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ONO-4578-06: Phase-I-Studie zu ONO-4578 und Letrozol plus CDK4/6-Inhibitoren bei Brustkrebs

3. Juni 2026 aktualisiert von: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

ONO-4578-06: Phase I, offene, nicht verblindete endokrine Erstlinientherapie mit ONO-4578 und der Standardbehandlung Letrozol und CDK4/6-Inhibitoren (Palbociclib oder Abemaciclib) bei Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem postmenopausalen Hormonrezeptor- positiver HER2-negativer Brustkrebs

Hierbei handelt es sich um eine multizentrische, offene, nicht kontrollierte Phase-I-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Sicherheit von ONO-4578, das in Kombination mit dem Standard-Therapie-Letrozol und einem CDK4/6-Inhibitor (Palbociclib oder Abemaciclib) als Erstbehandlung eingesetzt wird. endokrine Linientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit metastasiertem oder rezidivierendem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
46

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japan
        • Aichi Cancer Center Hospital
      • Nagoya, Aichi-ken, Japan
        • Nagoya University Hospital
    • Chiba
      • Chiba, Chiba, Japan
        • Chiba Cancer Center
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japan
        • National Cancer Center Hospital East
    • Kanagawa
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japan
        • St. Marianna University Hospital
      • Yokohama, Kanagawa, Japan
        • Kanagawa Cancer Center
    • Kyoto
      • Kyoto, Kyoto, Japan
        • University Hospital Kyoto Prefectural University of Medicine
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan
        • Tohoku University Hospital
    • Osaka
      • Osaka, Osaka, Japan
        • Osaka International Cancer Institute
    • Saitama
      • Shinden, Saitama, Japan
        • Saitama Cancer Center
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japan
        • National Cancer Center Hospital
      • Koto-ku, Tokyo, Japan
        • The Cancer Institute Hospital of JFCR
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
        • Tokyo Medical University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit postmenopausalem metastasiertem oder rezidivierendem Brustkrebs
  2. Patienten mit ECOG-Leistungsstatus 0 bis 1
  3. ER-positive, PgR-positive und HER2-negative Patienten

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten sind nicht in der Lage, orale Medikamente zu schlucken
  2. Patienten mit schweren Komplikationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ONO-4578 + Letrozol + Palbociclib
Arzneimittel: ONO-4578
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Letrozol
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Palbociclib
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Experimental: ONO-4578 + Letrozol + Abemaciclib
Arzneimittel: ONO-4578
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Letrozol
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Abemaciclib
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Dosislimitierende Toxizität (nur Teil zur Bestätigung der Verträglichkeit)
Zeitfenster: 28 Tage
28 Tage
Laboranomalienprofil von Arzneimitteln, gemessen anhand der Häufigkeit und Schwere klinischer Laboranomalien
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Körpertemperatur
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Pulsfrequenz
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Systolischer/diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Sättigung des perkutanen Sauerstoffs (SpO2)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Gewicht
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Röntgenaufnahme der Brust
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
CT-Scan
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
12-Kanal-Elektrokardiographie (Herzfrequenz)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
12-Kanal-Elektrokardiographie (PR-Intervall)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
12-Kanal-Elektrokardiographie (RR-Intervall)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
12-Kanal-Elektrokardiographie (QRS-Breite)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
12-Kanal-Elektrokardiographie (QT-Intervall)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Beste Gesamtantwort (BOR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Prozentuale Änderung der Summe der Durchmesser der Zielläsionen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Maximale prozentuale Änderung der Summe der Durchmesser der Zielläsionen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Veränderungen der Tumormarker
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
ONO-4578-Konzentration im Plasma
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Project Leader, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ONO-4578-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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