Die postprandialen Auswirkungen einer Johannisbrot-haltigen Mahlzeit (ACM)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Athens, Griechenland, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde männliche Erwachsene
- Normalgewicht
Ausschlusskriterien:
Übergewicht/Fettleibigkeit (BMI > 25 kg/m2) Typ 1 Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüsenerkrankung, Lebererkrankung, Nierenerkrankung, Magen-Darm-Erkrankung, psychische Erkrankungen, Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder Naturprodukten zur Gewichtsreduktion, Diätassistenten/Ernährungsberater
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Mahlzeit_1
Brot, Butter und Johannisbrotgetränk
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Eine Mahlzeit mit Johannisbrotgetränk
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Experimental: Mahlzeit_2
Brot, Butter und Getränk mit Zucker (Orangengetränk)
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Eine Mahlzeit mit Orangengetränk
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ghrelinspiegel im Plasma
Zeitfenster: 3 Stunden
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Plasma-Ghrelinspiegel in den beiden Gruppen zum Vergleich des objektiven Sättigungsgefühls zwischen den Behandlungen.
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3 Stunden
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Änderungen im visuellen Analogmaßstab
Zeitfenster: 3 Stunden
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Veränderungen der visuellen Analogskala zum Vergleich des subjektiven Sättigungsgefühls zwischen den beiden Gruppen.
Die Werte liegen zwischen 0 und 10. Je höher der Wert, desto höher das Sättigungsgefühl
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3 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ACM-147
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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