Eine Studie zu BL-M08D1 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären lymphatischen Malignomen
Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von BL-M08D1 zur Injektion bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären lymphatischen Malignomen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, China
- Rekrutierung
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Qingyuan Zhang
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnen Sie freiwillig das Einverständnisformular und befolgen Sie die Protokollanforderungen.
- Das Geschlecht ist nicht begrenzt;
- Alter: ≥18 Jahre und ≤75 Jahre;
- Erwartete Überlebenszeit ≥3 Monate;
- Wiederkehrende oder refraktäre lymphatische Malignome, bestätigt durch Histopathologie und/oder Zytologie, die unheilbar sind oder für die derzeit keine Standardbehandlung verfügbar ist;
- Einwilligung zur Bereitstellung archivierter Tumorgewebeproben oder frischer Gewebeproben aus primären oder metastatischen Läsionen innerhalb von 2 Jahren;
- ECOG≤2;
- Die Toxizität der vorherigen antineoplastischen Therapie ist auf ≤ Grad 1 gemäß NCI-CTCAE v5.0 zurückgekehrt;
- Keine schwere Herzfunktionsstörung, linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥50 %;
- Das Organfunktionsniveau muss den Anforderungen entsprechen;
- Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 ULN;
- Urinprotein ≤2+ oder ≤1000 mg/24h;
- Bei prämenopausalen Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden, die Serumschwangerschaft muss negativ sein und die Patientin darf nicht stillen; Alle eingeschlossenen Patienten (unabhängig von Mann oder Frau) sollten während des gesamten Behandlungszyklus und für 6 Monate nach Behandlungsende eine angemessene Barriere-Kontrazeption anwenden;
- Die Probanden waren in der Lage und bereit, protokollspezifische Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere studienbezogene Verfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Chemotherapie, biologische Therapie und andere Antitumortherapien wurden innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis angewendet; Palliative Strahlentherapie oder traditionelle chinesische Medizin mit Antitumor-Indikationen innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis;
- Vorgeschichte einer schweren Herzerkrankung;
- QT-Verlängerung, kompletter Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block III Grad;
- Aktive Autoimmun- und Entzündungserkrankungen;
- Andere bösartige Tumoren, die innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis diagnostiziert wurden;
- Bluthochdruck, der durch zwei blutdrucksenkende Medikamente schlecht kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg);
- Patienten mit schlechter Blutzuckerkontrolle oder diabetischer Gangrän;
- Eine Vorgeschichte von ILD, die eine Steroidtherapie erforderte, oder aktuelle ILD oder Strahlenpneumonitis Grad ≥2;
- Kompliziert mit Lungenerkrankungen, die zu einer klinisch schweren Beeinträchtigung der Atemfunktion führen;
- Patienten mit Beteiligung des Zentralnervensystems;
- Hatte eine Vorgeschichte oder eine Erkrankung des Zentralnervensystems;
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder chimäre Human-Maus-Antikörper oder gegen einen Bestandteil der BL-M08D1-Hilfsstoffe;
- eine frühere Organtransplantation oder eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (Allo-HSCT) erhalten haben;
- Positiver Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus, aktive Tuberkulose, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion oder aktive Hepatitis-C-Virusinfektion;
- Aktive Infektion, die eine systemische Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments erfordert;
- Pleura-, Bauch-, Becken- oder Perikarderguss, der eine Drainage erfordert und/oder Symptome innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments aufweist;
- 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis ein weiteres Prüfpräparat erhalten haben;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Andere Bedingungen für die Teilnahme an der Studie wurden vom Prüfer nicht als angemessen erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BL-M08D1
Die Teilnehmer erhalten BL-M08D1 als intravenöse Infusion für den ersten Zyklus (3 Wochen).
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten eine zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird wegen Krankheitsprogression, Auftreten unerträglicher Toxizität oder aus anderen Gründen abgebrochen.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Phase Ia: Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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DLTs werden gemäß NCI-CTCAE v5.0 während des ersten Zyklus bewertet und als Auftreten einer der Toxizitäten in der DLT-Definition definiert, wenn der Prüfarzt der Meinung ist, dass sie möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit der Verabreichung des Studienmedikaments zusammenhängen.
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Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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Phase Ia: Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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MTD ist definiert als die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 Teilnehmern während des ersten Zyklus eine DLT erfuhr.
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Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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Phase Ib: Empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Der RP2D ist definiert als die vom Sponsor (in Absprache mit den Prüfärzten) für die Phase-II-Studie gewählte Dosisstufe, basierend auf Sicherheits-, Verträglichkeits-, Wirksamkeits-, PK- und PD-Daten, die während der Dosissteigerungsstudie von BL-M08D1 gesammelt wurden.
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Bis ca. 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUC0-t
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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AUC0-t ist definiert als Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration.
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Bis etwa 24 Monate
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Phase Ib: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen.
Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen eine bestätigte CR oder PR auftritt, entspricht RECIST 1.1.
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Bis ca. 24 Monate
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Phase Ib: Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die DCR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR, PR oder eine stabile Erkrankung haben (SD: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichender Anstieg, um sich für eine fortschreitende Erkrankung zu qualifizieren [PD: mindestens ein 20-prozentiger Anstieg in der Summe von Durchmesser der Zielläsionen und eine absolute Vergrößerung von mindestens 5 mm.
Das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen gilt ebenfalls als Parkinson-Krankheit.
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Bis ca. 24 Monate
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Phase Ib: Dauer der Reaktion (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die DOR für einen Responder ist definiert als die Zeit von der ersten objektiven Reaktion des Teilnehmers bis zum ersten Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis ca. 24 Monate
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Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-M08D1 .
Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-M08D1 bewertet.
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Bis ca. 24 Monate
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Cmax
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die maximale Serumkonzentration (Cmax) von BL-M08D1 wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Tmax
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration (Tmax) von BL-M08D1 wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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T1/2
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Halbwertszeit (T1/2) von BL-M08D1 wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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CL (Abstand)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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CL im Serum von BL-M08D1 pro Zeiteinheit wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Durch
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Ctrough ist definiert als die niedrigste Serumkonzentration von BL-M08D1, bevor die nächste Dosis verabreicht wird.
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Bis ca. 24 Monate
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ADA (Anti-Drogen-Antikörper)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Häufigkeit des Anti-BL-M08D1-Antikörpers (ADA) wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-M08D1-102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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