Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur Absorption, Verteilung, zum Metabolismus und zur Elimination von Opevesostat (MK-5684) bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern (MK-5684-008)

22. Oktober 2024 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Eine offene Phase-1-Studie zur Bewertung des Stoffwechsels, der Ausscheidung und des Massengleichgewichts von [¹⁴C]MK-5684 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Dies ist eine Studie zu Opevesostat an gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Elimination von Opevesostat beim Menschen sowie seine Pharmakokinetik (PK), sein Stoffwechselprofil sowie seine Sicherheit und Verträglichkeit zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
8

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG11 6JS
        • Quotient Sciences ( Site 0001)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nach Einschätzung des Untersuchers handelt es sich um einen gesunden Mann
  • Hat einen Body-Mass-Index von 18,0 bis 32,0 kg/m2
  • Hat regelmäßigen Stuhlgang (d. h. durchschnittliche Stuhlproduktion von ≥1 und ≤3 Stuhlgängen pro Tag)

Ausschlusskriterien:

  • Hat das Vorliegen oder die Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Allergie, die eine Behandlung erfordert
  • Hat eine Vorgeschichte von Nebenniereninsuffizienz
  • Hat Venen, die für mehrere Venenpunktionen/Kanülierungen nicht geeignet sind
  • Hat in den letzten 12 Monaten bereits an mehr als drei Studien zu radioaktiv markierten Arzneimitteln teilgenommen
  • Hat innerhalb der letzten 3 Monate Blut oder Plasma gespendet oder mehr als 400 ml Blut verloren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: [¹⁴C]Opevesostat
Am ersten Tag erhalten die Teilnehmer eine Einzeldosis [¹⁴C]Opevesostat als orale Lösung. Die Teilnehmer erhalten dann 4 Stunden später Einzeldosen von 5,0 mg Prednison und 0,05 mg Fludrocortison-Tabletten als Hormonersatztherapie.
Arzneimittel: Prednison
Tablette
Andere Namen:
  • RAYOS®
  • STERAPRED®
  • DELTASONE®
Arzneimittel: [¹⁴C]Opevesostat
Orale Lösung
Andere Namen:
  • MK-5684
Arzneimittel: Fludrocortison
Tablette
Andere Namen:
  • FLORINEF®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kumulative Menge der im Urin ausgeschiedenen Gesamtradioaktivität (CumAeu) nach Verabreichung einer Einzeldosis [¹⁴C]Opevesostat
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Urinproben entnommen und zur Bestimmung von CumAeu verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Kumulative Menge der gesamten im Stuhl ausgeschiedenen Radioaktivität (CumAef) nach Verabreichung einer Einzeldosis [¹⁴C]Opevesostat
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Stuhlproben entnommen und zur Bestimmung von CumAef verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Kumulativer Prozentsatz der gesamten im Urin ausgeschiedenen Radioaktivität (Cumfeu) nach Verabreichung einer Einzeldosis [¹⁴C]Opevesostat
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Urinproben entnommen und zur Bestimmung von CumFeu verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Kumulativer Prozentsatz der gesamten im Stuhl ausgeschiedenen Radioaktivität (Cumfef) nach Verabreichung einer Einzeldosis [¹⁴C]Opevesostat
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Stuhlproben entnommen und zur Bestimmung von Cumfef verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik von Opevesostat im Plasma: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung der AUC0-t von Opevesostat verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Plasma-Opevesostat-Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zur extrapolierten Unendlichkeit (AUC0-inf)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu vorab festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung der AUC0-inf von Opevesostat verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik von Opevesostat im Plasma: Maximal beobachtete Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung der Cmax von Opevesostat verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik von Opevesostat im Plasma: Zeitpunkt der beobachteten maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Plasmaproben werden zu vorab festgelegten Zeitpunkten entnommen und zur Bestimmung von Tmax von Opevesostat verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik von Opevesostat im Plasma: Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Plasmaproben werden zu vorab festgelegten Zeitpunkten entnommen und zur Bestimmung von t1/2 von Opevesostat verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik der Gesamtradioaktivität im Plasma: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu vorab festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung der AUC0-t der Gesamtradioaktivität verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik der Gesamtradioaktivität im Plasma: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zur extrapolierten Unendlichkeit (AUC0-inf)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu vorab festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung der AUC0-inf der Gesamtradioaktivität verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik der Gesamtradioaktivität im Plasma: Maximal beobachtete Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu vorab festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung des Cmax der Gesamtradioaktivität verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik der Gesamtradioaktivität im Plasma: Zeitpunkt der maximalen beobachteten Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu vorab festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung des Tmax der Gesamtradioaktivität verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Pharmakokinetik der Gesamtradioaktivität im Plasma: Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu vorab festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung von t1/2 der Gesamtradioaktivität verwendet.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Gesamtzahl der Metaboliten im Plasma, die mindestens 10 % der Radioaktivitätsdosis ausmachen
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen und zur Bestimmung der Gesamtzahl der Metaboliten verwendet, die mindestens 10 % der Radioaktivitätsdosis ausmachen. Metaboliten werden mittels Flüssigkeitsszintillation und hochauflösender Massenspektrometrie bestimmt.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Gesamtzahl der Metaboliten im Urin, die mindestens 10 % der Radioaktivitätsdosis ausmachen
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Urinproben entnommen und zur Bestimmung der Gesamtzahl der Metaboliten verwendet, die mindestens 10 % der Radioaktivitätsdosis ausmachen. Metaboliten werden mittels Flüssigkeitsszintillation und hochauflösender Massenspektrometrie bestimmt.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Gesamtzahl der Metaboliten im Stuhl, die mindestens 10 % der Radioaktivitätsdosis ausmachen
Zeitfenster: Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)
Zu festgelegten Zeitpunkten werden Stuhlproben entnommen und zur Bestimmung der Gesamtzahl der Metaboliten verwendet, die mindestens 10 % der Radioaktivitätsdosis ausmachen. Metaboliten werden mittels Flüssigkeitsszintillation und hochauflösender Massenspektrometrie bestimmt.
Vordosierung und zu festgelegten Zeitpunkten (bis zu 8 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zu ca. 8 Tage
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Nutzung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht. Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, die zeitlich mit der Verwendung einer Studienintervention verbunden ist. Die Anzahl der Teilnehmer, bei denen eine UE aufgetreten ist, wird gemeldet.
Bis zu ca. 8 Tage
Anzahl der Teilnehmer, die die Studie aufgrund eines UE abbrechen
Zeitfenster: Bis zu ca. 8 Tage
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Nutzung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht. Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, die zeitlich mit der Verwendung einer Studienintervention verbunden ist. Die Anzahl der Teilnehmer, die die Studie aufgrund eines UE abbrechen, wird gemeldet.
Bis zu ca. 8 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merck Sharp & Dohme LLC

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Orion Corporation, Orion Pharma

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5684-008
  • MK-5684-008 (Andere Kennung: MSD)
  • 1010197 (Registrierungskennung: IRAS)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten