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Os efeitos pós-prandiais de uma refeição contendo alfarroba (ACM)

2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Numa época em que a subnutrição e os padrões alimentares pouco saudáveis ​​são contribuintes importantes para a deterioração da saúde global, é impressionante a necessidade de um melhor acesso à alimentação nutritiva. Nativa da região do Mediterrâneo, a alfarrobeira é uma promessa significativa nesse sentido. Com o seu rico perfil nutricional, contendo elevados níveis de fibra alimentar, polifenóis e minerais essenciais, a alfarroba tem sido cada vez mais explorada pela indústria alimentar. A farinha de alfarroba, derivada da vagem após a remoção das sementes, é amplamente utilizada como substituto do cacau. O fruto da alfarrobeira é composto por 10% de sementes e 90% de polpa, contendo numerosos componentes bioativos, como fibra alimentar, ciclitóis, compostos fenólicos, aminoácidos e minerais. Esses componentes têm sido associados a efeitos benéficos no sistema gastrointestinal e na absorção de glicose, com estudos clínicos em pequena escala indicando efeito hipolipidêmico em pacientes com hipolipidemia. No entanto, dados abrangentes de ensaios clínicos randomizados sobre as ações biológicas da alfarroba permanecem restritos. Este estudo explora os efeitos pós-prandiais da incorporação da alfarroba em uma refeição de estilo ocidental, com foco na regulação da glicose, da insulina e dos hormônios do apetite. A hipótese é que um pequeno-almoço enriquecido com alfarroba poderia influenciar positivamente a saciedade e a regulação do apetite, oferecendo potencialmente uma opção alimentar nutritiva e sustentável para melhorar a saúde metabólica. Espera-se que o elevado teor de fibras e polifenóis da alfarroba module estas respostas pós-prandiais, contribuindo para uma melhor compreensão do papel da alfarroba nas intervenções dietéticas. Este estudo apoia iniciativas internacionais para combater a desnutrição e incentivar uma dieta saudável, especialmente à luz da crescente população mundial e da necessidade de abastecimento alimentar sustentável. Ao investigar o impacto da alfarroba nas respostas metabólicas pós-prandiais, este estudo procura contribuir com informações valiosas sobre os seus potenciais benefícios como parte de uma dieta saudável.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Athens, Grécia, 17671
        • Andriana Kaliora

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos saudáveis ​​do sexo masculino
  • peso normal

Critério de exclusão:

sobrepeso/obesidade (IMC>25kg/m2) Diabetes tipo 1, doenças cardiovasculares, hipertensão, distúrbios da tireoide, doenças hepáticas, doenças renais, doenças gastrointestinais, doenças mentais, uso de suplementos nutracêuticos ou produtos naturais para perda de peso, nutricionistas/nutricionistas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Refeição_1
Pão, manteiga e bebida de alfarroba
Uma refeição com bebida de alfarroba
Experimental: Refeição_2
pão, manteiga e bebida com açúcar (bebida de laranja)
Uma refeição com bebida de laranja

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis plasmáticos de grelina
Prazo: 3 horas
Níveis plasmáticos de grelina nos dois grupos para comparação da saciedade objetiva entre os tratamentos.
3 horas
Mudanças na escala visual analógica
Prazo: 3 horas
Mudanças na escala visual analógica para comparação da saciedade subjetiva entre os dois grupos. Os valores variam de 0 a 10, quanto maior o valor maior a saciedade
3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ACM-147

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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