Vergleich von prähypertensiven und hypertensiven Personen
Vergleich von Aktivitätseinschränkungen, Aktivitätsleistungsniveau, Kinesiophobie, Lebensqualität und Selbstwirksamkeitsniveaus von prähypertensiven und hypertensiven Personen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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İ̇zmi̇r
-
Konak, İ̇zmi̇r, Truthahn
- Betül TAŞPINAR
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einschlusskriterien für HTG;
- Die Altersspanne liegt zwischen 18 und 65 Jahren
- Den Blutdruck-Holter-Aufzeichnungen zufolge betragen die durchschnittlichen 24-Stunden-Blutdruckwerte SBP ≥ 139 mmHg und DBB ≥ 89 mmHg sowie die Aufzeichnungen zur Diagnose von Bluthochdruck
- Sie haben kein orthopädisches Problem, das das Gehen verhindert
- Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung
Einschlusskriterien für PHTG;
- Die Altersspanne liegt zwischen 18 und 65 Jahren
- Laut Blutdruckmessgeräten sollten die durchschnittlichen 24-Stunden-Blutdruckwerte im Bereich von 120–139 mmHg für SBP und 80–89 mmHg für DBB liegen
- Sie haben kein orthopädisches Problem, das das Gehen verhindert
- Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
Die Ausschlusskriterien für HTG;
- Bei Ihnen wird ein Hirntumor, degenerative neurologische Erkrankungen, Epilepsie oder geistige Behinderung diagnostiziert, die Kommunikationsprobleme verursachen
- Bewusstlosigkeit aufgrund eines Kopftraumas
- In den letzten sechs Monaten gab es eine Vorgeschichte von Pathologien oder Frakturen der unteren Extremität
Ausschlusskriterien für PHTG;
- Bei Ihnen wird ein Hirntumor, degenerative neurologische Erkrankungen, Epilepsie oder geistige Behinderung diagnostiziert, die Kommunikationsprobleme verursachen
- Bewusstlosigkeit aufgrund eines Kopftraumas
- In den letzten sechs Monaten gab es eine Vorgeschichte von Pathologien oder Frakturen der unteren Extremität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Prähypertensive Gruppe (PHTG)
Die prähypertensive Gruppe (PHTG) wurde aus prähypertensiven Personen mit ähnlichen Merkmalen gebildet.
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Diese Gruppe bestand aus Personen im prähypertensiven Stadium.
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Hypertensive Gruppe (HTG)
In Übereinstimmung mit den Holter-Ergebnissen wurde eine hypertensive Gruppe (HTG) aus den Personen gebildet, bei denen die Diagnose einer Hypertonie gestellt wurde.
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Diese Gruppe bestand aus Personen im prähypertensiven Stadium.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Aktivitätseinschränkung
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Aktivitätseinschränkung wurde mit der Groningen Activity Restriction Scale bewertet.
Es besteht aus 18 Items, die den Grad der Fähigkeit zur Bewältigung alltäglicher Lebensgewohnheiten mit 1 bis 5 Punkten bewerten.
Mit diesem Messwerkzeug können mindestens 18 x 1:18 Punkte und 18 x 5:90 Punkte ermittelt werden.
Ein Wert von 18 bedeutet, dass keine Behinderung vorliegt, ein Wert von 90 weist auf eine fortgeschrittene Behinderung hin.
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12 Monate
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Beurteilung der Kinesiophobie
Zeitfenster: 12 Monate
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Zur Messung der Kinesiophobie wurde in der Studie das Messinstrument Tampa Kinesiophobia Rating for Heart (CTKD) verwendet.
Die Skala besteht aus insgesamt 17 Items, darunter Angst vor Verletzungen, Vermeidung von körperlicher Betätigung, wahrgenommene Gefahr für Herzprobleme und Unterdimensionen zu Funktionsstörungen.
Der Grad der Kinesiophobie steigt mit zunehmender Gesamtpunktzahl des Messtools, die mit mindestens 17 Punkten und maximal 68 Punkten erreicht werden kann.
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12 Monate
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Beurteilung der Lebensqualität
Zeitfenster: 12 Monate
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Der MacNew Health-Related Quality of Life Questionnaire, der bei Herzerkrankungen angewendet wird, wurde zur Messung der Lebensqualität (QOL) bei prähypertensiven und hypertensiven Personen verwendet.
Das Messinstrument wurde mit 27 Elementen in einem Sieben-Punkte-Likert-Typ erstellt.
