Sicherheit und Wirksamkeit von Edaravon-Dexborneol bei akutem ischämischem Schlaganfall
Sicherheit und Wirksamkeit von Edaravon-Dexborneol bei akutem ischämischem Schlaganfall: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yi Yang, MD,PhD
- Telefonnummer: 0086 13756661217
- E-Mail: doctoryangyi@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Zhen-Ni Guo, MD,PhD
- Telefonnummer: 0086 18186872986
- E-Mail: zhen1ni2@163.com
Studienorte
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Jilin
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Changchun, Jilin, China, 130000
- The First Hospital of Jilin University
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Kontakt:
- Yi Yang, MD,PhD
- Telefonnummer: +86-18186872986
- E-Mail: doctoryangyi@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 80 Jahre, unabhängig vom Geschlecht;
- Patienten, bei denen gemäß den „Schlüsselpunkten für die Diagnose aller Arten schwerwiegender zerebrovaskulärer Erkrankungen in China 2019“ ein akuter ischämischer Schlaganfall diagnostiziert wurde und die in der Lage sind, die Behandlung mit Edaravon-Dexborneol spätestens 48 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls zu randomisieren und einzuleiten.
- Gesamtskala des National Institute of Health für Schlaganfälle (NIHSS) ≥6 und ≤24, und die Summe der NIHSS-Werte für die obere Extremität und die untere Extremität ist größer oder gleich 2;
- modifizierter Rankin Scale (mRS)-Score von 1 oder weniger vor Beginn.
- Hat vor der Einschreibung keine Behandlung mit Edaravon-Dexborneol erhalten;
- Die von der Ethikkommission genehmigte Einverständniserklärung wurde vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter freiwillig unterzeichnet.
Ausschlusskriterien:
- Eine Reperfusionstherapie (intravenöse Thrombolyse und endovaskuläre Therapie) wurde nach Beginn des Schlaganfalls durchgeführt oder geplant.
- Vorübergehende ischämische Attacke (TIA);
- Hinterer Kreislaufschlag;
- In der Kopfbildgebung beobachtete intrakranielle hämorrhagische Erkrankungen: hämorrhagischer Schlaganfall, epidurales Hämatom, intrakranielles Hämatom, intraventrikuläre Blutung, Subarachnoidalblutung usw.;
- Schwere Bewusstseinsstörung: Der Item-Score der 1a-Bewusstseinsstufe des NIHSS betrug mehr als 1;
- Patienten mit schweren psychischen Störungen und Demenz;
- Der systolische Blutdruck liegt nach der Blutdruckkontrolle immer noch über 220 mmhg oder der diastolische Blutdruck lag über 120 mmhg;
- Schwere Herzinsuffizienz, Dissektion und akute Perikarditis; Schwere Leberinsuffizienz, ALT oder AST > 3,0 × ULN; Oder es wurden schwere aktive Lebererkrankungen diagnostiziert, wie z. B. akute Hepatitis, chronisch aktive Hepatitis, Leberzirrhose usw. Schwere Niereninsuffizienz, Serumkreatinin (SCr) liegt über 200 μmol/l, Kreatinin-Clearance (CrCl) liegt unter 30 ml/min oder Hämodialyse erhalten; Oder wenn Sie an schweren systemischen Erkrankungen leiden und die geschätzte Überlebenszeit weniger als 90 Tage beträgt;
- Kompliziert durch einen bösartigen Tumor oder eine Antitumorbehandlung;
- Therapeutische neuroprotektive Wirkstoffe wurden nach Beginn eines Schlaganfalls angewendet, darunter im Handel erhältliches Edaravon, Nimodipin, Gangliosid, Citicolin, Piracetam, Butylbenzolpeptide, Harn-Kallidinogenase und Ginkgolid.
- Patienten während der Schwangerschaft, Stillzeit und geplanten Schwangerschaft;
- Allergisch gegen Dexborneol oder Edaravon oder Hilfsstoffe;
- an anderen klinischen Studien teilgenommen haben oder innerhalb von 30 Tagen vor der Randomisierung an anderen klinischen Studien teilnehmen;
- Patienten, die nicht bereit sind, weiterverfolgt zu werden, und die Ermittler sind der Ansicht, dass die Patienten für diese Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Edaravon-Dexborneol-Gruppe
Edaravon-Dexborneol-Injektion 37,5 mg alle 12 Stunden über 7 Tage und eine sublinguale Dosis Edaravon-Dexborneol 36 mg zweimal täglich über 21 Tage.
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Edaravon-Dexborneol-Injektion 37,5 mg (Edaravon 30 mg und Dexborneol 7,5 mg) und 100 ml 0,9 %ige Kochsalzlösung alle 12 Stunden für 7 Tage; nacheinander eine sublinguale Dosis Edaravon-Dexborneol 36 mg (Edaravon, 30 mg; Dexborneol, 6 mg) zweimal täglich für 21 Tage.
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Placebo-Injektion alle 12 Stunden über 7 Tage und eine sublinguale Dosis des Placebo-Medikaments zweimal täglich über 21 Tage.
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Placebo-Injektion alle 12 Stunden über 7 Tage; nacheinander eine sublinguale Dosis des Placebo-Arzneimittels zweimal täglich über 21 Tage.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Score auf der modifizierten Rankin-Skala (mRS) ≤ 1
Zeitfenster: Tag 90 nach der Randomisierung
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Der Anteil der Patienten mit einem mRS-Score von 1 oder weniger am Tag 90 nach der Randomisierung.
Ein niedriger Wert im Bereich von 0 bis 6 bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Tag 90 nach der Randomisierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Serum-Ubiquitin-C-terminale Hydrolase L1 (UCH-L1), fibrilläres saures Glia-Protein (GFAP), S100β, neuronenspezifische Enolase (NSE)-Spiegel
Zeitfenster: Tag 3 nach der Randomisierung
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Tag 3 nach der Randomisierung
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Serum-Ubiquitin-C-terminale Hydrolase L1 (UCH-L1), fibrilläres saures Glia-Protein (GFAP), S100β, neuronenspezifische Enolase (NSE)-Spiegel
Zeitfenster: Tag 7 nach der Randomisierung
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Tag 7 nach der Randomisierung
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NIHSS-Score am 7. Tag
Zeitfenster: Tag 7 nach der Randomisierung
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NIHSS-Score (National Institute of Health Stroke Scale) am Tag 7 nach der Randomisierung.
Der NIHSS-Wert reichte von 0 bis 42, ein niedriger Wert bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Tag 7 nach der Randomisierung
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mRS-Score ≤ 2
Zeitfenster: Tag 90 nach der Randomisierung
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Der Anteil der Patienten mit einem mRS-Score von 2 oder weniger am Tag 90 nach der Randomisierung.
Ein niedriger Wert im Bereich von 0 bis 6 bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Tag 90 nach der Randomisierung
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Verteilung des mRS-Scores
Zeitfenster: Tag 90 nach der Randomisierung
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Verteilung des modifizierten Rankin-Scores am Tag 90 nach der Randomisierung.
Ein niedriger Wert im Bereich von 0 bis 6 bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Tag 90 nach der Randomisierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Nekrose
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
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Andere Studien-ID-Nummern
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- ED-AIS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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