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Die Auswirkung von webbasierter Schulung und Beratung, die den Pflegepersonen auf das Druckverletzungsrisiko, das Niveau der Abhängigkeitsunabhängigkeit und die Pflegelast der Pflegepersonen bei bettlägerigen Patienten zur Verfügung gestellt werden

14. Februar 2025 aktualisiert von: Şerife Kelle Dikbaş, Istanbul University - Cerrahpasa
Es wird berichtet, dass Bildung und Beratung von Patienten und Betreuern, entweder von Angesicht zu Angesicht oder mit verschiedenen Kommunikationstechnologien, signifikante Auswirkungen haben. Krankenschwestern sind in einer wichtigen Position in der Bildung und Beratung von Patienten und ihren Verwandten zur Vorbeugung von Druckverletzungen. Obwohl der Anteil der Gesundheitstechnologien an der Behandlung von Druckverletzungen wichtig ist, ist es auch für Krankenschwestern wichtig, diese Technologien einzusetzen. Die webbasierte Bildung, die Teil von Gesundheitstechnologien ist, ist definiert als ein Bildungs- und Schulungsprogramm, das mithilfe der Funktionen von Internet- und Computertechnologien erstellt wurde.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Druckverletzungen zu verhindern; Es wurde festgestellt, dass es eine begrenzte Anzahl von Studien gibt, in denen Schulungen, Telefonüberwachung und Beratung den Pflegepersonen die Originalität dieser Studie zur Verfügung gestellt werden, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen von webbasierten Schulungen auf die Entwicklung der Druckverletzungsentwicklung zu bewerten von bettlägerigen Patienten, Suchtunabhängigkeitsniveau und Pflegebelastung durch Pflegekräfte; Das Training ist als webbasiert und erstellt einen Leitfaden, den Pflegekräfte während des Pflegeprozesses verwenden können.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Der Patient;

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Offen für Kommunikation (Mini -Mental -Test -Score> 25 Punkte),
  • Mittleres oder hohes Risiko gemäß der Braden -Druckverletzungsbewertungsskala (Score ≤ 14 gemäß der Braden -Druckverletzungsrisikobewertungsskala)
  • Mindestens ein mäßig abhängiger Patient gemäß dem Barthel -Index (Score ≤ 90 gemäß dem Barthel -Index) der Pflegekraft;
  • In erster Linie für die Patientenversorgung verantwortlich sein,
  • Über 18 Jahre alt sein
  • Eine Familienbindung mit dem Patienten haben,
  • Keine monatliche Gebühr für die Versorgung (mit Ausnahme derjenigen, die eine monatliche Pflegerente vom Staat erhalten)
  • Mangel an Arbeitnehmern im Gesundheitswesen (Arzt, Hebamme, Krankenschwester),
  • Fähigkeit zu lesen und zu schreiben,
  • Ein Smartphone und einen Internetzugang haben,
  • Einen Hausbesuch akzeptieren,
  • Es gibt kein physisches oder psychiatrisches Hindernis, das die Kommunikation verhindert.

Ausschlusskriterien:

Der Patient;

  • Krebs, Krebs haben,
  • Eine aktive Hautkrankheit haben,
  • Blutzucker und Blutdruck sind nicht unter Kontrolle,
  • Die Verwendung von Medikamenten, die mit Druckverletzungen verbunden sein können (Kortikosteroid, immunsuppressive, sedative Medikamente, antineoplastisches Medikament, Noradrenalin) ist ein Ausschlusskriterium aus der Studie.

Kriterien für den Ausschluss aus der Studie des Patienten;

