Autologe hämatopoetische Stammzell-Boost-Studie nach CAR-T-Therapie
Prospektive Studie zur Steigerung der autologen hämatopoetischen Stammzellen zur Verbesserung der Myelosuppression bei B-NHL-Patienten mit hochriskanter immunologischer hämatologischer Toxizität nach chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Immuntherapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Weili Zhao, Doctor
- Telefonnummer: 610707 +862164370045
- E-Mail: zhao.weili@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lingshuang Sheng, Doctor
- Telefonnummer: 610707 +862164370045
- E-Mail: lssheng1122@163.com
Studienorte
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-
Shanghai, China
- Rekrutierung
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Weili Zhao
- E-Mail: zwl_trial@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter und geschlechtsneutral;
- Diagnose eines B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms, histologisch oder zytologisch gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation 2016 bestätigt;
- Vorherige CAR-T-Zell-Immuntherapie;
- Patienten, bei denen laut CAR-HEMATOTOX-Score vor der Leukapherese ein hohes Risiko besteht; oder Patienten, bei denen klinisch davon ausgegangen wird, dass sie nach einer Immuntherapie möglicherweise einem hohen Risiko für hämatologische Toxizität ausgesetzt sind (einschließlich Alter > 60 Jahre; oder Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥ 2 Punkte; oder Anzahl früherer Therapielinien ≥ 2 usw.);
- Nach der CAR-T-Therapie ist nach Feststellung des Prüfarztes eine Myelosuppression aufgetreten;
- Stammzellen lagern;
- Stabiler Lymphom-Erkrankungsstatus (endgültige, vom Prüfer beurteilte Wirksamkeit CR/PR);
- Knochenmarkbiopsie zum Ausschluss von Hämophilie/Infektion/Knochenmarkinfiltration;
- Ausreichende Organfunktion;
- Kann eine schriftliche Einverständniserklärung (ICF) abgeben und ist in der Lage, die Studienanforderungen und den Bewertungsplan zu verstehen und deren Einhaltung zuzustimmen;
- Patienten im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, für die Dauer der Studie und für 120 Tage nach der letzten Behandlungsdosis hochwirksame Verhütungsmittel anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation;
- Vorgeschichte von Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie/Blutung, Demenz, Kleinhirnerkrankung oder einer Autoimmunerkrankung des Zentralnervensystems;
- Vorliegen oder aktuelles gleichzeitiges Vorliegen anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 2 Jahre, mit Ausnahme von geheiltem Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, nicht-melanozytären Hautkrebsarten und oberflächlichen Blasentumoren (Ta (nicht-invasive Tumoren), Tis (Carcinoma in situ). ) und T1 (Tumoren, die die Basalmembran infiltrieren));
- Leiden an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung: Myokardischämie oder Myokardinfarkt Grad II oder höher, schlecht kontrollierte Arrhythmien; Herzinsuffizienz Grad III-IV gemäß den Kriterien der New York Heart Association (NYHA) oder Herzultraschall, der auf eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50 % hinweist;
- Allergie gegen ein Prüfpräparat oder einen Hilfsstoff;
- Vorliegen einer aktiven Autoimmunerkrankung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonitis, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysenentzündung, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose) oder bekannte Vorgeschichte einer Allotransplantattransplantation oder Patienten mit längerer und starker Gebrauch von Hormonen oder Gebrauch anderer immunmodulierender Mittel oder andere Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes Patienten haben, von denen angenommen wird, dass sie einen Einfluss auf die Studienbehandlung haben;
- Eine aktive Infektion haben;
- Vorgeschichte unkontrollierter systemischer Erkrankungen, einschließlich Diabetes mellitus, Bluthochdruck und akuter Lungenerkrankung;
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV);
- Vorliegen einer Grunderkrankung oder eines Alkohol-/Substanzmissbrauchs oder einer Abhängigkeit, die der Verabreichung der Studienmedikation nicht förderlich ist oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen kann oder die den Patienten einem hohen Risiko für die Entwicklung von Behandlungskomplikationen aussetzt;
- Endorganschäden aufgrund einer Autoimmunerkrankung (z. B. Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes) innerhalb der letzten 2 Jahre oder die Notwendigkeit einer systemischen Immunsuppression oder anderer systemischer Medikamente zur Krankheitsbekämpfung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Patienten, die mit Stammzell-Boost behandelt werden
Wenn der Patient nach der CAR-T-Zelltherapie weiterhin eine nicht gelinderte hämatologische Toxizität aufweist, sollten Sie die Infusion einer Reserve an Stammzellen in Betracht ziehen. Wenn keine signifikante Erholung von der Myelosuppression eintritt, kann eine weitere Stammzellinfusion durchgeführt werden.
