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Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con BC

16 luglio 2026 aggiornato da: MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Uno studio multicentrico, in aperto, di Fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con TNBC, HR-positivo, HER2-Zero-expression o HER2-Low-expression

Questo studio è uno studio clinico multicentrico, in aperto, di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con TNBC, HR-positivo, HER2-zero-expression o HER2-low-expression. espressione

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 250117
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:
          • Study Coordinator

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Essere stati informati dello studio prima dell'inizio dello studio e firmare volontariamente nome e data sul modulo di consenso informato.
  2. Pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica (secondo il sistema di stadiazione UICC e AJCC [Versione 8]) che non sono candidati alla chirurgia curativa o alla radioterapia.
  3. Pazienti con carcinoma mammario avanzato/non resecabile o metastatico patologicamente confermato con HR negativo e HER2 negativo.
  4. Pazienti confermati HR positivi e con espressione di HER2 zero e di HER2 bassa.
  5. Pazienti con cancro al seno che hanno precedentemente fallito trattamenti con HER2-ADC o TROP2-ADC.
  6. Avere almeno 1 lesione misurabile extracranica come lesione target secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1
  7. Avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo entro 7 giorni prima della prima dose.
  8. Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare contraccettivi altamente efficaci dallo screening per tutta la durata dello studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  9. Avere una sopravvivenza prevista ≥ 3 mesi.
  10. Avere la capacità e la volontà di rispettare le visite e le procedure specificate dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Avere un trattamento precedente con un agente mirato a HER3.
  2. Presentare una precedente intolleranza al trattamento con un inibitore della topoisomerasi I o un ADC costituito da un inibitore della topoisomerasi I.
  3. Sono stati arruolati contemporaneamente in un altro studio clinico, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale o nella fase di follow-up di uno studio interventistico.
  4. Avere un periodo di washout insufficiente per una precedente terapia antitumorale prima della prima dose del farmaco in studio.
  5. Sottoporsi a un intervento chirurgico importante (escluso l'intervento diagnostico) entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio o in previsione di un intervento chirurgico importante durante lo studio.
  6. Avere un precedente trapianto di midollo osseo allogenico o un precedente trapianto di organi solidi.
  7. Hanno ricevuto un trattamento con steroidi sistemici.
  8. Aver ricevuto un vaccino vivo nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio o intendere ricevere un vaccino vivo durante lo studio.
  9. Metastasi leptomeningee o meningite carcinomatosa, compressione del midollo spinale.
  10. Metastasi cerebrali con le eccezioni.
  11. Presentano malattie cardiovascolari e cerebrovascolari incontrollate o clinicamente significative.
  12. Avere malattie polmonari concomitanti clinicamente significative.
  13. Avere una diagnosi della sindrome di Gilbert.
  14. Presenta versamento pleurico, versamento addominale.
  15. Avere una storia di perforazione e/o fistola gastrointestinale nei 6 mesi precedenti la prima dose.
  16. Avere un'infezione grave.
  17. Pazienti con infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
  18. Avere un'infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV) o da virus dell'epatite C (HCV).
  19. Presentare qualsiasi altro tumore maligno primario nei 5 anni precedenti la prima dose del farmaco in studio.
  20. Presentano tossicità irrisolte derivanti da precedenti terapie antitumorali.
  21. Avere una storia di gravi reazioni di ipersensibilità alla sostanza farmaceutica, agli ingredienti inattivi nel prodotto farmaceutico o ad altri anticorpi monoclonali.
  22. Donne che allattano o donne la cui gravidanza è stata confermata mediante test di gravidanza entro 3 giorni prima della prima dose.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Corhort A
YL202 è fornito come polvere liofilizzata, 200 mg/flacone. Ai pazienti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) verrà somministrato YL202 per via endovenosa una volta ogni 3 settimane (Q3W) come ciclo.
Per ciascun paziente, YL202 deve essere infuso per via endovenosa in 60±10 minuti.
Sperimentale: Sperimentale: Cororte B
YL202 è fornito come polvere liofilizzata, 200 mg/flacone. Ai pazienti con carcinoma mammario HR-positivo con espressione HER2-Zero e HER2-bassa espressione verrà somministrato YL202 per via endovenosa una volta ogni 3 settimane (Q3W) come ciclo.
Per ciascun paziente, YL202 deve essere infuso per via endovenosa in 60±10 minuti.
Sperimentale: Sperimentale: Corhort C
YL202 è fornito come polvere liofilizzata, 200 mg/flacone. Ai pazienti con cancro al seno che hanno precedentemente fallito trattamenti con HER2-ADC o TROP2-ADC (esclusi i pazienti HER2+, ovvero i pazienti HER2 IHC 3+ o IHC 2+/ISH+) verrà somministrato YL202 per via endovenosa una volta ogni 3 settimane (Q3W) come ciclo.
Per ciascun paziente, YL202 deve essere infuso per via endovenosa in 60±10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR valutato secondo RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
ORR: definito come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR).
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Determinazione della dose raccomandata di YL202 nello studio clinico registrativo
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evento avverso (EA), descritto in termini di tipo, frequenza, gravità, tempo e relazione con il trattamento in studio
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
Entro 36 mesi circa
Caratterizzare il parametro PK AUC
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
area sotto la curva (AUC) in stato stazionario
Entro 36 mesi circa
Caratterizzare il parametro PK Cmax
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
concentrazione di picco (Cmax)
Entro 36 mesi circa
Caratterizzare il parametro PK Ctrough
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
concentrazione minima (Ctrough)
Entro 36 mesi circa
Caratterizzare il parametro PK CL
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
autorizzazione (CL)
Entro 36 mesi circa
Caratterizzare il parametro PK Vd
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
volume di distribuzione (Vd)
Entro 36 mesi circa
Caratterizzare il parametro PK t1/2
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
emivita (t1/2)
Entro 36 mesi circa
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata secondo RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Tasso di beneficio clinico (CBR) valutato sulla base di RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Profondità di risposta (DpR) valutata in base a RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR) valutato sulla base di RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Durata della risposta (DOR) valutata in base a RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Tempo di risposta (TTR) valutato in base a RECIST v1.1
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Valutare la sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Entro la data di fine del processo, indicativamente entro 36 mesi
Incidenza dell'anticorpo anti-YL202
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
Entro 36 mesi circa
Valutare la correlazione tra i diversi livelli di espressione di HER3 e la somma del tasso CR, del tasso PR e del tasso SD
Lasso di tempo: Entro 36 mesi circa
Entro 36 mesi circa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

29 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YL202-CN-202-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .