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Effetto del gioco di ruolo del digital storytelling sui comportamenti etici degli studenti infermieri per proteggere i diritti dei pazienti e la sensibilità etica: uno studio randomizzato e controllato

30 maggio 2025 aggiornato da: Evrim Eyikara, Gazi University

Effetto del digital storytelling e del gioco di ruolo sui comportamenti etici degli studenti di infermieristica per proteggere i diritti dei pazienti e la sensibilità etica: uno studio randomizzato e controllato

Questo studio mirava a indagare l'effetto di un'educazione all'etica utilizzando giochi di ruolo e narrazione digitale, sui comportamenti etici degli studenti infermieristici per proteggere i diritti del paziente e la sensibilità etica.

  • Il gioco di ruolo nell’educazione all’etica è efficace nel migliorare i comportamenti degli studenti per proteggere i diritti dei pazienti?
  • Il gioco di ruolo nell’educazione all’etica è efficace nel migliorare la sensibilità etica degli studenti?
  • Il digital storytelling nell'educazione all'etica è efficace nel migliorare i comportamenti degli studenti verso la tutela dei diritti dei pazienti?
  • Il digital storytelling nell’educazione all’etica è efficace nello sviluppare la sensibilità etica degli studenti? I ricercatori confronteranno i punteggi medi della scala dei comportamenti etici verso la protezione dei diritti dei pazienti e della scala della sensibilità etica per vedere se i metodi di gioco di ruolo e di narrazione digitale nell'educazione all'etica hanno un effetto sui comportamenti etici degli studenti di infermieristica e sulla sensibilità etica verso la protezione dei diritti dei pazienti.
  • Tutti i gruppi parteciperanno alle lezioni teoriche di educazione all'etica per un totale di cinque settimane, tre ore settimanali.
  • Le lezioni teoriche consisteranno nell'esame di etica e concetti correlati, principi etici, valori professionali in ambito infermieristico, rapporto tra cura ed etica, problemi etici e approcci etici.
  • Una settimana dopo la lezione teorica, tutti i gruppi parteciperanno a una fase pratica di due settimane, tre ore settimanali.
  • Ogni gruppo sarà suddiviso in piccoli gruppi di 6-7 persone.
  • Il gruppo di Intervento I condurrà un'analisi di un caso etico riguardante un problema etico fornito loro dai ricercatori nell'ambiente della classe ogni settimana e discuterà l'analisi utilizzando il metodo del gioco di ruolo nel comitato etico che sarà formato dopo la sessione.
  • Il gruppo di Intervento II discuterà le analisi di casi etici con problemi etici scritti dagli stessi riunendosi al di fuori dell'ambiente della classe.
  • Ogni piccolo gruppo di 6-7 persone presenterà le proprie analisi di casi etici agli altri membri del gruppo in classe attraverso il racconto digitale.
  • Il gruppo di controllo continuerà l'istruzione standard.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
69

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Prima iscrizione al corso
  • Essere un volontario

Criteri di esclusione:

  • Non madrelingua della lingua madre del paese
  • Laurea precedente presso qualsiasi università legata alla salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gioco di ruolo
Il gruppo del gioco di ruolo effettuerà un'analisi etica di un caso riguardante un problema etico presentato loro dai ricercatori nell'ambiente della classe ogni settimana e discuterà i casi utilizzando il metodo del gioco di ruolo nel comitato etico che sarà formato dopo la sessione.
Altro: Giochi di ruolo
Il gruppo analizzerà i casi istantanei presentati dai ricercatori utilizzando il metodo del role-play.
Sperimentale: Narrazione digitale
Il gruppo di narrazione digitale discuterà le analisi etiche dei casi con questioni etiche scritte dagli stessi al di fuori dell'ambiente scolastico. Ogni piccolo gruppo di 6-7 persone presenterà le proprie analisi di casi etici agli altri membri del gruppo in classe attraverso il racconto digitale.
Altro: Narrazione digitale
Il gruppo analizzerà l'analisi etica dei casi contenenti problemi etici scritti dagli stessi utilizzando il digital storytelling
Nessun intervento: istruzione standard
Il gruppo di controllo continuerà l'istruzione standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi medi di comportamenti etici verso la tutela dei diritti dei pazienti
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'educazione all'etica a 8 settimane.
Il punteggio medio sarà ottenuto utilizzando la scala dei comportamenti etici verso la tutela dei diritti dei pazienti.
Dall'iscrizione alla fine dell'educazione all'etica a 8 settimane.
Punteggi medi di sensibilità etica
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'educazione all'etica a 8 settimane.
Il punteggio medio sarà ottenuto utilizzando la scala di sensibilità etica.
Dall'iscrizione alla fine dell'educazione all'etica a 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GaziU-HF-ES-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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