Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Ultraschallbildgebung zur Messung koronaler und sagittaler Winkel bei idiopathischer Skoliose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310016
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine (Zhejiang Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit IS, die bei Ultraschallverfahren kooperativ waren.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Wirbelsäulenerkrankungen wie Marfan-Syndrom, Morbus Bechterew in der Vorgeschichte oder spinalem Neurofibrom.
- Patienten mit schweren medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen, die möglicherweise Auswirkungen auf die Studienergebnisse haben könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Koronaler Thorax-/Thorakolumbaler-/lumbaler Cobb-Winkel und sagittaler Thorax-/thorakomaxillärer/lumbaler vorderer und hinterer Lordosewinkel im Röntgenbild
Zeitfenster: Januar bis Mai 2024
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Koronaler Thorax-/Thorakolumbaler-/lumbaler Cobb-Winkel und sagittaler Thorax-/thorakomaxillärer/lumbaler vorderer und hinterer Lordosewinkel im Röntgenbild
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Januar bis Mai 2024
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Koronaler thorakaler/thorakolumbaler/lumbaler Cobb-Winkel und sagittaler thorakaler/thorakomaxillärer/lumbaler anterior-posteriorer Lordosewinkel im Ultraschall
Zeitfenster: Januar bis Mai 2024
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Koronaler thorakaler/thorakolumbaler/lumbaler Cobb-Winkel und sagittaler thorakaler/thorakomaxillärer/lumbaler anterior-posteriorer Lordosewinkel im Ultraschall
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Januar bis Mai 2024
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geschlecht
Zeitfenster: Januar bis Mai 2024
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Geschlecht
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Januar bis Mai 2024
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Alter
Zeitfenster: Januar bis Mai 2024
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Alter
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Januar bis Mai 2024
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BMI
Zeitfenster: Januar bis Mai 2024
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BMI
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Januar bis Mai 2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-KS-467-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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