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Auswirkungen von Kaltenborn- und Mulligan-Techniken bei rheumatoider Arthritis.

11. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Kaltenborn- und Mulligan-Techniken auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis des Handgelenks.

Bei diesem Projekt handelte es sich um eine randomisierte Kontrollstudie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen von Kaltenborn- und Mulligan-Techniken auf Schmerzen, Beweglichkeit und Funktionseinschränkung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis des Handgelenks zu überprüfen. Die entzündliche Polyarthritis, die hauptsächlich die kleinen Gelenke betrifft, ist ein Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis. eine chronische Autoimmunerkrankung. Es ist gekennzeichnet durch Degeneration der Synovialgelenke, Gelenkschwellungen und Gelenkbeschwerden, die zu Behinderungen und frühem Tod führen können. Alle Patienten im chronischen Stadium, es wurde eine bequeme Stichprobentechnik verwendet, Probanden, die den Zulassungskriterien des Shaikh Zayed Hospital Lahore folgten, wurden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt In zwei Gruppen wurde eine Basisbewertung durchgeführt. Die Teilnehmer der Gruppe A erhielten eine Kaltenborn-Mobilisierung zusammen mit konventioneller Physiotherapie. Die Teilnehmer der Gruppe B erhielten eine Mulligan-Mobilisierung zusammen mit konventioneller Physiotherapie. Die Beurteilung nach der Intervention erfolgte mittels VAS (visuelle Analogskala) und goniometrischen Messungen des Handgelenks Bereiche und QUICK DASH-Score.3 Es wurden Sitzungen pro Woche durchgeführt. Die Daten wurden mithilfe von SPSS analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Rheumatoide Arthritis gehört zu den am häufigsten gemeldeten Problemen bei Ärzten, Orthopäden und Physiotherapeuten. Bereits vor der Meldung an Kliniken gibt es eine lange Geschichte der Verwendung rezeptfreier Schmerzmittel. Schmerzvermeidungsverhalten führt dazu, dass das Gelenk so stark steif wird, dass die Hilfe eines Arztes in Anspruch genommen wird .Meistens ist die Ursache der rheumatoiden Arthritis nicht bekannt, daher wird sie als „Autoimmunerkrankung“ bezeichnet. Es gibt eine umfangreiche Literatur zur Behandlung rheumatoider Arthritis, doch nach jahrzehntelanger Forschung gibt es Lücken im Behandlungsplan. In der modernen Zeit Im Gesundheitswesen ist es das gemeinsame Ziel jedes Gesundheitswesens, den Patienten so früh wie möglich autark zu machen. Das Selbstversorgungsmodell verfügt über neue Behandlungsprotokolle. Für alle Patienten im chronischen Stadium wurde eine bequeme Stichprobentechnik verwendet, wobei die Probanden den Zulassungskriterien des Shaikh Zayed Hospital Lahore folgten Sie wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt und eine Basisbewertung durchgeführt. Die Teilnehmer der Gruppe A erhielten eine Kaltenborn-Mobilisierung zusammen mit konventioneller Physiotherapie. Die Teilnehmer der Gruppe B erhielten eine Mulligan-Mobilisierung zusammen mit konventioneller Physiotherapie. Die Bewertung nach dem Eingriff erfolgte über VAS (visuelle Analogskala), goniometrische Messungen der Handgelenksreichweiten und den QUICK DASH-Score.3 Es wurden Sitzungen pro Woche durchgeführt. Die Daten wurden mithilfe von SPSS analysiert. In dieser Studie wurde die Wirksamkeit der Kaltborn-Mobilisierung mit der Mulligan-Mobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis des Handgelenks verglichen. Die aktuelle Studie war in einer Weise erzählerisch, dass es in der Literatur keinen Vergleich zweier verschiedener Mobilisierungen gibt Behandlung von rheumatoider Arthritis. Diese beiden Mobilisierungen wurden eingesetzt, um herauszufinden, welche wirksamer ist, um Schmerzen, Bewegungsfreiheit und funktionelle Behinderung bei rheumatoider Arthritis des Handgelenks zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Imran Amjad, PhD
  • Telefonnummer: 0515481826

