Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con BC
Uno studio multicentrico, in aperto, di Fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con TNBC, HR-positivo, HER2-Zero-expression o HER2-Low-expression
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: MediLink Study Team
- Numero di telefono: +86 512 62858368
- Email: clinicaltrials@medilinkthera.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 250117
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contatto:
- Study Coordinator
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere stati informati dello studio prima dell'inizio dello studio e firmare volontariamente nome e data sul modulo di consenso informato.
- Pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica (secondo il sistema di stadiazione UICC e AJCC [Versione 8]) che non sono candidati alla chirurgia curativa o alla radioterapia.
- Pazienti con carcinoma mammario avanzato/non resecabile o metastatico patologicamente confermato con HR negativo e HER2 negativo.
- Pazienti confermati HR positivi e con espressione di HER2 zero e di HER2 bassa.
- Pazienti con cancro al seno che hanno precedentemente fallito trattamenti con HER2-ADC o TROP2-ADC.
- Avere almeno 1 lesione misurabile extracranica come lesione target secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1
- Avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo entro 7 giorni prima della prima dose.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare contraccettivi altamente efficaci dallo screening per tutta la durata dello studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Avere una sopravvivenza prevista ≥ 3 mesi.
- Avere la capacità e la volontà di rispettare le visite e le procedure specificate dal protocollo.
Criteri di esclusione:
- Avere un trattamento precedente con un agente mirato a HER3.
- Presentare una precedente intolleranza al trattamento con un inibitore della topoisomerasi I o un ADC costituito da un inibitore della topoisomerasi I.
- Sono stati arruolati contemporaneamente in un altro studio clinico, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale o nella fase di follow-up di uno studio interventistico.
- Avere un periodo di washout insufficiente per una precedente terapia antitumorale prima della prima dose del farmaco in studio.
- Sottoporsi a un intervento chirurgico importante (escluso l'intervento diagnostico) entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio o in previsione di un intervento chirurgico importante durante lo studio.
- Avere un precedente trapianto di midollo osseo allogenico o un precedente trapianto di organi solidi.
- Hanno ricevuto un trattamento con steroidi sistemici.
- Aver ricevuto un vaccino vivo nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio o intendere ricevere un vaccino vivo durante lo studio.
- Metastasi leptomeningee o meningite carcinomatosa, compressione del midollo spinale.
- Metastasi cerebrali con le eccezioni.
- Presentano malattie cardiovascolari e cerebrovascolari incontrollate o clinicamente significative.
- Avere malattie polmonari concomitanti clinicamente significative.
- Avere una diagnosi della sindrome di Gilbert.
- Presenta versamento pleurico, versamento addominale.
- Avere una storia di perforazione e/o fistola gastrointestinale nei 6 mesi precedenti la prima dose.
- Avere un'infezione grave.
- Pazienti con infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
- Avere un'infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV) o da virus dell'epatite C (HCV).
- Presentare qualsiasi altro tumore maligno primario nei 5 anni precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- Presentano tossicità irrisolte derivanti da precedenti terapie antitumorali.
- Avere una storia di gravi reazioni di ipersensibilità alla sostanza farmaceutica, agli ingredienti inattivi nel prodotto farmaceutico o ad altri anticorpi monoclonali.
- Donne che allattano o donne la cui gravidanza è stata confermata mediante test di gravidanza entro 3 giorni prima della prima dose.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sperimentale: Corhort A
YL202 è fornito come polvere liofilizzata, 200 mg/flacone.
Ai pazienti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) verrà somministrato YL202 per via endovenosa una volta ogni 3 settimane (Q3W) come ciclo.
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Per ciascun paziente, YL202 deve essere infuso per via endovenosa in 60±10 minuti.
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Sperimentale: Sperimentale: Cororte B
YL202 è fornito come polvere liofilizzata, 200 mg/flacone.
Ai pazienti con carcinoma mammario HR-positivo con espressione HER2-Zero e HER2-bassa espressione verrà somministrato YL202 per via endovenosa una volta ogni 3 settimane (Q3W) come ciclo.
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Per ciascun paziente, YL202 deve essere infuso per via endovenosa in 60±10 minuti.
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Sperimentale: Sperimentale: Corhort C
YL202 è fornito come polvere liofilizzata, 200 mg/flacone.
Ai pazienti con cancro al seno che hanno precedentemente fallito trattamenti con HER2-ADC o TROP2-ADC (esclusi i pazienti HER2+, ovvero i pazienti HER2 IHC 3+ o IHC 2+/ISH+) verrà somministrato YL202 per via endovenosa una volta ogni 3 settimane (Q3W) come ciclo.
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Per ciascun paziente, YL202 deve essere infuso per via endovenosa in 60±10 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ORR valutato secondo RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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ORR: definito come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR).
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Determinazione della dose raccomandata di YL202 nello studio clinico registrativo
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evento avverso (EA), descritto in termini di tipo, frequenza, gravità, tempo e relazione con il trattamento in studio
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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Entro 36 mesi circa
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Caratterizzare il parametro PK AUC
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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area sotto la curva (AUC) in stato stazionario
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Entro 36 mesi circa
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Caratterizzare il parametro PK Cmax
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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concentrazione di picco (Cmax)
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Entro 36 mesi circa
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Caratterizzare il parametro PK Ctrough
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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concentrazione minima (Ctrough)
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Entro 36 mesi circa
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Caratterizzare il parametro PK CL
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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autorizzazione (CL)
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Entro 36 mesi circa
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Caratterizzare il parametro PK Vd
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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volume di distribuzione (Vd)
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Entro 36 mesi circa
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Caratterizzare il parametro PK t1/2
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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emivita (t1/2)
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Entro 36 mesi circa
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata secondo RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Tasso di beneficio clinico (CBR) valutato sulla base di RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Profondità di risposta (DpR) valutata in base a RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR) valutato sulla base di RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Durata della risposta (DOR) valutata in base a RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Tempo di risposta (TTR) valutato in base a RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Valutare la sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
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Incidenza dell'anticorpo anti-YL202
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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Entro 36 mesi circa
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Valutare la correlazione tra i diversi livelli di espressione di HER3 e la somma del tasso CR, del tasso PR e del tasso SD
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
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Entro 36 mesi circa
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YL202-CN-202-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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