- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06679686
Auswirkung des digitalen Storytelling-Rollenspiels auf das ethische Verhalten von Krankenpflegeschülern zum Schutz der Patientenrechte und der ethischen Sensibilität: eine randomisierte kontrollierte Studie
30. Mai 2025 aktualisiert von: Evrim Eyikara, Gazi University
Einfluss von digitalem Geschichtenerzählen und Rollenspielen auf das ethische Verhalten von Krankenpflegeschülern zum Schutz von Patientenrechten und ethischer Sensibilität: eine randomisierte kontrollierte Studie
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer Ethikerziehung mithilfe von Rollenspielen und digitalem Geschichtenerzählen auf das ethische Verhalten von Krankenpflegeschülern zu untersuchen, um die Rechte und die ethische Sensibilität der Patienten zu schützen.
- Ist Rollenspiel in der Ethikerziehung wirksam bei der Verbesserung des Verhaltens von Schülern zum Schutz der Patientenrechte?
- Ist Rollenspiel im Ethikunterricht wirksam, um die ethische Sensibilität der Schüler zu verbessern?
- Ist digitales Geschichtenerzählen in der Ethikausbildung wirksam, um das Verhalten der Schüler beim Schutz der Patientenrechte zu verbessern?
- Ist digitales Geschichtenerzählen im Ethikunterricht wirksam bei der Entwicklung der ethischen Sensibilität der Schüler? Die Forscher werden die Durchschnittswerte der Skala für ethisches Verhalten beim Schutz von Patientenrechten und der Skala für ethische Sensibilität vergleichen, um herauszufinden, ob Rollenspiele und Methoden des digitalen Geschichtenerzählens in der Ethikerziehung einen Einfluss auf das ethische Verhalten und die ethische Sensibilität von Krankenpflegeschülern beim Schutz von Patientenrechten haben.
- Alle Gruppen nehmen insgesamt fünf Wochen lang jeweils drei Stunden pro Woche an den theoretischen Vorlesungen der Ethikdidaktik teil.
- Die theoretischen Vorlesungen bestehen aus der Untersuchung von Ethik und verwandten Konzepten, ethischen Grundsätzen, beruflichen Werten in der Pflege, der Beziehung zwischen Pflege und Ethik, ethischen Problemen und ethischen Ansätzen.
- Eine Woche nach der theoretischen Vorlesung absolvieren alle Gruppen eine zweiwöchige Übungsphase, jeweils drei Stunden pro Woche.
- Jede Gruppe wird in kleine Gruppen von 6-7 Personen aufgeteilt.
- Die Interventionsgruppe I führt jede Woche eine ethische Fallanalyse zu einem ethischen Problem durch, das ihnen von den Forschern im Unterrichtsumfeld vorgelegt wird, und diskutiert die Analyse mithilfe der Rollenspielmethode in der Ethikkommission, die nach der Sitzung gebildet wird.
- Die Interventionsgruppe II wird die ethischen Fallanalysen mit ethischen Problemen diskutieren, die sie selbst verfasst haben, indem sie außerhalb des Klassenzimmers zusammenkommt.
- Jede kleine Gruppe von 6–7 Personen präsentiert ihre ethischen Fallanalysen den anderen Gruppenmitgliedern im Klassenzimmer durch digitales Geschichtenerzählen.
- Die Kontrollgruppe wird die Standardausbildung fortsetzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
69
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06500
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstmalige Anmeldung zum Kurs
- Ein Freiwilliger sein
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Muttersprachler der Landessprache
- Vorheriger Abschluss einer gesundheitsbezogenen Universität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Rollenspiel
Die Rollenspielgruppe führt jede Woche eine ethische Analyse eines Falles zu einem ethischen Problem durch, der ihr von den Forschern im Klassenzimmer vorgelegt wird, und diskutiert die Fälle mithilfe der Rollenspielmethode in der Ethikkommission, die nach der Sitzung gebildet wird.
|
Die Gruppe wird die von den Forschern vorgelegten Fallbeispiele mithilfe der Rollenspielmethode analysieren.
|
|
Experimental: Digitales Geschichtenerzählen
Die Gruppe für digitales Geschichtenerzählen wird die ethischen Analysen der Fälle mit ethischen Fragen diskutieren, die sie außerhalb der Unterrichtsumgebung verfasst haben.
Jede kleine Gruppe von 6–7 Personen präsentiert ihre ethischen Fallanalysen den anderen Gruppenmitgliedern im Klassenzimmer durch digitales Geschichtenerzählen.
|
Die Gruppe wird die ethische Analyse der von ihnen selbst verfassten Fälle mit ethischen Problemen mithilfe von digitalem Geschichtenerzählen analysieren
|
|
Kein Eingriff: Standardausbildung
Die Kontrollgruppe wird die Standardausbildung fortsetzen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Durchschnittliche Anzahl ethischer Verhaltensweisen zum Schutz der Patientenrechte
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
|
Der Mittelwert wird anhand der Skala „Ethisches Verhalten zum Schutz der Patientenrechte“ ermittelt.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
|
|
Mittlere Werte der ethischen Sensibilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
|
Der Mittelwert wird anhand der ethischen Sensibilitätsskala ermittelt.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Ethikausbildung nach 8 Wochen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GaziU-HF-ES-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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