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Substanzgebrauchsrisiko und lösungsorientierter Ansatz

9. Dezember 2024 aktualisiert von: Ufuk DOĞAN

Die Auswirkung eines lösungsorientierten Ansatzes auf die Selbstkontrolle und das Substanzkonsumrisikoniveau von Krankenpflegeschülern mit Substanzkonsumrisiko

Obwohl Drogenmissbrauch Gegenstand ernsthafter Kämpfe auf individueller und nationaler Ebene ist, kann seine Ausbreitung nicht aufgehalten werden und es entsteht eine Agenda, bei der jeden Tag neue Menschen hinzukommen. Substanzabhängigkeit, die nicht nur physiologische Probleme beim Einzelnen hervorruft, sondern auch die menschliche Gesundheit in jeder Hinsicht mit psychologischen und sozialen Problemen beeinträchtigt, wirkt sich negativ auf den Gesundheitszustand des Einzelnen sowie seiner Familien und seines Umfelds aus. Der beste Weg, die Sucht loszuwerden, besteht darin, nie damit anzufangen. Daher konzentrierte sich unsere Studie auf die Prävention von Sucht und nicht auf Sucht. Nach der Anwendung der Substance Use Tendency Scale und der Self-Control Scale auf Universitätsstudenten wird eine Interventions- und Kontrollgruppe gebildet. Das Programm „Lösungsorientierter Ansatz“ wird auf die Interventionsgruppe angewendet. Am Ende des Programms werden Nachtests auf die Interventions- und Kontrollgruppen angewendet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Zunächst werden die Substance Use Tendency Scale (MDAS) und das persönliche Informationsformular auf die Krankenpflegestudenten der Fakultät für Gesundheitswissenschaften angewendet, die aus 750 Personen besteht. Ein hoher Wert in einer der BCAS-Subskalen weist auf eine Suchtneigung hin. Danach werden Studierende mit Tendenz ermittelt. Nachdem die Leistungsanalyse durchgeführt wurde, wird die entsprechende Anzahl von Proben bestimmt. Abschließend werden die Teilnehmer durch Randomisierung der Interventions-/Kontrollgruppe zugeordnet. Ein Psychoedukationsprogramm zur Substanzprävention, das auf einem lösungsorientierten Ansatz basiert, wird in 7 Sitzungen über 6 Wochen auf die Versuchsgruppe angewendet. In der Kontrollgruppe erfolgt keine Intervention. Am Ende der Psychoedukation werden Posttests von den Experimental- und Kontrollgruppen gesammelt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Elazığ, Truthahn, 23000
        • Ufuk Doğan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Kriterien für die Einbeziehung in die Forschung zum jeweiligen Zeitpunkt;

  • Als aktiver Student habe ich mich als Krankenpflegestudent an der Fırat-Universität eingeschrieben
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung.
  • Keine psychologische Beratung und Behandlung erhalten
  • Erreichen einer ausreichend hohen Punktzahl in einer der Unterdimensionen gemäß der Risikoprofilskala für Substanzgebrauch
  • Kein Drogenmissbrauch oder Drogenmissbrauch diagnostiziert. Ausschlusskriterien aus der Studie in Phase I;
  • Nichteinhaltung des Grundsatzes der Freiwilligenarbeit
  • Erzielen einer niedrigen Punktzahl in allen Unterdimensionen gemäß der Risikoprofilskala für Substanzgebrauch
  • Bei Ihnen wird Substanzmissbrauch oder Substanzmissbrauch diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Interventionsgruppe „Kurzlösungsorientiertes Programm“ wird für 6 Wochen, insgesamt 7 Unterrichtsstunden, eingesetzt.
Sonstiges: Kurzes lösungsorientiertes Ansatzprogramm
Dabei handelt es sich um einen psychoedukativen Ansatz, der darauf abzielt, präventive und schützende Eigenschaften gegen Sucht zu entwickeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im Substanzkonsumrisikoniveau von Schülern
Zeitfenster: Zeitraum von 3 Monaten
Die von Woicik et al. entwickelte Skala (2009) und zeigt gute psychometrische Eigenschaften in nichtklinischen Proben, wurde von Uygun et al. auf Türkisch validiert und auf Zuverlässigkeit getestet. (2019). Es handelt sich um ein 23-Punkte-Messinstrument (4-Punkte-Likert-Skala: 1 stimme überhaupt nicht zu, 4 stimme völlig zu). Die Skala besteht aus vier Unterdimensionen: Hoffnungslosigkeit/Selbstunzufriedenheit, Impulsivität, Sensationssuche und Angstempfindlichkeit. Der Cronbach-Alpha-Wert wird mit 0,728 ermittelt. Wenn mindestens einer der Subskalenwerte hoch ist, weist dies auf ein hohes Risiko des Substanzkonsums bei der Person hin
Zeitraum von 3 Monaten
„Veränderungen im Selbstkontrollniveau von Schülern, bei denen das Risiko des Substanzkonsums besteht.“
Zeitfenster: Zeitraum von 3 Monaten
Die Selbstkontrollskala (SCS): Die Skala wurde 1980 von Rosenbaum entwickelt. Es misst, wie gut Einzelpersonen ihr vorhandenes Kontrollverhalten nutzen können, um Probleme zu lösen, denen sie im täglichen Leben begegnen. Die türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien wurden 2012 von Duyan, Gülden und Gelbal durchgeführt. Die Skala zielt darauf ab, die geistigen Fähigkeiten von Personen zur Kontrolle psychologischer und physiologischer Reaktionen wie Angst, Wut und Schmerz einzuschätzen. Verzögerung der kurzfristigen Zufriedenheit; Problemlösungsprozesse initiieren; und Selbstwirksamkeitswahrnehmung. Die Skala besteht aus 3 Unterdimensionen: Restaurative Selbstkontrolle, Erfahrungsselbstkontrolle und Erneuernde Selbstkontrolle mit insgesamt 36 Items. Die Teilnehmer werden gebeten, als Antwort auf die Fragen eine der in einem 6-Punkte-Likert-Typ vorbereiteten Optionen auszuwählen, die von „Passt völlig zu mir +3“ bis „Passt überhaupt nicht zu -3“ reicht. Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein höheres Maß an Selbstkontrolle hin. Der Cronbach-Alpha-Wert betrug 0,809.
Zeitraum von 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ufuk DOĞAN

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ufuk Doğan, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023/69

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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