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Auswirkung der Vorkühlung auf den Wärmeverlust des gesamten Körpers bei körperlicher Hitzebelastung

13. Juni 2025 aktualisiert von: Glen P. Kenny, University of Ottawa

Einfluss der Vorkühlung des Körpers auf den Wärmeaustausch im gesamten Körper bei jungen Männern während des Trainings in der Hitze

Die Leistung bei Ausdauertraining nimmt in heißen Umgebungen ab, wenn die Körperkerntemperatur steigt. Um die Leistung zu steigern, wurden Strategien zur Vorkühlung des Körpers, wie z. B. das Eintauchen in kaltes Wasser, eingesetzt, um die Kerntemperatur im Ruhezustand zu senken und so die Wärmespeicherkapazität des Körpers zu erhöhen. Im Gegenzug wird der Anstieg der Körperkerntemperatur, der mit Training in der Hitze einhergeht, abgeschwächt, sodass der Einzelne mit höherer Intensität und/oder über einen längeren Zeitraum trainieren kann. Die Mechanismen, durch die sich die Vorkühlung auf den Wärmeaustausch während des Trainings auswirkt, bleiben jedoch unklar. Während sich die bestehende Forschung auf die Leistungsvorteile der Vorkühlung des Körpers konzentriert, ist relativ wenig über die Auswirkungen der Vorkühlung auf den Wärmeaustausch des gesamten Körpers während einer körperlichen Hitzebelastung bekannt. Die Forscher werden daher den Wärmeaustausch des gesamten Körpers (Trockenwärme ± Verdunstungswärmeverlust, ermittelt mit einem direkten Luftkalorimeter) während eines längeren (1 Stunde) mäßig intensiven Zykleneinsatzes in der Hitze (Feuchtkugeltemperatur von 29 °C; entspricht 37,5 °C, 35 % relative Luftfeuchtigkeit), durchgeführt mit und ohne Vorkühlung durch Eintauchen in kaltes Wasser (~17 °C).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Glen P Kenny, PhD
  • Telefonnummer: 4282 (613) 562-5800
  • E-Mail: gkenny@uottawa.ca

