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Prädiktoren für Bewegungsumfangs- und Gleichgewichtsstörungen bei Kindern mit diagnostizierter Zerebralparese

29. September 2024 aktualisiert von: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
  1. Um die Faktoren besser zu verstehen, die zu ROM-Anomalien bei Kindern mit CP-Diagnose beitragen.
  2. Beschreibung der Verteilung primärer (Muskeltonus und Haltungsstabilität) und sekundärer Beeinträchtigungen (ROM und funktionelle Muskelkraft) über das grobmotorische Spektrum, gemessen anhand von GMFCS-Scores.
  3. Bewertung der Auswirkungen primärer und sekundärer Beeinträchtigungen auf das Gesamtfunktionsergebnis bei Kindern mit spastischer CP.
  4. Um eine mögliche Korrelation zwischen klinischen Variablen zu finden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder mit Hirnplasie waren zwischen 18 Monaten und 5 Jahren alt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur Kinder mit klinischer Diagnose einer Zerebralparese, die mindestens sechs Monate lang regelmäßig Physiotherapie in der Kinderambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo erhielten.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder wurden ausgeschlossen, wenn sie eines oder mehrere der folgenden Symptome aufwiesen: Verhaltensprobleme, anhaltende Herz- oder Brusterkrankungen in der Vorgeschichte, erhebliche Seh- oder Hörbeeinträchtigungen, Botulinumtoxin-Injektion mindestens sechs Monate vor der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
diplegische Zerebralparese
Diagnosetest: Gleichgewicht und Bewegungsfreiheit
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsumfangs (SAROMM): ist ein Maß für die Wirbelsäulenausrichtung und den Bewegungsumfang unter Verwendung von Standardtechniken der Physiotherapie, bewertet mit einem 5-Punkte-Ordinalwert von 0 (normale Ausrichtung und Bewegungsumfang mit aktiver Korrektur) bis 4 („schwerwiegend“) „feste Deformität) (Bartlett et al., 2005)
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS): ist ein Maß für die Muskelbewegung und bewertet den wahrgenommenen Bewegungswiderstand auf einer Skala von 1 (keine Erhöhung des Tonus) bis 5 (steif in Beugung oder Streckung) (Clopton et al., 2005).
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance): Ist ein 13-Punkte-Test, der die Haltungsstabilität von Kindern mit CP auf allen Ebenen der Funktionsfähigkeit schätzt (Jeffries et al., 2016).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke: Therapeuten führten eine Beurteilung der funktionellen Stärke (FSA) durch, um eine Einschätzung der Stärke wichtiger Muskelgruppen zu erhalten, einschließlich der Nacken- und Rumpfbeuger und -strecker sowie der Hüftstrecker, Kniestrecker und Schulterbeuger auf beiden Seiten.
Andere Namen:
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsbereichs
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS)
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke
quadripledische Zerebralparese
Diagnosetest: Gleichgewicht und Bewegungsfreiheit
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsumfangs (SAROMM): ist ein Maß für die Wirbelsäulenausrichtung und den Bewegungsumfang unter Verwendung von Standardtechniken der Physiotherapie, bewertet mit einem 5-Punkte-Ordinalwert von 0 (normale Ausrichtung und Bewegungsumfang mit aktiver Korrektur) bis 4 („schwerwiegend“) „feste Deformität) (Bartlett et al., 2005)
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS): ist ein Maß für die Muskelbewegung und bewertet den wahrgenommenen Bewegungswiderstand auf einer Skala von 1 (keine Erhöhung des Tonus) bis 5 (steif in Beugung oder Streckung) (Clopton et al., 2005).
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance): Ist ein 13-Punkte-Test, der die Haltungsstabilität von Kindern mit CP auf allen Ebenen der Funktionsfähigkeit schätzt (Jeffries et al., 2016).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke: Therapeuten führten eine Beurteilung der funktionellen Stärke (FSA) durch, um eine Einschätzung der Stärke wichtiger Muskelgruppen zu erhalten, einschließlich der Nacken- und Rumpfbeuger und -strecker sowie der Hüftstrecker, Kniestrecker und Schulterbeuger auf beiden Seiten.
