U87 CAR-T in pazienti con tumori avanzati della testa e del collo
Uno studio clinico a braccio singolo e in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'U87 in pazienti con tumori maligni avanzati della testa e del collo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Haitao Wu, Ph.D
- Numero di telefono: 13585504678
- Email: eentwuhaitao@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jian Chen, Ph.D
- Numero di telefono: 18917785406
- Email: wzcj21@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina, 200000
- Reclutamento
- Eye ENT Hospital of Fudan University
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Contatto:
- Jian Chen, Ph.D
- Numero di telefono: 18917785406
- Email: chenjent@qq.com
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Investigatore principale:
- Hongmeng Yu, Ph.D
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti hanno fornito il consenso informato, comprendono i rischi e i benefici dello studio e sono disposti a completare le procedure dello studio.
- Età compresa tra 18 e 70 anni al momento del consenso, compresa e aperta a entrambi i sessi.
- Performance status ECOG pari a 0-1.
- Sopravvivenza prevista di almeno 12 settimane.
- Pazienti con tumore maligno avanzato della testa e del collo confermato istologicamente o citologicamente per i quali non sono disponibili trattamenti standard efficaci
- Espressione Trop2 positiva (intensità ≥ 2+, tasso di espressione ≥ 40%) in campioni di tessuto tumorale entro 2 anni prima del consenso o da biopsie recenti.
- Almeno una lesione tumorale misurabile secondo RECIST 1.1.
- Accesso venoso adatto per la raccolta di cellule mononucleari.
- Funzione adeguata degli organi principali.
- Test di gravidanza negativo per le donne in età riproduttiva allo screening; i soggetti sessualmente attivi devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per un anno dopo l'ultima infusione di cellule CAR-T.
Criteri di esclusione:
- Periodo di washout inadeguato da precedenti trattamenti antitumorali prima della leucaferesi.
- Ricezione di vaccini vivi o attenuati entro 4 settimane prima della leucaferesi o ricezione programmata durante lo studio.
- Intervento chirurgico maggiore o trauma significativo nelle 4 settimane precedenti la leucaferesi o pianificato durante lo studio.
- Precedente terapia cellulare CAR-T/TCR-T mirata a Trop2 o altri trattamenti cellulari o vaccini terapeutici contro il cancro.
- Metastasi cerebrali sintomatiche o metastasi leptomeningee ritenute non ammissibili dallo sperimentatore.
- Infezione attiva che richiede terapia antinfettiva endovenosa.
- Positivo per HBsAg, HBeAg, HBV-DNA, HCV-Ab, HCV-RNA, TP-Ab, anticorpi HIV o EBV-DNA, CMV-DNA elevati.
- Immunodeficienza primaria o malattia autoimmune attiva.
- Uso cronico di corticosteroidi sistemici o immunosoppressori entro 7 giorni prima della leucaferesi, ad eccezione dei trattamenti locali, oftalmici, intrarticolari, intranasali o inalatori.
- Gli effetti avversi correlati al trattamento precedente non sono stati ripristinati al grado ≤1 CTCAE v5.0 o ai livelli specificati, ad eccezione delle tossicità non legate al rischio per la sicurezza.
- Storia di malattia polmonare interstiziale, polmonite interstiziale, infiammazione polmonare o radioterapia toracica estesa.
- Allergia ai farmaci proteici o a più farmaci.
- Altri tumori maligni non trattati nei 5 anni precedenti l'uso del farmaco in studio. Anamnesi di deficienza immunitaria, trapianto di cellule staminali emopoietiche/organo. Accumulo incontrollabile di fluidi nel terzo spazio.
Anamnesi grave di malattia cardiovascolare o cerebrovascolare, inclusa insufficienza cardiaca di classe NYHA ≥ II, ipertensione non controllata o eventi gravi recenti.
Donne incinte o che allattano.
- Storia psichiatrica incontrollabile.
- Altre condizioni ritenute inadatte per la partecipazione allo studio da parte dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Iniezione autologa di cellule T CAR U87
Due fasi: aumento della dose ed espansione della dose
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Trattamento con infusione di cellule T del recettore dell'antigene chimerico U87.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi dopo l'infusione di cellule CAR-T U87 [Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di cellule CAR-T
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Verrà effettuata una valutazione del grado di gravità secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute.
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28 giorni dopo la somministrazione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Farmacocinetica delle cellule CAR-T U87
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Tempo alla concentrazione massima (Tmax)
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Farmacocinetica delle cellule CAR-T U87
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC)
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Farmacocinetica delle cellule CAR-T U87
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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La concentrazione massima di sangue periferico (Cmax)
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Farmacodinamica delle cellule CAR-T U87
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Livelli di concentrazione di citochine sieriche correlate a CAR-T come IL-6, IFN γ, ferritina e CRP in ciascun momento
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Tasso di risposta obiettiva (ORR), valutato dagli investigatori
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) in base alla versione 1.1 RECIST.
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Durata della risposta (DOR), valutata dagli investigatori
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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La durata della risposta (DOR) è definita come il tempo che intercorre tra la prima risposta obiettiva documentata (CR o PR) e la prima progressione documentata della malattia o decesso.
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come il tempo trascorso dalla data della prima infusione di U87 alla data di morte per qualsiasi causa.
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS), valutata dagli investigatori
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è stata definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione alla prima data della prima documentazione oggettiva di progressione di malattia (PD) o morte per qualsiasi causa.
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Tasso di controllo della malattia (DCR), valutato dagli investigatori
Lasso di tempo: 2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Il tasso di controllo della malattia (DCR) è la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) in base alla versione 1.1 RECIST.
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2 anni dopo l’infusione di cellule CAR T
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- U87-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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