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Shaikh Zayed Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Aqsa Arshad, Ms-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe zwischen 18 und 65 Jahren. Patienten mit weniger als 15 Grad Flexion und 30 Grad Extension.
  • Sowohl Männer als auch Frauen sind dabei.
  • Patienten mit chronischer RA.
  • Berücksichtigen Sie nur Patienten mit positivem Ra-Faktor. Patienten mit einer radialen Abweichung von weniger als 10 Grad und einer ulnaren Abweichung von 15 Grad.
  • Patienten, die bereit sind, an der gesamten Behandlungssitzung und der Nachsorge teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer psychischen Erkrankung (Alzheimer, Parkinson, Demenz usw.)
  • Patienten mit einem neurologischen Defizit (Parästhesie, sensorischer Verlust, Radikulopathie, Myleopathie)
  • Periphere Gefäßerkrankungen.
  • Jegliche Vorgeschichte von Operationen im Zusammenhang mit der oberen Extremität.
  • Patienten mit Metallimplantaten in den oberen Gliedmaßen. Patienten mit einer anderen schwerwiegenden Pathologie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kaltenborn-Technik
Jeder Teilnehmer erhielt nach dem Zufallsprinzip eine wöchentliche Kaltenborn-Handmobilisierung niedrigen Grades (Grad I). Jede Straffung des das Gelenk umgebenden Bindegewebes ergab (Grad II) und Schwingungen, gefolgt von zusätzlicher Dehnung, ergaben (Grad III). Bei den Handgelenken erfolgte eine Kaltenborn-Mobilisierung durchgeführt, um die Beugung, Streckung, radiale und ulnare Abweichung des Handgelenks zu verbessern. Die Interventionsdauer beträgt 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche, insgesamt werden den Studienteilnehmern 12 Sitzungen gegeben. Jede Sitzung dauert 30 Minuten. Konventionell Begleitend zur Kaltenborn-Mobilisierung erhalten die Teilnehmer Physiotherapie.
Sonstiges: Kaltenborn
Jeder Teilnehmer erhielt nach dem Zufallsprinzip eine manuelle Kaltenborn-Mobilisierung niedriger Qualität (Grad I). Jegliche Straffung des das Gelenk umgebenden Bindegewebes (Grad II) oder Schwingungen, gefolgt von zusätzlicher Dehnung (Grad III). Die Kaltenborn-Mobilisierung wird zur Beugung, Streckung und Beugung des Handgelenks durchgeführt. Radial- und Ulnarabweichung. Die Interventionsdauer beträgt 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche, insgesamt 12 Sitzungen werden den Studienteilnehmern gegeben. Jede Sitzung dauert 30 Minuten. Die Teilnehmer erhalten neben Kaltenborn auch konventionelle Physiotherapie.
Experimental: Mulligan-Technik
Jeder Teilnehmer führte gleichzeitig eine anhaltende akzessorische Mobilisierung durch einen Therapeuten und eine aktive physiologische Bewegung bis zum Endbereich durch den Patienten durch. Die Mulligan-Mobilisierung wurde für die Beugung und Streckung des Handgelenks (in Form einer Faust), die Beugung und Streckung des MCP-Gelenks, die Beugung und Streckung des Daumen-IC-Gelenks sowie die Abduktion und Adduktion der Finger durchgeführt. Die Interventionsdauer beträgt 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche, insgesamt werden den Studienteilnehmern 12 Sitzungen gegeben. Jede Sitzung dauert 30 Minuten. Die Teilnehmer erhalten konventionelle Physiotherapie sowie Mulligan-Mobilisierung.
Sonstiges: Mulligan
Jeder Teilnehmer führte gleichzeitig eine anhaltende akzessorische Mobilisierung durch einen Therapeuten und eine aktive physiologische Bewegung bis zum Endbereich durch den Patienten durch. Die Mulligan-Mobilisierung wird für die Beugung und Streckung des Handgelenks (in Form einer Faust), die Beugung und Streckung des MCP-Gelenks, die Beugung und Streckung des Daumen-IC-Gelenks sowie die Abduktion und Adduktion der Finger durchgeführt. Die Interventionsdauer beträgt insgesamt 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche Den Studienteilnehmern werden 12 Sitzungen angeboten. Jede Sitzung dauert 30 Minuten. Neben der konventionellen Physiotherapie erhalten die Teilnehmer auch konventionelle Physiotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die visuelle Analogskala misst die Schmerzintensität besteht aus einer 10 cm langen Linie mit zwei Endpunkten, die 0 („kein Schmerz“) und 10 („stärkster Schmerz“) darstellen. Der Patient bewertet sein aktuelles Schmerzniveau, indem er eine Markierung auf der Linie platziert. .
4 Wochen
GONIOMETER
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Goniometer ist ein Instrument zur Bestimmung des Bewegungsbereichs im Gelenk des Patienten. Während der Rehabilitation wird ein Goniometer auch verwendet, um zu messen, welche Fortschritte bei der Rückkehr zum normalen Bewegungsbereich erzielt wurden. Bei rheumatoider Arthritis des Handgelenks misst das Goniometer den Bereich der Beugung, Streckung, Radial- und Ulnarabweichung des Handgelenks.
4 Wochen
SCHNELLER SCHLAG
Zeitfenster: 4 Wochen
Es handelt sich um einen 11-Punkte-Fragebogen, der die spezifischen Symptome und Behinderungen der oberen Extremität misst. Mit ihm kann jeder Bereich der oberen Extremität erreicht werden. Die ersten sechs Items messen den Schwierigkeitsgrad bei der Ausführung verschiedener körperlicher Aktivitäten und die anderen fünf Items beziehen sich auf die Schlafqualität, soziale Aktivitäten, tägliche Aktivitäten und die Intensität von Schmerzen und Taubheitsgefühl.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hajra Anwer, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/23/01109

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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