Andere Namen:
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsbereichs
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS)
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke
hemiplegische Zerebralparese
Diagnosetest: Gleichgewicht und Bewegungsfreiheit
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsumfangs (SAROMM): ist ein Maß für die Wirbelsäulenausrichtung und den Bewegungsumfang unter Verwendung von Standardtechniken der Physiotherapie, bewertet mit einem 5-Punkte-Ordinalwert von 0 (normale Ausrichtung und Bewegungsumfang mit aktiver Korrektur) bis 4 („schwerwiegend“) „feste Deformität) (Bartlett et al., 2005)
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS): ist ein Maß für die Muskelbewegung und bewertet den wahrgenommenen Bewegungswiderstand auf einer Skala von 1 (keine Erhöhung des Tonus) bis 5 (steif in Beugung oder Streckung) (Clopton et al., 2005).
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance): Ist ein 13-Punkte-Test, der die Haltungsstabilität von Kindern mit CP auf allen Ebenen der Funktionsfähigkeit schätzt (Jeffries et al., 2016).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke: Therapeuten führten eine Beurteilung der funktionellen Stärke (FSA) durch, um eine Einschätzung der Stärke wichtiger Muskelgruppen zu erhalten, einschließlich der Nacken- und Rumpfbeuger und -strecker sowie der Hüftstrecker, Kniestrecker und Schulterbeuger auf beiden Seiten.
Andere Namen:
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsbereichs
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS)
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke
dyskinetische Zerebralparese
Diagnosetest: Gleichgewicht und Bewegungsfreiheit
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsumfangs (SAROMM): ist ein Maß für die Wirbelsäulenausrichtung und den Bewegungsumfang unter Verwendung von Standardtechniken der Physiotherapie, bewertet mit einem 5-Punkte-Ordinalwert von 0 (normale Ausrichtung und Bewegungsumfang mit aktiver Korrektur) bis 4 („schwerwiegend“) „feste Deformität) (Bartlett et al., 2005)
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS): ist ein Maß für die Muskelbewegung und bewertet den wahrgenommenen Bewegungswiderstand auf einer Skala von 1 (keine Erhöhung des Tonus) bis 5 (steif in Beugung oder Streckung) (Clopton et al., 2005).
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance): Ist ein 13-Punkte-Test, der die Haltungsstabilität von Kindern mit CP auf allen Ebenen der Funktionsfähigkeit schätzt (Jeffries et al., 2016).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke: Therapeuten führten eine Beurteilung der funktionellen Stärke (FSA) durch, um eine Einschätzung der Stärke wichtiger Muskelgruppen zu erhalten, einschließlich der Nacken- und Rumpfbeuger und -strecker sowie der Hüftstrecker, Kniestrecker und Schulterbeuger auf beiden Seiten.
Andere Namen:
  • Skala zur Messung der Wirbelsäulenausrichtung und des Bewegungsbereichs
  • Modifizierte Ashworth-Skala (MAS)
  • ECAB-Skala (Early Clinical Assessment of Balance).
  • Skala zur Beurteilung der funktionellen Stärke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prädiktoren für Bewegungsumfangs- und Gleichgewichtsstörungen
Zeitfenster: vom 1. August 2024 bis 1. Oktober 2024
Das Ziel der Studie besteht darin, die vorhergesagte Ursache für Bewegungsstörungen, gemessen anhand der Wirbelsäulenausrichtung und Bewegungsumfangsskala, und Gleichgewichtsstörungen (gemessen durch frühe klinische Beurteilung der Gleichgewichtsskala) bei Kindern mit Zerebralparese wie Muskelkraft zu untersuchen (gemessen anhand der funktionellen Muskelkraftskala) und Muskeltonusveränderungen (gemessen anhand der modifizierten Athwart-Skala)
vom 1. August 2024 bis 1. Oktober 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. September 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/005209

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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