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N6N5
        • University of Ottawa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde junge Männer (18–30 Jahre)
  • Nichtraucher
  • Englisch oder Französisch sprechend
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen chronischer Krankheiten (z. B. Bluthochdruck, Diabetes)
  • Akute Erkrankung (z. B. Grippe, COVID-19)
  • Körperliche Einschränkung, die die körperliche Aktivität einschränkt
  • Verwendung von Medikamenten, die nach Einschätzung des Patienten oder der Prüfer eine Teilnahme an dieser Studie nicht ratsam machen.
  • Sitzend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Keine Kühlung
Die Teilnehmer absolvieren 60 Minuten ununterbrochenes Radfahren im Halbliegen bei einer festen metabolischen Wärmebelastung (200 W/m2) in der Hitze (Feuchtkugeltemperatur von 29 °C; 37,5 °C und 35 % relative Luftfeuchtigkeit) (Kontrollbedingung) ohne Vorkühlung.
Sonstiges: Keine Kühlung
Den Teilnehmern wird vor der Absolvierung einer 60-minütigen Übung mittlerer Intensität in der Hitze keine Vorkühlung verabreicht.
Experimental: Vorkühlung
Die Teilnehmer werden einem Eintauchen in kaltes Wasser (~17 °C) unterzogen, um eine Senkung der Rektaltemperatur um 0,5 °C gegenüber den Ausgangswerten zu bewirken. Sobald die Zieltemperatur erreicht ist, absolvieren die Teilnehmer anschließend 60 Minuten lang kontinuierliches Radfahren mit mittlerer Intensität (200 W/m2) in der Hitze (Feuchtkugeltemperatur von 29 °C; 37,5 °C und 35 % relative Luftfeuchtigkeit).
Sonstiges: Vorkühlung
Die Teilnehmer werden in kaltes (~17 °C) Wasser getaucht, um eine Senkung der Rektaltemperatur um 0,5 °C gegenüber den Ausgangswerten herbeizuführen, bevor sie eine 60-minütige Trainingseinheit mittlerer Intensität in der Hitze absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verdunstungswärmeverlust am Ende des Trainings
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten des 60-minütigen Trainingskampfes
Verdunstungswärmeverlust, ermittelt mit einem direkten Luftkalorimeter
Letzte 15 Minuten des 60-minütigen Trainingskampfes
Trockener Wärmeverlust am Ende des Trainings
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten des 60-minütigen Trainingskampfes
Gesamter Trockenwärmeverlust, ermittelt mit einem Direktluftkalorimeter
Letzte 15 Minuten des 60-minütigen Trainingskampfes
Totaler Heilungsverlust am Ende der Übung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten des 60-minütigen Trainingskampfes
Nettowärmeverlust (trocken plus/minus Verdunstungswärmeaustausch), ermittelt mit einem direkten Luftkalorimeter
Letzte 15 Minuten des 60-minütigen Trainingskampfes
Speicherung der Körperwärme während der 60-minütigen Trainingseinheit
Zeitfenster: Während der 60-minütigen Trainingseinheit
Änderung der Körperwärmespeicherung (d. h. der im Körper gespeicherten Wärmemenge), berechnet als zeitliche Summe der metabolischen Wärmeproduktion und des Gesamtwärmeverlusts
Während der 60-minütigen Trainingseinheit
Kerntemperatur am Ende der Übung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Rektale Temperatur während der letzten 15 Minuten des Trainings. Die rektale Temperatur wird während des gesamten Eingriffs kontinuierlich gemessen.
Letzte 15 Minuten Training
Relative Änderung der Kerntemperatur am Ende des Trainings
Zeitfenster: Wechseln Sie zum 60-minütigen Training
Änderung der Rektaltemperatur gegenüber dem Ausgangswert im Ruhezustand.
Wechseln Sie zum 60-minütigen Training
Herzfrequenz am Ende der Übung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Herzfrequenz während der letzten 15 Minuten des Trainings. Die rektale Temperatur wird während des gesamten Eingriffs kontinuierlich gemessen.
Letzte 15 Minuten Training
Mittlere Hauttemperatur am Ende der Belastung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Die Hauttemperatur wird kontinuierlich an 4 Stellen (Brust, Oberarm, Oberschenkel, Wade) gemessen, wobei der Mittelwert als gewichteter Wert von 4 Stellen berechnet wird – Oberarm, 30 %; Brust: 30 %; Oberschenkel, 20 %; und Kalb, 20 %
Letzte 15 Minuten Training
Relative Änderung der Hauttemperatur am Ende der Belastung
Zeitfenster: Wechseln Sie zum 60-minütigen Training
Änderung der Hauttemperatur gegenüber dem Ausgangswert im Ruhezustand, gemessen an 4 Stellen (Brust, Oberarm, Oberschenkel, Wade), wobei der Mittelwert als gewichteter Wert von 4 Stellen berechnet wurde – Oberarm, 30 %; Brust: 30 %; Oberschenkel, 20 %; und Kalb, 20 %
Wechseln Sie zum 60-minütigen Training
Wärmegefühl A am Ende der Übung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Wärmeempfindung, bewertet über einen Selbstberichtsfragebogen nach mündlicher Aufforderung (7-Punkte-Skala; -3: kalt bis +3: heiß)
Letzte 15 Minuten Training
Wärmegefühl B am Ende der Übung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Das Wärmeempfinden wird anhand eines Fragebogens zur Selbstauskunft nach mündlicher Aufforderung beurteilt (7-Punkte-Skala; 0: neutral bis 7: extrem heiß)
Letzte 15 Minuten Training
Wärmekomfort am Ende des Trainings
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Der thermische Komfort wird anhand eines Selbstberichtsfragebogens nach mündlicher Aufforderung bewertet (4-Punkte-Skala; 1: angenehm bis 4: sehr unangenehm)
Letzte 15 Minuten Training
Durstgefühl am Ende der Übung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Das Durstgefühl wurde anhand eines Fragebogens zur Selbsteinschätzung nach mündlicher Aufforderung beurteilt (9-Punkte-Skala; 1: überhaupt kein Durst bis 9: sehr, sehr durstig)
Letzte 15 Minuten Training
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Empfundene Anstrengung, bewertet über einen Selbstberichtsfragebogen nach mündlicher Aufforderung (6: überhaupt keine Anstrengung bis 20: maximale Anstrengung)
Letzte 15 Minuten Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität am Ende des Trainings
Zeitfenster: Letzte 15 Minuten Training
Variabilitätsmaße, berechnet aus Zeit, Frequenz, Zeit-Frequenz, Skaleninvariante, Entropie und anderen nichtlinearen Bereichen (aus dem Elektrokardiogramm extrahierte R-R-Intervalldaten). Kontinuierliche Messung mit einem Holter-Monitor mit Zymed-Platzierung
Letzte 15 Minuten Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Ottawa

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HEPRU-2024-08-B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Teilnehmerdaten werden mit genehmigtem Analyseplan und unterzeichneter Zugangsvereinbarung zur Verfügung gestellt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung des/der Hauptstudienbericht(s)

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Genehmigter Analyseplan und unterzeichnete Zugangsvereinbarung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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