Adjuvante IP-001-Behandlung für HCC-Patienten nach chirurgischer Resektion und Ablation oder alleiniger Ablation
Eine randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IP-001 als adjuvante Therapie bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom nach vollständiger radiologischer Reaktion nach chirurgischer Resektion und lokaler Ablation oder lokaler Ablation allein
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Robert Martin, MD, PHD
- Telefonnummer: 502-629-3355
- E-Mail: robert.martin@louisville.edu
Studienorte
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
- Rekrutierung
- University of Louisville
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Hauptermittler:
- Robert Martin, MD, PhD
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Kontakt:
- Robert Martin, MD, PHD
- Telefonnummer: 502-629-3355
- E-Mail: robert.martin@louisville.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Hat eine HCC-Diagnose, die radiologisch anhand der AASLD-Kriterien und/oder histopathologisch anhand einer Tumorbiopsie dokumentiert wurde.
- Hat einen Behandlungsplan, der entweder eine kurative Ablation (RFA oder MWA) oder eine kurative chirurgische Resektion und Ablation vorsieht.
- Hat ein HCC mit mittlerem, hohem oder sehr hohem Rezidivrisiko.
- Hat nur hepatisches HCC (nur auf die Leber beschränkte Erkrankung), definiert durch keine extrahepatischen Läsionen mit einer Größe von mehr als 1 cm.
- Hat einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1.
- Patienten mit einer früheren oder anhaltenden Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion sind teilnahmeberechtigt, wenn der Patient die HCV-Behandlung mindestens 1 Monat vor Tag 1 abgeschlossen hat.
Patienten mit kontrollierter Hepatitis B kommen in Frage, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:
- Eine antivirale Therapie gegen das Hepatitis-B-Virus (HBV) muss mindestens 4 Wochen lang durchgeführt werden und die HBV-Viruslast muss vor der Behandlung weniger als 500 IE/ml betragen. Patienten unter aktiver HBV-Therapie mit Viruslasten unter 00 IE/ml sollten während der gesamten Studienbehandlung die gleiche Therapie beibehalten.
- Patienten, die Anti-HBc (+), HBsAg-negativ und Anti-HBs-negativ oder positiv sind und eine HBV-Viruslast unter 500 IE/ml haben, benötigen keine antivirale HBV-Prophylaxe.
- Hat eine ausreichende Organfunktion, wie in der Tabelle mit den Laborwerten für angemessene Organfunktionen angegeben. Die Proben müssen innerhalb von 14 Tagen vor Tag 1 entnommen werden.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte allergische Reaktion auf Schalentiere, Krabben, Krustentiere oder andere Studienbestandteile.
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Hat eine Diagnose einer Immunschwäche oder erhält derzeit eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von mehr als 10 mg Prednisonäquivalent täglich) oder eine andere Form einer immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor dem Behandlungstag (Tag 1) oder hat Pläne, mit der Behandlung zu beginnen > 10 mg Prednisonäquivalent täglich oder eine beliebige Immuntherapie.
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln oder immunsuppressiven Medikamenten). HINWEIS: Eine Ersatztherapie (z. B. Thyroxin oder Insulin) gilt nicht als systemische Behandlung und ist zulässig.
- Hatte eine allogene Gewebe-/Organtransplantation.
- Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie (z. B. Bronchiolitis obliterans), medikamenteninduzierter Pneumonitis, aktiver Tuberkulose oder idiopathischer Pneumonitis.
- Hat weniger als 3 Monate vor der Behandlung eine lokale Therapie der Leber, eine andere Ablation als Hochfrequenz- oder Mikrowellenablation (d. h. Alkoholablation, Transkatheter-Chemoembolisation, Transkatheter-Embolisation, Leberarterieninfusion, lokale Bestrahlung/stereotaktische Körperbestrahlungstherapie oder Radioembolisation) erhalten.
Erhält eine der folgenden verbotenen Begleittherapien weniger als 21 Tage nach der Behandlung oder 5 Halbwertszeiten der Arzneimittelelimination, je nachdem, welcher Zeitraum vor der Randomisierung kürzer ist:
- Antineoplastische systemische Chemotherapie oder biologische Therapie.
- Immuntherapie ist in diesem Protokoll nicht angegeben.
