oder Frauen, bei denen innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Dosis durch einen Schwangerschaftstest bestätigt wurde, dass sie schwanger sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentell: Corhort A
YL202 wird als lyophilisiertes Pulver mit 200 mg/Fläschchen geliefert.
Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) erhalten YL202 einmal alle 3 Wochen (Q3W) als Zyklus intravenös.
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Für jeden Patienten sollte YL202 über 60 ± 10 Minuten intravenös infundiert werden.
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Experimental: Experimentell: Corhort B
YL202 wird als lyophilisiertes Pulver mit 200 mg/Fläschchen geliefert.
HR-positive Brustkrebspatientinnen mit HER2-Null-Expression und HER2-Niedrig-Expression erhalten YL202 einmal alle 3 Wochen (Q3W) als Zyklus intravenös.
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Für jeden Patienten sollte YL202 über 60 ± 10 Minuten intravenös infundiert werden.
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Experimental: Experimentell: Corhort C
YL202 wird als lyophilisiertes Pulver mit 200 mg/Fläschchen geliefert.
Brustkrebspatientinnen, bei denen die Behandlung mit HER2-ADC oder TROP2-ADC zuvor versagt hat (ausgenommen HER2+-Patientinnen, d. h. HER2 IHC 3+- oder IHC 2+/ISH+-Patientinnen), wird YL202 einmal alle 3 Wochen (Q3W) intravenös verabreicht Zyklus.
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Für jeden Patienten sollte YL202 über 60 ± 10 Minuten intravenös infundiert werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ORR bewertet gemäß RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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ORR: definiert als der Anteil der Patienten, die das beste Gesamtansprechen einer vollständigen Remission (CR) oder einer teilweisen Remission (PR) erreichten.
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bestimmung der empfohlenen Dosis von YL202 in der zulassungsrelevanten klinischen Studie
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschtes Ereignis (UE), beschrieben in Bezug auf Art, Häufigkeit, Schweregrad, Zeit und Zusammenhang mit der Studienbehandlung
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Charakterisieren Sie den PK-Parameter AUC
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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stationäre Fläche unter der Kurve (AUC)
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Charakterisieren Sie den PK-Parameter Cmax
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Spitzenkonzentration (Cmax)
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Charakterisieren Sie den PK-Parameter Ctrough
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Tiefstkonzentration (Ctrough)
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Charakterisieren Sie den PK-Parameter CL
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Abstand (CL)
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Charakterisieren Sie den PK-Parameter Vd
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Verteilungsvolumen (Vd)
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Charakterisieren Sie den PK-Parameter t1/2
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Halbwertszeit (t1/2)
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Progressionsfreies Überleben (PFS), bewertet gemäß RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Klinische Nutzenrate (CBR), bewertet auf Grundlage von RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Reaktionstiefe (DpR), bewertet auf Grundlage von RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Krankheitskontrollrate (DCR), bewertet auf Grundlage von RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Ansprechdauer (DOR), bewertet auf Grundlage von RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Zeit bis zur Reaktion (TTR), bewertet basierend auf RECIST v1.1
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bewerten Sie das Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Bis zum Ende des Probetermins, etwa innerhalb von 36 Monaten
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Vorkommen von Anti-YL202-Antikörpern
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen verschiedenen Ebenen der HER3-Expression und der Summe aus CR-Rate, PR-Rate und SD-Rate
Zeitfenster: Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Ungefähr innerhalb von 36 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- YL202-CN-202-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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