Studie zur Bewertung der PEG-G-CSF-Injektion zur Vorbeugung von Neutropenie nach Chemotherapie
Eine klinische Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Injektion von Polyethylenglykolisiertem humanem Granulozyten-stimulierenden Faktor (PEG-G-CSF) zur Vorbeugung von Neutropenie nach Chemotherapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jiajun Xu
- Telefonnummer: 86-18851892277
- E-Mail: xujiajun@kexing.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Huiping Li, Medical Doctor
- Telefonnummer: 1381102595
- E-Mail: Huipingli2012@hotmail.com
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre, ≤75 Jahre
- Weibliche Brustkrebspatientinnen mit pathohistologischer gesicherter Diagnose, die zum ersten Mal eine adjuvante oder neoadjuvante Chemotherapie benötigen und für die die folgenden Behandlungsschemata geeignet sind: ① EC-Schema (Epirubicin 90 mg/m2 iv Tag 1, Cyclophosphamid 600 mg/m2 iv Tag 1) ② TC Behandlungsschema (Cyclophosphamid 600 mg/m2 iv Tag 1, Docetaxel). 75 mg/m2 iv Tag 1) ③ TCb-Regime (Docetaxel 75 mg/m2 iv Tag 1, Carboplatin AUC=5 iv Tag 1); Hinweis: TCb-Therapien wie die Kombination der Anti-HER2-Targeting-Medikamente H (Trastuzumab) und P (Pertuzumab) können ebenfalls einbezogen werden.
- Körperliche Verfassung ECOG-Score ≤ 1;
- Gewicht ≥ 45 kg;
- Periphere Blutzellenzahlen, die für eine Chemotherapie geeignet sind: Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) ≥ 3,5 x 109/L, Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 109/L, Hämoglobin (HB) ≥ 90 g/L, Thrombozytenzahl (PLT) ≥ 100 x 109/L, normale Koagulation oder Anomalien ohne klinische Bedeutung und keine Blutungsneigung;
- Es wird mit einer Überlebenszeit von 6 Monaten oder mehr gerechnet;
- Der Proband ist bereit, für die Dauer des Versuchs eine geeignete Verhütungsmethode anzuwenden.
- Die Probanden erklärten sich bereit, das Behandlungsprotokoll und den Besuchsplan der Studie zu befolgen, meldeten sich freiwillig an und unterzeichneten eine schriftliche Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Die Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung eine Strahlentherapie erhalten haben;
- Diejenigen, die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation oder Knochenmarktransplantation erhalten haben
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung mit G-CSF-Analoga oder PEG-G-CSF-Analoga behandelt wurden;
- Personen mit chronischer granulozytärer Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen in der Vorgeschichte;
- Menschen mit hohem ARDS-Risiko;
- Patienten mit ungeklärter Splenomegalie bei körperlicher Untersuchung und/oder CT-Scan oder Ultraschall sowie jeder Erkrankung, die eine Splenomegalie verursachen kann (z. B. Thalassämie, Drüsenfieber, Malaria usw.);
- Patienten, die derzeit an Sichelzellenanämie leiden oder gelitten haben;
- Personen mit einer kombinierten Vorgeschichte von bösartigen Tumoren (mit Ausnahme der folgenden: geheilter nicht-melanozytärer Hautkrebs, Gebärmutterhalskrebs in situ, begrenzter Prostatakrebs, oberflächlicher Blasenkrebs und andere bösartige Tumoren mit einer krankheitsfreien Überlebenszeit von mehr als 5 Jahren );
- Diejenigen, bei denen fortgeschrittener Brustkrebs in Kombination mit Fernmetastasen diagnostiziert wurde;
- Patienten mit bekannten zerebrovaskulären Fehlbildungen (z. B. zerebralen Hämangiomen), Epilepsie;
- Patienten mit schweren psychischen oder neurologischen Störungen;
- Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung: Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb eines Jahres vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments; Sick-Sinus-Syndrom, atrioventrikulärer Block II oder höher, Kammerflimmern, torsionale ventrikuläre Tachykardie, anhaltende ventrikuläre Tachykardie; Elektrokardiogramm, das auf eine abnormale, klinisch signifikante Absenkung der QRS-Welle hinweist; angeborene verlängerte Vorgeschichte des QT-Intervalls; linksventrikuläre Ejektionsfraktion <50 %; NYHA-Herzfunktionsklasse III oder IV; schlecht kontrollierter Bluthochdruck. Schlecht eingestellter Bluthochdruck: Blutdruck >160 mmHg systolisch und/oder >100 mmHg diastolisch trotz blutdrucksenkender Medikamente; Herzinsuffizienz; stabile koronare Herzkrankheit; instabile Angina pectoris;
- Leberfunktionsindizes: ALT, AST, TBIL ≥1,5-fache Obergrenze des Normalwerts vor der Einschreibung; Nierenfunktionsindizes: Scr ≥1,5-fache Obergrenze des Normalwerts;
- Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Kernantikörper (HBcAb) und der DNA-Test auf das Hepatitis-B-Virus (HBV) im peripheren Blut liegt über dem normalen Bereich; Positiv für Hepatitis-C-Virus (HCV); Positiv für das Humane Immundefizienzvirus (HIV);
- Personen mit einer aktuell aktiven Infektion (und einer Temperatur ≥38 °C) oder die innerhalb von 72 Stunden vor der Chemotherapie eine systemische antiinfektiöse Therapie erhalten haben;
- Patienten mit schweren Geschwüren im Mund;