  • Der Patient ist ins Krankenhaus eingeliefert,
  • Der Ausgang des Patienten ist ein Kriterium für den Ausschluss aus der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Interventionen, die auf die experimentelle Gruppe angewendet werden sollen (webbasierte Schulungen und Beratung)
Webbasierte Bildungs- und Beratungsdienste werden als Intervention erbracht. Die webbasierte Ausbildung wird der Pflegekraft im Raum des Patienten in zwei persönlichen Sitzungen innerhalb von achtundvierzig Stunden vor der Entlassung des Patienten zur Verfügung gestellt. Die Beratung umfasst telefonische Follow-up- und Hausbesuche nach der Entlassung. Die Telefon-Follow-up erfolgt einmal pro Woche für insgesamt 8 Mal und Hausbesuche werden dreimal über einen Zeitraum von 8 Wochen durchgeführt. Die Ergebnisse werden anhand der Instrument zur Risikoskala, dem Barthell -Index und der Datenerfassungsinstrumente für Patienten in der Versuchsgruppe bewertet, und für die Pflegekräfte wird die Zarit -Pflegeburdenskala verwendet.
Sonstiges: Versuchsgruppe
Das webbasierte Training wird an Patientenverhältnisse geteilt, bevor der Patient entlassen wird. Ein Hausbesuch wird 2-3 Tage nach dem Entlassen des Patienten gemacht. Datenerfassungsformulare werden vom Forscher bei jedem Heimbesuch erfasst. Insgesamt vier Hausbesuche und acht telefonische Follow-ups werden innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Sonstiges: Interventionen, die auf die Kontrollgruppe angewendet werden sollen
Betreuer in der Kontrollgruppe erhalten eine routinemäßige Krankenpflege und es werden keine Interventionen durchgeführt. Am Ende der Studie werden die Website und der Bildungsinhalt mit Patienten und ihren Verwandten geteilt.
Sonstiges: Versuchsgruppe
Das webbasierte Training wird an Patientenverhältnisse geteilt, bevor der Patient entlassen wird. Ein Hausbesuch wird 2-3 Tage nach dem Entlassen des Patienten gemacht. Datenerfassungsformulare werden vom Forscher bei jedem Heimbesuch erfasst. Insgesamt vier Hausbesuche und acht telefonische Follow-ups werden innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse zu soziodemografischen Merkmalen
Zeitfenster: 8 Wochen, "bis zu zwei Monate".

Bewertung von Daten, die möglicherweise mit Druckverletzungen für Patienten und Betreuer zusammenhängen.

Daten wie Alter, Größe, Gewicht, chronische Krankheiten und Daten des Patienten wie Alter, Neigung und Pflegedauer werden als Durchschnittswerte und Prozentsätze bewertet.
8 Wochen, "bis zu zwei Monate".
Bewertung der Ergebnisse bezüglich des Abhängigkeits- und Unabhängigkeitsniveaus des Patienten
Zeitfenster: 8 Wochen, "bis zu zwei Monate".
Nach den Gesamtwerten des Barthell Life Activities Index; 0-20 Punkte: "vollständig abhängig", 21-61 Punkte: "Extrem abhängig", 62-90 Punkte: "mäßig abhängig", 91-99 Punkte: "leicht abhängig" und 100 Punkte: "Vollständig unabhängig"
8 Wochen, "bis zu zwei Monate".
Bewertung des Druckverletzungsrisikos des Patienten
Zeitfenster: 8 Wochen, "bis zu zwei Monate".
Laut der Braden -Druckverletzungsrisikobewertungsskala: Der Gesamtmaßstab liegt zwischen 6 und 23. Wenn die Bewertungen aus der Skala abnehmen, steigt das Risiko, eine Druckverletzung zu entwickeln. Personen mit einer Skala-Punktzahl von 12 und unten gelten als hohes Risiko für die Entwicklung einer Druckverletzung. Personen mit einer Punktzahl von 13 bis 14 sind als mittlerer Risiko ausgesetzt, und Personen mit einer Punktzahl von 15 bis 16 werden berücksichtigt einem geringen Risiko ausgesetzt sein. Nach den Einschlusskriterien für diese Studie müssen die Patienten gemäß der Braden -Druckverletzungsrisikobewertungsskala als hohes und mittleres Risiko bewertet werden.
8 Wochen, "bis zu zwei Monate".
Ergebnisse bezüglich der Pflegebelastung der Pflegekraft
Zeitfenster: 8 Wochen, "bis zu zwei Monate".
Laut der Zarit-Belastungsskala der Zarit-Pflegekraft: Wenn die resultierende Punktzahl zwischen 22 und 46 Punkten liegt, wird sie als "Lichtlast" definiert, wenn sie zwischen 47 und 55 Punkten liegt, wird sie als "mittelschwere Last" definiert, und wenn es ist Zwischen 56-110 Punkten wird es als "schwere Belastung" definiert.
8 Wochen, "bis zu zwei Monate".

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • interventation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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