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Auswirkung des digitalen Storytelling-Rollenspiels auf das ethische Verhalten von Krankenpflegeschülern zum Schutz der Patientenrechte und der ethischen Sensibilität: eine randomisierte kontrollierte Studie

30. Mai 2025 aktualisiert von: Evrim Eyikara, Gazi University

Einfluss von digitalem Geschichtenerzählen und Rollenspielen auf das ethische Verhalten von Krankenpflegeschülern zum Schutz von Patientenrechten und ethischer Sensibilität: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer Ethikerziehung mithilfe von Rollenspielen und digitalem Geschichtenerzählen auf das ethische Verhalten von Krankenpflegeschülern zu untersuchen, um die Rechte und die ethische Sensibilität der Patienten zu schützen.

  • Ist Rollenspiel in der Ethikerziehung wirksam bei der Verbesserung des Verhaltens von Schülern zum Schutz der Patientenrechte?
  • Ist Rollenspiel im Ethikunterricht wirksam, um die ethische Sensibilität der Schüler zu verbessern?
  • Ist digitales Geschichtenerzählen in der Ethikausbildung wirksam, um das Verhalten der Schüler beim Schutz der Patientenrechte zu verbessern?
  • Ist digitales Geschichtenerzählen im Ethikunterricht wirksam bei der Entwicklung der ethischen Sensibilität der Schüler? Die Forscher werden die Durchschnittswerte der Skala für ethisches Verhalten beim Schutz von Patientenrechten und der Skala für ethische Sensibilität vergleichen, um herauszufinden, ob Rollenspiele und Methoden des digitalen Geschichtenerzählens in der Ethikerziehung einen Einfluss auf das ethische Verhalten und die ethische Sensibilität von Krankenpflegeschülern beim Schutz von Patientenrechten haben.
  • Alle Gruppen nehmen insgesamt fünf Wochen lang jeweils drei Stunden pro Woche an den theoretischen Vorlesungen der Ethikdidaktik teil.
  • Die theoretischen Vorlesungen bestehen aus der Untersuchung von Ethik und verwandten Konzepten, ethischen Grundsätzen, beruflichen Werten in der Pflege, der Beziehung zwischen Pflege und Ethik, ethischen Problemen und ethischen Ansätzen.
  • Eine Woche nach der theoretischen Vorlesung absolvieren alle Gruppen eine zweiwöchige Übungsphase, jeweils drei Stunden pro Woche.
  • Jede Gruppe wird in kleine Gruppen von 6-7 Personen aufgeteilt.
  • Die Interventionsgruppe I führt jede Woche eine ethische Fallanalyse zu einem ethischen Problem durch, das ihnen von den Forschern im Unterrichtsumfeld vorgelegt wird, und diskutiert die Analyse mithilfe der Rollenspielmethode in der Ethikkommission, die nach der Sitzung gebildet wird.
  • Die Interventionsgruppe II wird die ethischen Fallanalysen mit ethischen Problemen diskutieren, die sie selbst verfasst haben, indem sie außerhalb des Klassenzimmers zusammenkommt.
  • Jede kleine Gruppe von 6–7 Personen präsentiert ihre ethischen Fallanalysen den anderen Gruppenmitgliedern im Klassenzimmer durch digitales Geschichtenerzählen.
  • Die Kontrollgruppe wird die Standardausbildung fortsetzen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
69

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmalige Anmeldung zum Kurs
  • Ein Freiwilliger sein

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Muttersprachler der Landessprache
  • Vorheriger Abschluss einer gesundheitsbezogenen Universität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Rollenspiel
Die Rollenspielgruppe führt jede Woche eine ethische Analyse eines Falles zu einem ethischen Problem durch, der ihr von den Forschern im Klassenzimmer vorgelegt wird, und diskutiert die Fälle mithilfe der Rollenspielmethode in der Ethikkommission, die nach der Sitzung gebildet wird.
Sonstiges: Rollenspiele
Die Gruppe wird die von den Forschern vorgelegten Fallbeispiele mithilfe der Rollenspielmethode analysieren.
Experimental: Digitales Geschichtenerzählen
Die Gruppe für digitales Geschichtenerzählen wird die ethischen Analysen der Fälle mit ethischen Fragen diskutieren, die sie außerhalb der Unterrichtsumgebung verfasst haben. Jede kleine Gruppe von 6–7 Personen präsentiert ihre ethischen Fallanalysen den anderen Gruppenmitgliedern im Klassenzimmer durch digitales Geschichtenerzählen.
Sonstiges: Digitales Geschichtenerzählen
Die Gruppe wird die ethische Analyse der von ihnen selbst verfassten Fälle mit ethischen Problemen mithilfe von digitalem Geschichtenerzählen analysieren
Kein Eingriff: Standardausbildung
Die Kontrollgruppe wird die Standardausbildung fortsetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Anzahl ethischer Verhaltensweisen zum Schutz der Patientenrechte
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
Der Mittelwert wird anhand der Skala „Ethisches Verhalten zum Schutz der Patientenrechte“ ermittelt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
Mittlere Werte der ethischen Sensibilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
Der Mittelwert wird anhand der ethischen Sensibilitätsskala ermittelt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GaziU-HF-ES-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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