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U87 CAR-T bei Patienten mit fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren

25. September 2024 aktualisiert von: Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co.,Ltd

Eine einarmige, offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von U87 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Kopf- und Halstumoren

Hierbei handelt es sich um eine einarmige, offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der U87-Injektionslösung bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Kopf- und Halstumoren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach der Einwilligung muss bei Patienten das Tumorgewebe mittels IHC-Assay untersucht werden. Patienten, die alle Zulassungskriterien erfüllen, werden einem Leukaphereseverfahren unterzogen, um autologe mononukleäre Zellen für die Herstellung des Prüfpräparats (U87) zu sammeln. Nach der Herstellung des Arzneimittels erhalten die Probanden vor der U87-Infusion eine Vorkonditionierung. Alle Probanden werden gebeten, sich weiterhin einer langfristigen Nachuntersuchung der Gensicherheit zu unterziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jian Chen, Ph.D
  • Telefonnummer: 18917785406
  • E-Mail: wzcj21@163.com

Studienorte

      • Shanghai, China, 200000
        • Rekrutierung
        • Eye ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hongmeng Yu, Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden haben ihre Einverständniserklärung abgegeben, die Risiken und Vorteile der Studie verstanden und sind bereit, die Studienverfahren abzuschließen.
  2. Alter zwischen 18 und 70 Jahren zum Zeitpunkt der Einwilligung, inklusive und offen für beide Geschlechter.
  3. ECOG-Leistungsstatus von 0-1.
  4. Voraussichtliche Überlebenszeit von mindestens 12 Wochen.
  5. Histologisch oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene maligne Kopf- und Halskrebspatienten, für die keine wirksamen Standardbehandlungen verfügbar sind
  6. Positive Trop2-Expression (Intensität ≥2+, Expressionsrate ≥40 %) in Tumorgewebeproben innerhalb von 2 Jahren vor der Einwilligung oder aus kürzlich durchgeführten Biopsien.
  7. Mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß RECIST 1.1.
  8. Geeigneter venöser Zugang für die Sammlung mononukleärer Zellen.
  9. Ausreichende Funktion der Hauptorgane.
  10. Negativer Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter beim Screening; Sexuell aktive Probanden müssen einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Studie und für ein Jahr nach der letzten CAR-T-Zellinfusion zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Unzureichende Auswaschphase von früheren Krebsbehandlungen vor der Leukapherese.
  2. Erhalt von Lebendimpfstoffen oder abgeschwächten Impfstoffen innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese oder geplanter Erhalt während der Studie.
  3. Größere Operation oder schweres Trauma innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese oder während der Studie geplant.
  4. Frühere Trop2-zielgerichtete CAR-T/TCR-T-Zelltherapie oder andere zelluläre Behandlungen oder therapeutische Krebsimpfstoffe.
  5. Symptomatische Hirnmetastasen oder leptomeningeale Metastasen, die vom Prüfer als nicht förderfähig erachtet werden.
  6. Aktive Infektion, die eine intravenöse antiinfektiöse Therapie erfordert.
  7. Positiv für HBsAg, HBeAg, HBV-DNA, HCV-Ab, HCV-RNA, TP-Ab, HIV-Antikörper oder erhöhte EBV-DNA, CMV-DNA.
  8. Primärer Immundefekt oder aktive Autoimmunerkrankung.
  9. Chronische Anwendung systemischer Kortikosteroide oder Immunsuppressiva innerhalb von 7 Tagen vor der Leukapherese, außer bei lokalen, ophthalmischen, intraartikulären, intranasalen oder inhalativen Behandlungen.
  10. Vorherige behandlungsbedingte Nebenwirkungen wurden nicht auf den CTCAE v5.0-Grad ≤ 1 oder bestimmte Werte wiederhergestellt, mit Ausnahme von nicht sicherheitsrelevanten Toxizitäten.
  11. Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer interstitiellen Pneumonie, einer Lungenentzündung oder einer ausgedehnten Thorax-Strahlentherapie.
  12. Allergie gegen Proteinpräparate oder mehrere Medikamente.
  13. Andere unbehandelte bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor Studienmedikamentenkonsum. Vorgeschichte von Immunschwäche, hämatopoetischer Stammzell-/Organtransplantation. Unkontrollierbare Flüssigkeitsansammlung im dritten Raum.
  14. Schwere kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen in der Vorgeschichte, einschließlich Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse ≥II, unkontrollierter Bluthochdruck oder kürzlich aufgetretene schwere Ereignisse.

    Schwangere oder stillende Frauen.

  15. Unkontrollierbare psychiatrische Vorgeschichte.
  16. Andere Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: U87 autologe CAR-T-Zell-Injektion
Zwei Stufen: Dosiserhöhung und Dosiserweiterung
Behandlung mit U87-Chimären-Antigenrezeptor-T-Zell-Infusion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse nach der Infusion von U87-CAR-T-Zellen [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: 28 Tage nach der Verabreichung von CAR-T-Zellen
Eine Beurteilung des Schweregrads erfolgt gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) des National Cancer Institute.
28 Tage nach der Verabreichung von CAR-T-Zellen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Zeit bei maximaler Konzentration (Tmax)
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Pharmakokinetik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Pharmakokinetik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Die maximale Konzentration des peripheren Blutes (Cmax)
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Pharmakodynamik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Konzentrationsniveaus von CAR-T-bezogenen Serumzytokinen wie IL-6, IFN γ, Ferritin und CRP zu jedem Zeitpunkt
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Objektive Rücklaufquote (ORR), wie von den Ermittlern bewertet
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Die objektive Antwortrate (ORR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die basierend auf RECIST Version 1.1 die beste Gesamtantwort von vollständiger Antwort (CR) oder teilweiser Antwort (PR) erreicht haben.
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Dauer der Reaktion (DOR), wie von den Ermittlern beurteilt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Die Ansprechdauer (DOR) ist definiert als die Zeit von der ersten dokumentierten objektiven Reaktion (CR oder PR) bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder dem ersten Tod.
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Das Gesamtüberleben (OS) wurde als die Zeit vom Datum der ersten Infusion von U87 bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund definiert.
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Progressionsfreies Überleben (PFS), wie von den Forschern beurteilt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Das progressionsfreie Überleben (PFS) wurde als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum frühesten Datum der ersten objektiven Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung (PD) oder eines Todes aus irgendeinem Grund definiert.
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Krankheitskontrollrate (DCR), wie von den Forschern beurteilt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
Die Krankheitskontrollrate (DCR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die basierend auf RECIST Version 1.1 die beste Gesamtremission von vollständiger Remission (CR), teilweiser Remission (PR) oder stabiler Erkrankung (SD) erreicht haben.
2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • U87-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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