Trattamento adiuvante IP-001 per pazienti con HCC dopo resezione chirurgica e ablazione o sola ablazione
Uno studio randomizzato di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di IP-001 come terapia adiuvante nei partecipanti con carcinoma epatocellulare dopo risposta radiologica completa dopo resezione chirurgica e ablazione locale o sola ablazione locale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Robert Martin, MD, PHD
- Numero di telefono: 502-629-3355
- Email: robert.martin@louisville.edu
Luoghi di studio
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- Reclutamento
- University of Louisville
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Investigatore principale:
- Robert Martin, MD, PhD
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Contatto:
- Robert Martin, MD, PHD
- Numero di telefono: 502-629-3355
- Email: robert.martin@louisville.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni al momento della firma del Consenso informato.
- Ha una diagnosi di HCC documentata radiologicamente secondo i criteri AASLD e/o istopatologicamente da una biopsia tumorale.
- Ha un piano di trattamento per ricevere un'ablazione curativa (RFA o MWA) o una resezione e ablazione chirurgica curativa.
- Presenta HCC con rischio di recidiva intermedio, alto o molto alto.
- Presenta un HCC solo epatico (malattia confinata solo al fegato), definito da nessuna lesione extraepatica di dimensioni superiori a 1 cm.
- Ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0-1.
- I pazienti con infezione da virus dell'epatite C (HCV) pregressa o in corso saranno idonei se hanno completato il trattamento contro l'HCV almeno 1 mese prima del Giorno 1.
I pazienti con epatite B controllata saranno idonei se soddisfano i seguenti criteri:
- La terapia antivirale per il virus dell'epatite B (HBV) deve essere somministrata per almeno 4 settimane e la carica virale dell'HBV deve essere inferiore a 500 UI/mL prima del trattamento. I pazienti in terapia attiva per l'HBV con cariche virali inferiori a 00 UI/mL devono continuare la stessa terapia per tutta la durata del trattamento in studio.
- I pazienti che sono anti-HBc (+), negativi per HBsAg e negativi o positivi per anti-HBs e che hanno una carica virale HBV inferiore a 500 UI/mL non necessitano di profilassi antivirale HBV.
- Ha una funzione organica adeguata come specificato nella tabella dei valori di laboratorio della funzione organica adeguata. I campioni devono essere raccolti entro 14 giorni prima del Giorno 1.
Criteri di esclusione:
- Reazione allergica nota a molluschi, granchi, crostacei o qualsiasi componente dello studio.
- Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
- Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta attualmente ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (con un dosaggio superiore a 10 mg al giorno di equivalente prednisone) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva nei 7 giorni precedenti il giorno del trattamento (giorno 1), o ha intenzione di iniziare il trattamento incluso >10 mg al giorno di equivalente prednisone o qualsiasi immunoterapia.
- Presenta una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia o farmaci immunosoppressori). NOTA: la terapia sostitutiva (ad esempio tiroxina o insulina) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita.
- Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
- Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzata (ad es. bronchiolite obliterante), polmonite indotta da farmaci, tubercolosi attiva o polmonite idiopatica.
- Ha ricevuto terapia locale al fegato, ablazione diversa dalla radiofrequenza o dall'ablazione con microonde (ad esempio ablazione alcolica, chemioembolizzazione transcatetere, embolizzazione transcatetere, infusione arteriosa epatica, radioterapia locale/radioterapia stereotassica corporea o radioembolizzazione) meno di 3 mesi prima del trattamento.
Sta ricevendo una delle seguenti terapie concomitanti proibite a meno di 21 giorni dal trattamento o 5 emivite di eliminazione del farmaco, a seconda di quale sia più breve prima della randomizzazione:
- Chemioterapia sistemica antineoplastica o terapia biologica.
- Immunoterapia non specificata in questo protocollo.
