Gli effetti postprandiali di un pasto contenente carruba (ACM)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Athens, Grecia, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti maschi sani
- peso normale
Criteri di esclusione:
sovrappeso/obesità (BMI>25kg/m2) Diabete di tipo 1, malattie cardiovascolari, ipertensione disturbi della tiroide, malattie epatiche, malattie renali malattie gastrointestinali malattie mentali uso di integratori nutraceutici o prodotti naturali per la perdita di peso dietisti/nutrizionisti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pasto_1
Pane, burro e bevanda alla carruba
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Un pasto con bevanda alla carruba
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Sperimentale: Pasto_2
pane, burro e bevanda con zucchero (bevanda all'arancia)
|
Un pasto con una bevanda all'arancia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli plasmatici di grelina
Lasso di tempo: 3 ore
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Livelli plasmatici di grelina nei due gruppi per il confronto della sazietà oggettiva tra i trattamenti.
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3 ore
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Cambiamenti nella scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 ore
|
Cambiamenti nella scala analogica visiva per il confronto della sazietà soggettiva tra i due gruppi.
I valori vanno da 0 a 10, maggiore è il valore maggiore è il senso di sazietà
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3 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACM-147
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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