- Systemische Glukokortikoide für andere Zwecke als die Linderung der Symptome einer UE, bei der der Verdacht besteht, dass sie eine immunologische Ursache hat. Inhalative oder topische Steroide sind erlaubt, und systemische Steroide in Dosen ≤ 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent sind erlaubt. Ausnahme: Zur Prämedikation vor der Bildgebung können Steroide eingesetzt werden.
- Hat innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung am ersten Tag einen Lebendimpfstoff erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Arm A: Participants with ≤3 hepatic tumors that can be treated in one ablation session
Participants will be randomized 1:1:1 to receive intratumoral injection of IP-001 (10 mg/mL, 4 mL [low volume]) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Aktiver Komparator: Arm B: Participants with ≤3 hepatic tumors that can be treated in one ablation session
Participants will be randomized 1:1:1 to receive local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation alone
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Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Experimental: Arm C: Participants with ≤3 hepatic tumors that can be treated in one ablation session
Participants will be randomized 1:1:1 to receive intratumoral injection of IP-001 (10 mg/mL, up to 12 mL [high volume]) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Experimental: Arm D: Participants with >3 hepatic tumors that can be treated in more than one ablation session
Participants will be randomized 1:1 to receive intratumoral injection of IP-001 (10mg/mL [high concentration], up to 12 mL) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Experimental: Arm E: Participants with >3 hepatic tumors that can be treated in more than one ablation session
Participants will be randomized 1:1 to receive intratumoral injection of diluted IP-001 (1 mg/mL [low concentration], up to 12 mL) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wiederholungsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Progression, bewertet bis zu 60 Monate
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Radiologische Untersuchungen (dreiphasige CT oder MRT) von Brust, Bauch und Becken werden in den ersten 2 Jahren alle 12 Wochen und danach alle 24 Wochen durchgeführt.
Das Wiederauftreten wird durch die radiologische Untersuchung des Prüfarztes gemäß RECIST v1.1 bestimmt
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Progression, bewertet bis zu 60 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krebsfreies Überleben
Zeitfenster: Monate 12 und 24
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Die Teilnehmer werden in den ersten zwei Jahren alle 12 Wochen vom ersten Behandlungstag an und danach alle 24 Wochen bis zum krankheitsbedingten Tod nachbeobachtet.
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Monate 12 und 24
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Monate 12 und 24
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Die Teilnehmer werden in den ersten 2 Jahren alle 12 Wochen vom ersten Behandlungstag an und danach alle 24 Wochen bis zum Tod jeglicher Ursache nachbeobachtet.
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Monate 12 und 24
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Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: Monate 12 und 24
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Anteil der Teilnehmer, die am ersten Tag der Behandlung, 12 und 24 Monate nach der Behandlung, keinen Tod erlitten haben.
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Monate 12 und 24
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Rate des rezidivfreien Überlebens
Zeitfenster: Monate 12 und 24
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Bewertet vom ersten Behandlungstag bis zur Dokumentation des Wiederauftretens der Erkrankung oder der extrahepatischen Erkrankung oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Monate 12 und 24
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Zeit bis zum intrahepatischen Tumorrezidiv
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Progression, bewertet bis zu 60 Monate
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Radiologische Untersuchungen (dreiphasige CT oder MRT) von Brust, Bauch und Becken werden in den ersten 2 Jahren alle 12 Wochen und danach alle 24 Wochen durchgeführt.
Das Wiederauftreten wird durch die radiologische Untersuchung des Prüfarztes gemäß RECIST v1.1 bestimmt
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Progression, bewertet bis zu 60 Monate
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Zeit bis zum extrahepatischen Tumorrezidiv
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Progression, bewertet bis zu 60 Monate
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Radiologische Untersuchungen (dreiphasige CT oder MRT) von Brust, Bauch und Becken werden in den ersten 2 Jahren alle 12 Wochen und danach alle 24 Wochen durchgeführt.
Das Wiederauftreten wird durch die radiologische Untersuchung des Prüfarztes gemäß RECIST v1.1 bestimmt
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Progression, bewertet bis zu 60 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Robert CG Martin, MD, PhD, University of Louisville
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Therapeutika
- Routen der Arzneimittelverwaltung
- Arzneimitteltherapie
- Injektionen
- N-Dihydrogalactochitosan
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 24.0321
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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