- Glucocorticoidi sistemici per qualsiasi scopo diverso dalla modulazione dei sintomi di un evento avverso che si sospetta abbia un'eziologia immunologica. Sono consentiti steroidi per via inalatoria o topica e sono consentiti steroidi sistemici a dosi ≤ 10 mg/die di prednisone o equivalente. Eccezione: gli steroidi possono essere utilizzati per la premedicazione prima dell'imaging.
- Ha ricevuto un vaccino vivo nei 28 giorni precedenti il giorno 1 del trattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Arm A: Participants with ≤3 hepatic tumors that can be treated in one ablation session
Participants will be randomized 1:1:1 to receive intratumoral injection of IP-001 (10 mg/mL, 4 mL [low volume]) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Comparatore attivo: Arm B: Participants with ≤3 hepatic tumors that can be treated in one ablation session
Participants will be randomized 1:1:1 to receive local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation alone
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Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Sperimentale: Arm C: Participants with ≤3 hepatic tumors that can be treated in one ablation session
Participants will be randomized 1:1:1 to receive intratumoral injection of IP-001 (10 mg/mL, up to 12 mL [high volume]) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Sperimentale: Arm D: Participants with >3 hepatic tumors that can be treated in more than one ablation session
Participants will be randomized 1:1 to receive intratumoral injection of IP-001 (10mg/mL [high concentration], up to 12 mL) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Sperimentale: Arm E: Participants with >3 hepatic tumors that can be treated in more than one ablation session
Participants will be randomized 1:1 to receive intratumoral injection of diluted IP-001 (1 mg/mL [low concentration], up to 12 mL) immediately following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
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Participants will receive intratumoral injection of 1.0% IP-001 following local microwave ablation or surgical resection and local microwave ablation
Participants will undergo surgical resection of the tumor and local microwave ablation
Participants will have local ablation of the tumor by microwave ablation alone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
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Le valutazioni radiologiche (TC trifasica o MRI) del torace, dell'addome e della pelvi verranno eseguite ogni 12 settimane per i primi 2 anni, quindi successivamente ogni 24 settimane.
La recidiva sarà determinata dalla revisione radiologica dello sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera dal cancro
Lasso di tempo: Mesi 12 e 24
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I partecipanti saranno seguiti ogni 12 settimane dal giorno 1 del trattamento per i primi 2 anni e successivamente ogni 24 settimane fino alla morte correlata alla malattia.
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Mesi 12 e 24
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Mesi 12 e 24
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I partecipanti verranno seguiti ogni 12 settimane dal giorno 1 del trattamento per i primi 2 anni e successivamente ogni 24 settimane fino alla morte per qualsiasi causa.
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Mesi 12 e 24
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Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Mesi 12 e 24
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Proporzione di partecipanti che non hanno subito la morte a causa del trattamento il giorno 1 a 12 e 24 mesi dopo il trattamento.
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Mesi 12 e 24
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Tasso di sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Mesi 12 e 24
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Valutato dal giorno 1 del trattamento alla documentazione di recidiva della malattia (o extraepatica) o morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Mesi 12 e 24
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Tempo alla recidiva del tumore intraepatico
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
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Le valutazioni radiologiche (TC trifasica o MRI) del torace, dell'addome e della pelvi verranno eseguite ogni 12 settimane per i primi 2 anni, quindi successivamente ogni 24 settimane.
La recidiva sarà determinata dalla revisione radiologica dello sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
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Tempo alla recidiva del tumore extraepatico
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
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Le valutazioni radiologiche (TC trifasica o MRI) del torace, dell'addome e della pelvi verranno eseguite ogni 12 settimane per i primi 2 anni, quindi successivamente ogni 24 settimane.
La recidiva sarà determinata dalla revisione radiologica dello sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert CG Martin, MD, PhD, University of Louisville
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Terapie
- Rotte della somministrazione di droga
- Terapia farmacologica
- Iniezioni
- N-diidrogalattochitosan
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24.0321
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