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Identifizierung und Validierung klinischer Phänotypen bei Staphylococcus Aureus-Bakteriämie und ihr Zusammenhang mit Mortalität und Entwicklung einer komplizierten Bakteriämie (FEN-AUREUS)

26. August 2024 aktualisiert von: Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, retrospektiv festzustellen, ob verschiedene klinische Phänotypen von Patienten (Erwachsene und Kinder) eine Staphylococcus aureus-Bakteriämie entwickeln. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Bewerten Sie die Reproduzierbarkeit und Korrelation mit der Mortalität
  2. Leiten Sie ein vereinfachtes probabilistisches Modell für die Phänotypzuordnung ab und validieren Sie es
  3. Externe Validierung des gefundenen vereinfachten probabilistischen Phänotyp-Zuordnungsmodells und seines Zusammenhangs mit Mortalität und Entwicklung einer komplizierten Bakteriämie in einer prospektiven Kohorte
  4. Wenden Sie mikrobiologische, biochemische und immunologische Techniken an, um die den Phänotypen zugrunde liegenden physiopathologischen und genetischen Mechanismen zu erklären.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit klinisch signifikanter Staphylococcus aureus-Bakteriämie

Beschreibung

FÜR STANDARDSTUDIE:

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene und Kinder mit klinisch signifikanter Staphylococcus aureus-Bakteriämie (mindestens zwei klassische systemische Entzündungsreaktionskriterien: Fieber, Tachykardie, Tachypnoe, vermindertes Bewusstsein, niedriger Blutdruck, Leukozytose/Leukopenie, Organversagen)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht klinisch signifikanter Bakteriämie.
  • Tod innerhalb von 48 Stunden nach Nachweis einer Bakteriämie für die Einbeziehung retrospektiver Fälle, Lebenserwartung weniger als 48 Stunden für die Einbeziehung retrospektiver Fälle, Lebenserwartung weniger als 48 Stunden für die Einbeziehung retrospektiver Fälle.
  • Patienten, die zum Zeitpunkt der Bakteriämie unter palliativer Sedierung standen, berichten.
  • Polymikrobielle Bakteriämie.

FÜR VERLÄNGERTES STUDIUM:

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit klinisch signifikanter Staphylococcus aureus-Bakteriämie, die in die Standardstudie einbezogen wurden
  • Bis zum Abschluss der Rekrutierung zufällig als einer der Modellphänotypen ausgewählt (nur HUVM und HUVV)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht klinisch signifikanter Bakteriämie.
  • Tod innerhalb von 48 Stunden nach Nachweis einer Bakteriämie für die Einbeziehung retrospektiver Fälle, Lebenserwartung weniger als 48 Stunden für die Einbeziehung retrospektiver Fälle, Lebenserwartung weniger als 48 Stunden für die Einbeziehung retrospektiver Fälle.
  • Patienten, die zum Zeitpunkt der Bakteriämie unter palliativer Sedierung standen, berichten.
  • Polymikrobielle Bakteriämie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie, ob verschiedene klinische Phänotypen von Patienten eine S. aureus-Bakteriämie entwickeln, bewerten Sie deren Reproduzierbarkeit und Korrelation mit der Mortalität und leiten und validieren Sie ein vereinfachtes probabilistisches Modell für die Phänotypzuordnung
Zeitfenster: 1 Monat
Analysieren Sie die ISAC-Kohorte (International Staphylococcus aureus Collaboration) aus einer internationalen Studie (11 Krankenhäuser in fünf Ländern) zur Staphylococcus aureus-Bakteriämie (2590 Fälle).
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Externe Validierung des gefundenen vereinfachten probabilistischen Phänotyp-Zuordnungsmodells und seines Zusammenhangs mit Mortalität und Entwicklung einer komplizierten Bakteriämie in einer prospektiven Kohorte
Zeitfenster: 34 Monate
Führen Sie eine multizentrische prospektive Kohortenstudie durch (Standardstudie): Allen Patienten, die eine S. aureus-Bakteriämie entwickeln, wird ein Phänotyp zugewiesen und sechs Monate lang nachbeobachtet, um die Unterschiede in der Mortalität und der Entwicklung einer komplizierten Bakteriämie zwischen den Phänotypen zu bewerten.
34 Monate
Wenden Sie mikrobiologische, biochemische und immunologische Techniken an, um die den Phänotypen zugrunde liegenden physiopathologischen und genetischen Mechanismen zu erklären
Zeitfenster: 34 Monate
Untersuchung der genetischen (Mikroorganismus und Patient), immunologischen, biochemischen und mikrobiologischen Variablen bei Patienten, die repräsentativ für die in der prospektiven Kohorte ausgewählten Phänotypen in zwei Krankenhäusern sind (erweiterte Studie)
34 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FIS-FENAUREUS-2022-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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