U87 CAR-T bei Patienten mit fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren
Eine einarmige, offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von U87 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Kopf- und Halstumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Haitao Wu, Ph.D
- Telefonnummer: 13585504678
- E-Mail: eentwuhaitao@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jian Chen, Ph.D
- Telefonnummer: 18917785406
- E-Mail: wzcj21@163.com
Studienorte
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Shanghai, China, 200000
- Rekrutierung
- Eye ENT Hospital of Fudan University
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Kontakt:
- Jian Chen, Ph.D
- Telefonnummer: 18917785406
- E-Mail: chenjent@qq.com
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Hauptermittler:
- Hongmeng Yu, Ph.D
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden haben ihre Einverständniserklärung abgegeben, die Risiken und Vorteile der Studie verstanden und sind bereit, die Studienverfahren abzuschließen.
- Alter zwischen 18 und 70 Jahren zum Zeitpunkt der Einwilligung, inklusive und offen für beide Geschlechter.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-1.
- Voraussichtliche Überlebenszeit von mindestens 12 Wochen.
- Histologisch oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene maligne Kopf- und Halskrebspatienten, für die keine wirksamen Standardbehandlungen verfügbar sind
- Positive Trop2-Expression (Intensität ≥2+, Expressionsrate ≥40 %) in Tumorgewebeproben innerhalb von 2 Jahren vor der Einwilligung oder aus kürzlich durchgeführten Biopsien.
- Mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß RECIST 1.1.
- Geeigneter venöser Zugang für die Sammlung mononukleärer Zellen.
- Ausreichende Funktion der Hauptorgane.
- Negativer Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter beim Screening; Sexuell aktive Probanden müssen einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Studie und für ein Jahr nach der letzten CAR-T-Zellinfusion zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende Auswaschphase von früheren Krebsbehandlungen vor der Leukapherese.
- Erhalt von Lebendimpfstoffen oder abgeschwächten Impfstoffen innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese oder geplanter Erhalt während der Studie.
- Größere Operation oder schweres Trauma innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese oder während der Studie geplant.
- Frühere Trop2-zielgerichtete CAR-T/TCR-T-Zelltherapie oder andere zelluläre Behandlungen oder therapeutische Krebsimpfstoffe.
- Symptomatische Hirnmetastasen oder leptomeningeale Metastasen, die vom Prüfer als nicht förderfähig erachtet werden.
- Aktive Infektion, die eine intravenöse antiinfektiöse Therapie erfordert.
- Positiv für HBsAg, HBeAg, HBV-DNA, HCV-Ab, HCV-RNA, TP-Ab, HIV-Antikörper oder erhöhte EBV-DNA, CMV-DNA.
- Primärer Immundefekt oder aktive Autoimmunerkrankung.
- Chronische Anwendung systemischer Kortikosteroide oder Immunsuppressiva innerhalb von 7 Tagen vor der Leukapherese, außer bei lokalen, ophthalmischen, intraartikulären, intranasalen oder inhalativen Behandlungen.
- Vorherige behandlungsbedingte Nebenwirkungen wurden nicht auf den CTCAE v5.0-Grad ≤ 1 oder bestimmte Werte wiederhergestellt, mit Ausnahme von nicht sicherheitsrelevanten Toxizitäten.
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer interstitiellen Pneumonie, einer Lungenentzündung oder einer ausgedehnten Thorax-Strahlentherapie.
- Allergie gegen Proteinpräparate oder mehrere Medikamente.
- Andere unbehandelte bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor Studienmedikamentenkonsum. Vorgeschichte von Immunschwäche, hämatopoetischer Stammzell-/Organtransplantation. Unkontrollierbare Flüssigkeitsansammlung im dritten Raum.
Schwere kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen in der Vorgeschichte, einschließlich Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse ≥II, unkontrollierter Bluthochdruck oder kürzlich aufgetretene schwere Ereignisse.
Schwangere oder stillende Frauen.
- Unkontrollierbare psychiatrische Vorgeschichte.
- Andere Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: U87 autologe CAR-T-Zell-Injektion
Zwei Stufen: Dosiserhöhung und Dosiserweiterung
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Behandlung mit U87-Chimären-Antigenrezeptor-T-Zell-Infusion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse nach der Infusion von U87-CAR-T-Zellen [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: 28 Tage nach der Verabreichung von CAR-T-Zellen
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Eine Beurteilung des Schweregrads erfolgt gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) des National Cancer Institute.
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28 Tage nach der Verabreichung von CAR-T-Zellen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Zeit bei maximaler Konzentration (Tmax)
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Pharmakokinetik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Pharmakokinetik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Die maximale Konzentration des peripheren Blutes (Cmax)
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Pharmakodynamik von U87-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Konzentrationsniveaus von CAR-T-bezogenen Serumzytokinen wie IL-6, IFN γ, Ferritin und CRP zu jedem Zeitpunkt
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Objektive Rücklaufquote (ORR), wie von den Ermittlern bewertet
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Die objektive Antwortrate (ORR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die basierend auf RECIST Version 1.1 die beste Gesamtantwort von vollständiger Antwort (CR) oder teilweiser Antwort (PR) erreicht haben.
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Dauer der Reaktion (DOR), wie von den Ermittlern beurteilt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Die Ansprechdauer (DOR) ist definiert als die Zeit von der ersten dokumentierten objektiven Reaktion (CR oder PR) bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder dem ersten Tod.
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Das Gesamtüberleben (OS) wurde als die Zeit vom Datum der ersten Infusion von U87 bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund definiert.
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Progressionsfreies Überleben (PFS), wie von den Forschern beurteilt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) wurde als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum frühesten Datum der ersten objektiven Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung (PD) oder eines Todes aus irgendeinem Grund definiert.
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Krankheitskontrollrate (DCR), wie von den Forschern beurteilt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Die Krankheitskontrollrate (DCR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die basierend auf RECIST Version 1.1 die beste Gesamtremission von vollständiger Remission (CR), teilweiser Remission (PR) oder stabiler Erkrankung (SD) erreicht haben.
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2 Jahre nach der CAR-T-Zell-Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- U87-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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