- Teilnahme an 3 oder mehr klinischen Studien zu einem Medikament innerhalb des letzten Jahres oder Teilnahme an einer klinischen Studie zu einem Medikament innerhalb der letzten 3 Monate als Proband und tatsächliche Anwendung des Testmedikaments;
- Überempfindlichkeit gegen die verwendeten adjuvanten oder neoadjuvanten Chemotherapeutika (z. B. Docetaxel, Epirubicin, Carboplatin, Cyclophosphamid) und gegen PEG-G-CSF und G-CSF-Analoga;
- Während der klinischen Studie waren mit Lithium behandelte Patienten erforderlich;
- Alkoholabhängige Personen oder Personen mit Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte;
- Stillende und schwangere Frauen sowie solche, die innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Injektion des Testmedikaments in dieser Studie eine Schwangerschaft planen;
- Kombinierte Primärerkrankungen des zerebrovaskulären, hepatischen, renalen, endokrinen und hämatologischen Systems mit einem Schweregrad, der nach Einschätzung des Prüfarztes für die Teilnahme an dieser klinischen Studie ungeeignet ist;
- Andere Patienten, die nach Einschätzung des Prüfers keine geeigneten Probanden für diese Studie sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: PEG-G-CSF-Injektion (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)
Eine einzelne subkutane Injektion von 6 mg PEG-G-CSF-Injektion (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.) wurde 24 Stunden + 2 Stunden nach dem Ende der Chemotherapieverabreichung am Tag 1 jedes Chemotherapiezyklus verabreicht; Injizieren Sie mindestens 1 Zyklus Chemotherapie mit PEG-G-CSF-Injektion und bis zu 4 Zyklen Chemotherapie.
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Diese Studie wurde unter Verwendung des IWRS-Systems durchgeführt, bei dem die Probanden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 der Testgruppe (PEG-G-CSF-Injektion (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)) und der Kontrollgruppe (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) zugeordnet wurden Verhältnis.
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Aktiver Komparator: PEG-G-CSF-Injektion (Neulasta®, Amgen Europe B.V.)
Einmalige subkutane Injektion von 6 mg PEG-G-CSF-Injektion (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) 24 Stunden + 2 Stunden nach Ende der Chemotherapie-Verabreichung am Tag 1 jedes Chemotherapie-Zyklus in den Bauch (5 cm hinter dem Nabel); Injizieren Sie mindestens 1 Zyklus Chemotherapie mit PEG-G-CSF-Injektion und bis zu 4 Zyklen Chemotherapie.
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Diese Studie wurde unter Verwendung des IWRS-Systems durchgeführt, bei dem die Probanden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 der Testgruppe (PEG-G-CSF-Injektion (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)) und der Kontrollgruppe (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) zugeordnet wurden Verhältnis.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dauer der Neutropenie 4. Grades während Chemotherapiezyklus 1
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Niedrigste Neutrophilenzahl während Chemotherapiezyklus 1;
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Zeit, die benötigt wird, bis sich die Neutrophilenzahl während des Chemotherapiezyklus 1 vom Tiefpunkt auf über 2,0 × 109/L erholt hat;
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Dauer der Neutropenie 4. Grades während der Zyklen 2, 3 und 4 der Chemotherapie;
Zeitfenster: Am Ende der Zyklen 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende der Zyklen 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Inzidenz von Neutropenie 3. oder 4. Grades während der Zyklen 1, 2, 3 und 4 der Chemotherapie;
Zeitfenster: Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Dauer der febrilen Neutropenie (FN) in den Zyklen 1, 2, 3 und 4 der Chemotherapie;
Zeitfenster: Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Inzidenz von neutropenischem Fieber (FN) während der Zyklen 1, 2, 3 und 4 der Chemotherapie;
Zeitfenster: Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Inzidenz von Infektionen während der Zyklen 1, 2, 3 und 4 der Chemotherapie;
Zeitfenster: Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Anteil der Teilnehmer, die während der Zyklen 1, 2, 3 und 4 der Chemotherapie Antibiotika verwendeten.
Zeitfenster: Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Am Ende der Zyklen 1, 2, 3 und 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zytopenie
- Leukozytenerkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Leukopenie
- Agranulozytose
- Febrile Neutropenie
- Neutropenie
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Chemotherapie-induzierte febrile Neutropenie
- Muskuloskelettaler und neuronales physiologisches Phänomen
- Physiologische Phänomene des Nervensystems
- Neuronale Plastizität
- Langfristige synaptische Depression
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KXZY-KB201702-301
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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