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Es kam zu einer Myelosuppression, die nach Einschätzung der Forscher nicht mit anderen Medikamenten kontrolliert werden kann
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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1-Jahres-Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr nach CAR-T-Zell-Infusion
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Das Gesamtüberleben wurde als die Zeit vom Datum der Leukapherese bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund definiert.
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1 Jahr nach CAR-T-Zell-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Ein unerwünschtes Ereignis ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer, dem ein Arzneimittel verabreicht wurde, und das nicht unbedingt in einem ursächlichen Zusammenhang mit der Behandlung stehen muss.
Ein unerwünschtes Ereignis kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen (einschließlich beispielsweise eines abnormalen Laborbefundes), jedes Symptom oder jede Krankheit sein, die zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit dem Arzneimittel angesehen wird oder nicht.
Vorerkrankungen, die sich während einer Studie verschlimmern, gelten ebenfalls als unerwünschte Ereignisse.
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Beste objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Definiert als der Anteil der Patienten mit einer Wirksamkeitsbewertung einer vollständigen Remission (CR) oder einer teilweisen Remission (PR) zu jedem Zeitpunkt nach der Rückinfusion von CAR-T-Zellen als Prozentsatz aller Patienten, wobei die Wirksamkeit von den Prüfärzten gemäß dem Jahr 2014 bewertet wurde Lugano-Wirksamkeitskriterien
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Beste vollständige Antwortrate
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Definiert als der Anteil der Patienten mit einer Wirksamkeitsbewertung der CR zu jedem Zeitpunkt nach der Rückinfusion von CAR-T-Zellen als Prozentsatz aller Patienten, wobei die Wirksamkeit von den Prüfärzten gemäß den Lugano-Wirksamkeitskriterien von 2014 bewertet wurde
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Zeit zu antworten
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Zeit von der CAR-T-Zellinfusion bis zur ersten Beurteilung von CR oder PR auf der Grundlage von Prüfarztbeurteilungen gemäß den Lugano-Kriterien von 2014.
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Dauer der Antwort
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Zeit von der ersten Wirksamkeitsbewertung von CR oder PR bis zum Zeitpunkt des ersten Fortschreitens der Krankheit auf der Grundlage von Prüferbewertungen gemäß den Lugano-Kriterien von 2014.
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Das progressionsfreie Überleben wurde definiert als die Zeit vom Datum der Leukapherese bis zum Datum des ersten dokumentierten Tages der Krankheitsprogression oder des Rückfalls, basierend auf den Lugano-Kriterien von 2014, oder als Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat.
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Das Gesamtüberleben wurde als die Zeit vom Datum der Leukapherese bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund definiert.
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Gesamtzahl der Krankenhausaufenthaltstage
Zeitfenster: Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Definiert als Gesamtzahl der Tage, die seit der Rückinfusion wegen CAR-T ins Krankenhaus eingeliefert wurden, einschließlich der Tage der Wiedereinweisung zur unterstützenden Behandlung bei Myelosuppression
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Besuch am Ende der Behandlung (1 Jahr nach der Stammzellinfusion)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CART-SCB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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