Bioäquivalenzstudie von Eltrombopag-Olamin-Tabletten bei gesunden Probanden im US-Bundesstaat
Eine multizentrische, randomisierte, offene Crossover-Studie mit zwei Formulierungen, zwei Sequenzen und zwei Perioden zur Bewertung der Bioäquivalenz von Eltrombopag-Olamin-Tabletten (25 mg) bei gesunden chinesischen Probanden im US-Bundesstaat
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Jilin
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Changchun, Jilin, China, 130021
- Changchun University of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden im Alter von 18 bis 65 Jahren, einschließlich der 18- und 65-Jährigen;
- Männliche Probanden mit einem Gewicht von mindestens 50,0 Kilogramm und weibliche Probanden mit einem Gewicht von mindestens 45,0 Kilogramm; Body-Mass-Index (BMI) = Gewicht (kg) / Körpergröße2 (m2), mit einem BMI-Bereich von 18 bis 28 kg/m2, einschließlich der Grenzwerte;
- Probanden, die bereit sind, ab 2 Wochen vor dem Screening bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation auf die Geburt eines Kindes zu verzichten und freiwillig wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden, ohne eine Samen- oder Eizellenspende zu planen, und die Verwendung eines oder mehrerer nicht pharmazeutische Verhütungsmethoden während der sexuellen Aktivität von 2 Wochen vor dem Screening bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung der Studienmedikation;
- Die Probanden müssen vor der Studie eine Einverständniserklärung unterzeichnen, den Inhalt, den Ablauf und die möglichen Nebenwirkungen der Studie vollständig verstehen und in der Lage sein, die Studie gemäß den Anforderungen des Studienprotokolls abzuschließen.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit klinisch signifikanten abnormalen klinischen Manifestationen, die aufgetreten sind oder andauern und einen Ausschluss erfordern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf neurologische/psychiatrische, respiratorische, kardiovaskuläre, gastrointestinale (jede Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen), hämatopoetische und lymphatische Systeme, hepatorenale Funktion Erkrankungen des endokrinen Systems und des Immunsystems;
- Personen mit einer Krankheit, die das Blutungsrisiko erhöht, wie Hämorrhoiden, akute Gastritis oder Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, oder mit Gerinnungsstörungen (wie Morbus von Willebrand oder Hämophilie) oder einer Vorgeschichte von Blutungsstörungen;
- Probanden mit klinisch signifikanten Anomalien bei körperlicher Untersuchung, Vitalzeichenmessungen, Elektrokardiogramm und Labortests;
- Probanden mit klinisch signifikanten Anomalien der Prothrombinzeit (PT) und der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (APTT)-Tests;
- Personen mit abnormalen und klinisch signifikanten Tests auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus, Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus oder Antikörper gegen Treponema pallidum;
- Personen mit einer Allergie gegen Eltrombopag oder seine Hilfsstoffe in der Vorgeschichte;
- Probanden, die innerhalb von drei Monaten vor der Studie Blut gespendet haben oder einen erheblichen Blutverlust (≥ 400 ml) erlitten haben;
- Personen mit Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten;
- Personen, bei denen es in der Vergangenheit zu Ohnmachtsanfällen beim Anblick von Nadeln oder Blut gekommen ist oder die eine Venenpunktion nicht vertragen;
- Probanden, die innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Einnahme des Studienmedikaments Medikamente eingenommen haben, die die Leberenzymaktivität verändern oder mit Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4, P-gp oder Bcrp kombiniert werden, wie z. B. Itraconazol, Ketoconazol oder Quinupristin/Dalfopristin;
- Probanden, die innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Einnahme der Studienmedikation verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente, Vitaminprodukte oder pflanzliche Heilmittel eingenommen haben;
- Probanden, die innerhalb der letzten drei Monate das Prüfpräparat eingenommen oder an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen und entsprechende Studienmedikamente erhalten haben;
- Probanden, bei denen in den letzten sechs Monaten Drogenmissbrauch aufgetreten ist oder die in den letzten drei Monaten Drogen konsumiert haben oder die bei einem Drogenmissbrauchs-Screening positiv getestet wurden;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch in den letzten sechs Monaten, definiert als wöchentlicher Alkoholkonsum von mehr als 14 Einheiten (1 Einheit = 360 ml Bier mit 5 % Alkoholgehalt oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkoholgehalt oder 150 ml Wein). mit 12 % Alkoholgehalt) oder die während der Probezeit nicht auf Alkohol verzichten können;
- Probanden, die in den letzten sechs Monaten mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben oder die während des Testzeitraums nicht mit dem Konsum von Tabakprodukten aufhören können;
- Probanden, die innerhalb von 48 Stunden vor der Verabreichung Nahrungsmittel oder Getränke mit hohem Flavonoid- oder Furanocumarin-Gehalt wie Grapefruit, Pampelmuse, Mango, Drachenfrucht, Traubensaft oder Orangensaft zu sich genommen haben;
- Probanden, die innerhalb von 48 Stunden vor der Verabreichung Nahrungsmittel oder Getränke zu sich genommen haben, die Koffein, Tee oder Xanthin enthalten;
- Probanden, die während des Probezeitraums besondere Ernährungsanforderungen haben und die vorgegebene Diät und die entsprechenden Vorschriften nicht einhalten können;
- Probanden, die während des Testzeitraums intensiv Sport treiben oder ihre Trainingsgewohnheiten erheblich verändert haben;
- Probanden, die der Prüfer aus anderen Gründen für eine Einschreibung als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Gruppe 1: Einzeldosis Testformulierung + Einzeldosis Referenzformulierung
Es wurden 18 Probanden eingeschrieben, von denen 9 das Prüfpräparat und 9 das Referenzpräparat erhielten.
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Eltrombopag-Olamin ist ein niedermolekularer, nicht-peptidischer Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist.
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Aktiver Komparator: Gruppe 2: Einzeldosis Referenzformulierung + Einzeldosis Testformulierung
Es wurden 18 Probanden eingeschrieben, von denen 9 das Prüfpräparat und 9 das Referenzpräparat erhielten.
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Eltrombopag-Olamin ist ein niedermolekularer, nicht-peptidischer Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Maximale Konzentration
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Zeit bis zur maximalen Konzentration nach der Verabreichung des Arzneimittels.
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Fläche unter der Medikamenten-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Fläche unter der Medikamenten-Zeit-Kurve
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Offensichtliche terminale Eliminationshalbwertszeit nach Arzneimittelverabreichung
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbares Verteilungsvolumen
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Clearance-Rate (CL/F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Clearance-Rate
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbare terminale Eliminierungsratenkonstante (λz)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbare Konstante der terminalen Eliminationsrate
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Relative Bioverfügbarkeit (F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Relative Bioverfügbarkeit
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Vor der Verabreichung und 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Ausstiegs aus der klinischen Studie aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 18 Tage
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Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (AES), schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs) wurde aufgezeichnet.
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Ausstiegs aus der klinischen Studie aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 18 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQZ3469-BE-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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