Um den Grad der Lebensqualität bei Personen mit Herzerkrankungen zu messen, kann jeder Punkt mit einer Punktzahl von eins bis sieben bewertet werden.
Diese Skala ist in drei Unterdimensionen unterteilt: körperlich, emotional und sozial, und es kann eine Gesamtpunktzahl zwischen 27 und 189 erreicht werden.
Es wurde angegeben, dass die Lebensqualität umso höher ist, je höher die Gesamtpunktzahl ist, während festgestellt wurde, dass die Lebensqualität mit sinkendem Punktzahlniveau abnimmt
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12 Monate
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Beurteilung der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Selbstwirksamkeitsbeurteilung von prähypertensiven und hypertensiven Personen wurde mit der Hypertension Self-Efficacy Scale bewertet.
Diese Skala besteht aus 20 Items.
Für jedes Item des Messinstruments wird eine Bewertung zwischen eins und vier für die Optionen „überhaupt nicht geeignet“, „nicht geeignet“, „geeignet“ und „sehr geeignet“ vergeben.
Insgesamt können auf der Skala mindestens 20 bis maximal 80 Punkte erreicht werden.
Es wird angegeben, dass mit steigendem Gesamtscore bei Personen mit Bluthochdruck auch der Grad der Selbstwirksamkeit zunimmt, d. h. der Grad der Einhaltung des Behandlungsprotokolls steigt
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12 Monate
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Beurteilung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 12 Monate
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Um die körperliche Aktivität von hypertensiven und prähypertensiven Personen zu ermitteln, wurde die Kurzform des International Physical Activity Questionnaire verwendet.
Anhand von Fragen wird ermittelt, wie viel Zeit mit Gehen, Sitzen sowie moderaten und intensiven Aktivitäten verbracht wird.
Als Ergebnis der Berechnungen wird der Gesamtwert für körperliche Aktivität ermittelt, indem die in den drei Kategorien ausgedrückten Werte miteinander addiert werden.
Das Ausmaß der körperlichen Aktivität wird anhand der Kategorien „inaktiv“, „mäßig aktiv“ und „sehr aktiv“ bewertet.
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12 Monate
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Beurteilung des Komorbiditätsgrads
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Charlson Comorbidity Index ist ein Bewertungssystem, das 19 Komorbiditätsdiagnosen umfasst.
Das Messinstrument bewertet das Mortalitätsrisiko von Komorbiditäten zwischen einem und sechs Punkten.
Im Komorbiditätsindex, der nach der Morbidität und Mortalität der Krankheiten bewertet wird, gehören Demenz, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Ulkuskrankheit, zerebrovaskuläre, periphere Gefäßerkrankungen, chronische Lungenerkrankung, Bindegewebserkrankung, Diabetes mellitus und leichte Lebererkrankungen werden mit „1 Punkt“ gewertet.
Bei Vorliegen von Leukämie, Hemiplegie, mittelschwerer oder schwerer Nierenerkrankung, malignem Lymphom, Diabetes mellitus mit Endorganschädigung, Malignität werden „2 Punkte“ vergeben.
Die Summe aller Scores des Messinstruments ergibt den Gesamtscore des CKI-Index.
ICH
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12 Monate
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Bewertung der Aktivitätsleistung
Zeitfenster: 12 Monate
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Es wurde die Canadian Activity Performance Scale verwendet.
Im Messinstrument werden Einzelpersonen zu ihrer Produktivität, ihren Freizeitaktivitäten und dem Grad ihrer Selbstversorgung bzw. ihrer Selbstversorgung befragt, d. h. Leistungsmessungen.
Der Einzelne legt die fünf Aktivitäten in der Reihenfolge ihrer Wichtigkeit selbst fest.
Sie werden gebeten, eine Punktzahl von 1 bis 10 Punkten zu vergeben.
Für diese fünf Aktivitäten werden sie außerdem gebeten, ihren Zufriedenheitsgrad zu bewerten.
Ebenso vergeben sie sich Punkte zwischen 1 und 10 Punkten (1: Ich bin überhaupt nicht zufrieden, 10: Ich kann zufrieden sein).
Die von Einzelpersonen erzielten Bewertungen sowohl zum Leistungs- als auch zum Zufriedenheitsgrad werden separat erfasst und durch die Anzahl der Aktivitäten dividiert.
Es werden Durchschnittswerte bezüglich Leistung und Zufriedenheit ermittelt.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ferruh Taspinar, Prof. Dr., Izmir Democracy University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HYPERTENSION-35
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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