Studie zu SC-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Phase-Ⅰ-Studie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SC-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die EphA2 exprimieren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
SC-102 ist ein Peptid-Wirkstoff-Konjugat (PDC), das aus einem EphA2-Targeting-Peptid, einem Tubulin-Inhibitor und einem proteasehydrolysierbaren Linker besteht.
In dieser multizentrischen, offenen Phase-I-Studie zum ersten Mal am Menschen, die eine Dosissteigerungsstudie und eine Dosiserweiterungsstudie umfasst, wird SC-102 einmal wöchentlich oder zweiwöchentlich als Einzelwirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren verabreicht. Die Dosissteigerungsstudie dient in erster Linie dazu, die Sicherheit und Verträglichkeit von SC-102 zu bewerten und die empfohlene(n) Dosis(en) für die Dosiserweiterungsstudie zu bestimmen. Die Studie zur Dosiserweiterung ist mit dem vorrangigen Ziel konzipiert, die klinische Aktivität von SC-102 zu bewerten.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jing Wu
- Telefonnummer: 086-21-33670866
- E-Mail: wujing@conjustar.com
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Hauptermittler:
- Jian Zhang, MD
-
Hauptermittler:
- Hongxia Wang, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden erklären sich freiwillig mit der Teilnahme an der Studie einverstanden und unterzeichnen das Einverständniserklärung (Informed Consent Form, ICF).
- Zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF zwischen 18 und 75 Jahren alt, ohne Geschlechtsbeschränkung.
- Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
- Lebenserwartung von ≥ 3 Monaten nach Einschätzung des Prüfarztes.
- Frauen und Männer im gebärfähigen Alter müssen über die Anwendung wirksamer Verhütungsmethoden während der Studie informiert werden und sich damit einverstanden erklären.
- Muss bereit und in der Lage sein, das Protokoll und die Studienverfahren einzuhalten.
- Akzeptable Nieren-, Leber-, hämatologische und Gerinnungsfunktionen.
- Messbare Krankheit gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
- Metastasierte rezidivierende histologisch bestätigte bösartige solide Tumoren und Ausschöpfung aller geeigneten Behandlungsmöglichkeiten gemäß den örtlichen Richtlinien.
- Eine Bestätigung der EphA2-Expression durch das Zentrallabor vor der Einschreibung ist für Teilnehmer, die an der Dosissteigerungsstudie teilnehmen, nicht erforderlich, wohl aber für Teilnehmer, die an der Dosiserweiterungsstudie teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese anderer bösartiger(r) Erkrankung(en) innerhalb von 3 Jahren vor Unterzeichnung der ICF, mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut, Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, papillärem Karzinom der Schilddrüse, Karzinom in situ des Ganges situ oder andere bösartige Tumoren, die länger als 5 Jahre ohne Erkrankung überlebt haben.
- Jegliche Krebsbehandlung, einschließlich experimenteller Behandlungen, innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Strahlentherapie von >30 % des Knochenmarks oder umfangreiche Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen oder lokale Strahlentherapie (z. B. Strahlentherapie der Brustwirbelsäule und der Rippen) innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Unkontrollierte Metastasen im Zentralnervensystem.
- Vorbestehende behandlungsbedingte Toxizität Grad ≥ 2 (außer Alopezie Grad 2 und Hypothyreose, stabil unter Hormonersatztherapie).
- Vorbestehende sensorische oder motorische Neuropathie Grad ≥ 2 (gemäß CTCAE v5.0).
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), einer bereits bestehenden ILD oder einer vermuteten ILD, die durch eine bildgebende Untersuchung beim Screening nicht ausgeschlossen werden kann.
- Vorbestehende schwerwiegende dermatologische Erkrankungen oder schwerwiegende Hauttoxizitäten während der vorherigen Krebsbehandlung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse usw.).
- Aktive Infektion, die eine systemische Therapie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments erfordert.
- Vorgeschichte thromboembolischer Ereignisse und Blutungsstörungen ≤ 3 Monate (z. B. tiefe Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE)) vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Positive Ergebnisse der virusserologischen Tests.
- Schwere Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen in der Vorgeschichte.
- Hat innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine Behandlung erhalten oder erfordert eine fortlaufende Behandlung mit einem Medikament, das ein starker Inhibitor oder Induktor der Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)-Enzyme ist.
