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Die Wirkung von Kamille auf die Heilung nach Zahnextraktion

25. August 2026 aktualisiert von: reyhan saglam-dogu

Die Wirkung von Kamille auf die Heilung nach Zahnextraktion: eine retrospektive randomisierte kontrollierte Studie

Nach der Extraktion eines Weisheitszahns klagen Patienten häufig über Schmerzen, Ödeme und eine eingeschränkte Mundöffnung. Nach dem Eingriff wird den Patienten routinemäßig die Verwendung von Chlorhexidin und Mundspülungen auf physiologischer Serumbasis empfohlen. In der Literatur wird über die antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung von warmem Kamillentee berichtet. Darüber hinaus wurde über die neuroprotektiven, antiallergischen, antioxidativen, antiseptischen und spasmolytischen Eigenschaften der Kamille berichtet. Ziel war es, die Auswirkungen dieser Gurgelungen in Bezug auf Schmerzen, Mundöffnung, Brennen im Mund, Ödeme und Verfärbungen von Zunge und Zähnen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie sollte an 120 Patienten durchgeführt werden, 40 in jeder Gruppe. In der ASA-1-Gruppe wurde die Mundöffnung der Patienten vor der Zahnextraktion aufgezeichnet. Impaktierte Zähne wurden mit Ultracain D-S Forte (Articaine HCl: 40 mg/ml, Adrenalin HCl: 0,012 mg/ml) als Lokalanästhetikum extrahiert. Dentaleinheiten wurden unter sterilen Bedingungen vorbereitet. Die Patienten wurden mit einem sterilen Tuch abgedeckt. Der untere Weisheitszahn wurde durch offene (chirurgische) Extraktion extrahiert. Der mukoperisotale Lappen wurde mit einem chirurgischen Skalpell Nr. 15 angehoben und der Zahn mit einem Handstück mit runden Stahlbohrern mit Fissurenspitze extrahiert. Wenn sich nach der Zahnextraktion Granulationsgewebe in der Extraktionsalveole befand, wurde es kürettiert und mit physiologischem Serum gespült [Natriumchlorid: 0,009 g/ml, Natrium 154 (mÄq/l), Chlorid 154 (mÄq/l)]. Nach der Blutungskontrolle erhielten die Patienten eine schriftliche und mündliche postoperative Beratung. Den Patienten wurden Antibiotika und Analgetika verschrieben, 30 Patienten wurde das Gurgeln mit Chlorhexidin, 30 Patienten das Gurgeln mit Kochsalzlösung und 30 Patienten das Gurgeln mit Kamillentee empfohlen. Den Patienten wurden VAS-Schmerzwerte mit den Nummern 0–10 gegeben, die sie sieben Tage lang nach der Extraktion aufzeichnen konnten. Die Patienten wurden am 2. und 7. Tag nach der Zahnextraktion in die Klinik zurückgerufen, um Schmerzen, Brennen und Farbveränderungen in der Zunge, Mundöffnung und Ödeme zu beurteilen. Die Nähte wurden am 7. postoperativen Tag entfernt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Unkapani
      • Istanbul, Unkapani, Türkei (türkiye), 34083
        • Istanbul Medipol University Dental School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Körperlicher Status I der Patienten der American Society of Anaesthesiologists (ASA),
  2. hatte in der Krankengeschichte keine Allergie gegen Lokalanästhetika
  3. keine medizinische Vorgeschichte einer Allergie gegen CHX hatte,
  4. hatte keine akute Infektion im Zahnbereich
  5. Fehlen jeglicher Pathologie in der Region.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer mit medizinisch beeinträchtigtem Zustand,
  2. schwangere Weibchen
  3. Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Mundspülgruppe mit physiologischem Serum (Kontrollgruppe)
Nach der Extraktion erhielten 40 Patienten eine salzhaltige Mundspülung, die sie sieben Tage lang anwenden konnten.
Sonstiges: Physiologisches Serum-Mundwasser
Physiologisches Serum enthält Natriumchlorid: 0,009 g/ml, Natrium 154 (mEq/I), Chlorid 154 (mEq/I)].
Aktiver Komparator: Chlorhexidin-Mundwassergruppe
Nach der Extraktion erhielten 40 Patienten Chlorhexidin-Mundwasser zur Anwendung über einen Zeitraum von 7 Tagen.
Sonstiges: Chlorhexidin-Mundwasser
Chlorhexidin-Mundwasser enthält 0,12 % Chlorhexidindigluconat und 0,15 % Benzydaminhydrochlorid.
Aktiver Komparator: Kamillen-Mundwassergruppe
Nach der Extraktion erhielten 40 Patienten sieben Tage lang Kamillen-Mundwasser.
Sonstiges: Mundwasser mit Kamille
Kamillen-Mundwasser enthält 10 % Kamille im physiologischen Serum.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzwert des Patienten
Zeitfenster: Der Patient notierte den Schmerzwert eine Woche lang täglich.
Zur Schmerzbeurteilung wird die visuelle Analogskala (VAS) verwendet. Der Patient notierte den Schmerzwert auf der visuellen Analogskala von 0–10.
Der Patient notierte den Schmerzwert eine Woche lang täglich.
maximale Mundöffnung
Zeitfenster: Die maximale Mundöffnung wurde präoperativ, postoperativ am 3. und 7. Tag gemessen.
Die maximale Mundöffnung wurde mit der Referenz von 11 und 41 Zähnen gemessen. werden für interinzisale Abstände verwendet
Die maximale Mundöffnung wurde präoperativ, postoperativ am 3. und 7. Tag gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
reyhan saglam-dogu

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: reyhan saglam, PhD, Istanbul Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 10840098-604.01.01-21824

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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