- Bekannte Empfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe des Prüfpräparats.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Einmal wöchentlich SC-102
Die Teilnehmer erhalten SC-102 als Einzelwirkstoff einmal wöchentlich in einem 4-wöchigen Zyklus in der ausgewählten Dosis.
|
SC-102 ist ein Peptid-Wirkstoff-Konjugat (PDC), das aus einem EphA2-Targeting-Peptid, einem Tubulin-Inhibitor und einem proteasehydrolysierbaren Linker besteht.
|
|
Experimental: SC-102 einmal alle zwei Wochen
Die Teilnehmer erhalten SC-102 als Einzelwirkstoff einmal alle zwei Wochen in einem 4-wöchigen Zyklus in der ausgewählten Dosis.
|
SC-102 ist ein Peptid-Wirkstoff-Konjugat (PDC), das aus einem EphA2-Targeting-Peptid, einem Tubulin-Inhibitor und einem proteasehydrolysierbaren Linker besteht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer, die eine SC-102-Behandlung mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen erhielten (Eskalationsstudie)
Zeitfenster: Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis 30 Tage nach der letzten Dosis
|
Die Sicherheit wird als Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse angegeben
|
Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis 30 Tage nach der letzten Dosis
|
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD) nach Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierenden Toxizitäten durch die SC-102-Behandlung (Eskalationsstudie)
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
|
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
|
|
Objektive Ansprechrate nach RECIST 1.1 bei Teilnehmern mit soliden Tumoren, die eine SC-102-Behandlung erhielten (Erweiterungsstudie)
Zeitfenster: Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, Tod jeglicher Ursache, Beginn der Behandlung mit neuen Krebsmedikamenten, Verlust der Nachsorge oder Widerruf der Einwilligung, je nachdem, was auch immer kam zuerst, bewertet bis zu 2 Jahren
|
Definiert als der Prozentsatz der Probanden, bei denen die beste Reaktion entweder eine vollständige Reaktion (CR) oder eine teilweise Reaktion (PR) ist.
|
Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, Tod jeglicher Ursache, Beginn der Behandlung mit neuen Krebsmedikamenten, Verlust der Nachsorge oder Widerruf der Einwilligung, je nachdem, was auch immer kam zuerst, bewertet bis zu 2 Jahren
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von SC-102 und Monomethylauristatin E (MMAE)
Zeitfenster: Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
Plasmakonzentrationen von SC-102 und MMAE aller Teilnehmer, die eine SC-102-Behandlung erhielten
|
Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
|
Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von SC-102 und Monomethylauristatin E (MMAE)
Zeitfenster: Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
Plasmakonzentrationen von SC-102 und MMAE aller Teilnehmer, die eine SC-102-Behandlung erhielten
|
Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von SC-102 und Monomethylauristatin E (MMAE)
Zeitfenster: Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
Plasmakonzentrationen von SC-102 und MMAE aller Teilnehmer, die eine SC-102-Behandlung erhielten
|
Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
|
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von SC-102 und Monomethylauristatin E (MMAE)
Zeitfenster: Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
Plasmakonzentrationen von SC-102 und MMAE aller Teilnehmer, die eine SC-102-Behandlung erhielten
|
Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
|
Anzahl der Teilnehmer, die positiv auf Anti-Arzneimittel-Antikörper (ADA) getestet wurden
Zeitfenster: Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
Anzahl der Teilnehmer, die von allen Teilnehmern, die eine SC-102-Behandlung erhielten, positiv auf Anti-Arzneimittel-Antikörper (ADA) waren
|
Von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende der Behandlung aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
|
|
Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
|
Definiert als die Zeit von der ersten Beurteilung des partiellen Ansprechens (PR) oder des vollständigen Ansprechens (CR) bis zum Fortschreiten der Krankheit.
|
Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
|
|
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, Tod jeglicher Ursache, Beginn der Behandlung mit neuen Krebsmedikamenten, Verlust der Nachsorge oder Widerruf der Einwilligung, je nachdem, was auch immer kam zuerst, bewertet bis zu 2 Jahren
|
Definiert als der Prozentsatz der Probanden, bei denen die beste Reaktion entweder eine vollständige Remission (CR), eine teilweise Remission (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) ist.
|
Von Zyklus 1 Tag 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, Tod jeglicher Ursache, Beginn der Behandlung mit neuen Krebsmedikamenten, Verlust der Nachsorge oder Widerruf der Einwilligung, je nachdem, was auch immer kam zuerst, bewertet bis zu 2 Jahren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SC-102-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .