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Kompensationsbasierte Problemlösungstherapie

22. Mai 2025 aktualisiert von: Leyla Kaya Ozturk, Hacettepe University

Kompensationsbasierte Problemlösungstherapie (CBPST): Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Das Hauptziel dieser Studie war es, CBPST als neuartige Interventionsmethode zu steuern. Durch die Anwendung einer Pilotgruppe wollte die Forschung zur vorhandenen Literatur beitragen, indem er einen kompensationsbasierten Rehabilitationsansatz anbot

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte Pilotstudie entwickelt. Eine einfache Randomisierungsmethode wurde angewendet, um zwei Gruppen (Interventions- und Kontrollgruppen) zufällig zuzuweisen. Es wurde eine einfache Randomisierungsmethode angewendet, wobei die Interventions- und Kontrollgruppenpapiere aus einer geschlossenen Hülle ausgewählt wurden. Nach der ersten Bewertung jedes Teilnehmers wurde eine der Papiere mit der Bezeichnung "Intervention" oder "Kontrolle" zufällig ausgewählt. Diese Entscheidung ergab, ob die Person in die Interventions- oder Kontrollgruppe einbezogen wird. Die Studie wurde in der Ergotherapieabteilung der Klinik zur Physiotherapie und Rehabilitation des Stadtkrankenhauses Etlik durchgeführt. Die Studie wurde vom Ethikkomitee des Etlik City Hospital genehmigt und der Code Aeşh-EK-2025-025 zugewiesen. Nach der Genehmigung des Ethikausschusses wurde die kompensationsbasierte Problemlösungsausbildung (CBPST) entwickelt. Das Schulungsprogramm wurde gemäß den Grundsätzen des beruflichen Anpassungsmodells entwickelt. Alle nachfolgenden Schritte wurden gemäß dem oben genannten Modell durchgeführt. Die im Modell beschriebene adaptive Reaktion umfasst die berufliche Anpassung, die am Ende des Schulungsprogramms erwartet wird. Die Therapie wurde dann mit einer Pilotgruppe von fünf Personen getestet, um den Inhalt zu verfeinern. Anschließend wurde die endgültige Iteration des Schulungsprogramms eingerichtet. Alle in die Studie einbezogenen Personen unterzeichneten ein Einverständnisformular, das auf ihre Teilnahme bereitete. Dies wurde zu Beginn der Studie abgeschlossen. Alle Personen erhielten ein Standard -Rehabilitationsprogramm mit fünf Tagen in der Woche (40 Minuten) der Routinetherapie. Darüber hinaus erhielt die Interventionsgruppe CBPST in Form von fünf Tagen pro Woche (20 Minuten) Sitzungen. Die zu Beginn des Trainings abgeschlossenen Bewertungen wurden einen Monat später wiederholt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Artuklu
      • Mardin, Artuklu, Truthahn, 47060
        • Mardin Traning and Research Hospital
      • Mardin, Artuklu, Truthahn, 47
        • Mardin Traning and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine Diagnose eines ischämischen Schlaganfalls aufgrund einer mittleren Gehirnläsion,
  • Alter zwischen 18 und 64 Jahren,
  • eine Punktzahl von 24 oder höher bei der standardisierten Mini-Mental State Examination-
  • Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Schlaganfall zwischen 3 und 12 Monaten vor der Studie,
  • Vorhandensein von Aphasie (Sprachbeeinträchtigung)
  • Diagnose eines weiteren chronischen Zustands, der die Studienergebnisse beeinflussen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Aspirin (Interventionsgruppe)
Die Interventionsgruppe erhielt sowohl eine entschädigungsbezogene Problemlösungstherapie als auch Standard-Rehabilitationsdienste. Standard -Rehabilitation: Mit dem Programm können Einzelpersonen wöchentlich die Einheiten der Physiotherapie und Ergotherapie nutzen, wobei der Zugang an Wochentagen verfügbar ist. Kompensationsbasierte Problemlösungstherapie (CFPS) ist ein Ansatz, der auf dem beruflichen Anpassungsmodell basiert. Es beinhaltet die Umsetzung von Ausgleichsstrategien mit dem Ziel, die Leistung beider Extremitäten bei Aktivitäten des täglichen Lebens zu verbessern.
Verhalten: Kompensationsbasierte Problemlösungstherapie
Kompensationsbasierte Problemlösungstherapie (CB-PST) ist ein therapeutischer Ansatz, der auf dem beruflichen Anpassungsmodell basiert. Es beinhaltet die Umsetzung von Ausgleichsstrategien mit dem Ziel, die Leistung beider Extremitäten bei täglichen Aktivitäten zu verbessern. Die Therapie umfasst die Implementierung des Problemlösungsausbildes. Das berufliche Problem ist definiert. Die Entwicklung von Strategien für kompensationsorientierte Strategien basiert auf den "persönlichen Faktoren" und "beruflichen Umgebung", die als relevant für den problematischen Besatzung identifiziert wurden, wie nach den Grundsätzen des beruflichen Anpassungsmodells bestimmt. Sobald eine Ausgleichsstrategie ausgewählt wurde, besteht der nächste Schritt darin, sie anzuwenden und ihre Wirksamkeit zu bewerten, mit der Erwartung, dass eine "adaptive Reaktion" beobachtet wird und dass sich die daraus resultierende Anpassung in der verbesserten beruflichen Leistung widerspiegelt, wie das berufliche Anpassungsmodell geleitet wird.
Verhalten: Standard -Rehabilitation
Das Standard -Rehabilitationsprogramm wird allen Personen im stationären Dienst gleichermaßen zur Verfügung gestellt. Das Programm ermöglicht es Personen, die Physiotherapie- und Ergotherapieeinheiten wöchentlich zu nutzen, wobei an Wochentagen Zugang zur Verfügung steht. Diese Einheiten sind von Physiotherapeuten und Ergotherapeuten besetzt. Alle in der Studie einbezogenen Personen erhielten den gleichen Dienst von denselben Therapeuten gleichzeitig homogen. Alle Personen erhielten im Rahmen dieses Dienstes Physiotherapie, Elektrotherapie und Hydrotherapie. In der Physiotherapie -Einheit betrug die erste Intervention 25 Minuten Elektrotherapie für die obere Extremität. Es folgten 40 Minuten Physiotherapieübungen, die mit Unterstützung eines Physiotherapeuten durchgeführt wurden. Die letzte Komponente des Programms zur Physiotherapie war 15 Minuten Hydrotherapie. In der Ergotherapieabteilung wurde eine 40-minütige Ergotherapie abgeschlossen
Aktiver Komparator: Plasebo (Kontrollgruppe)
Die Kontrollgruppe erhielt Standard -Rehabilitationsdienste. Standard -Rehabilitation: Mit dem Programm können Einzelpersonen wöchentlich die Einheiten der Physiotherapie und Ergotherapie nutzen, wobei der Zugang an Wochentagen verfügbar ist
Verhalten: Standard -Rehabilitation
Das Standard -Rehabilitationsprogramm wird allen Personen im stationären Dienst gleichermaßen zur Verfügung gestellt. Das Programm ermöglicht es Personen, die Physiotherapie- und Ergotherapieeinheiten wöchentlich zu nutzen, wobei an Wochentagen Zugang zur Verfügung steht. Diese Einheiten sind von Physiotherapeuten und Ergotherapeuten besetzt. Alle in der Studie einbezogenen Personen erhielten den gleichen Dienst von denselben Therapeuten gleichzeitig homogen. Alle Personen erhielten im Rahmen dieses Dienstes Physiotherapie, Elektrotherapie und Hydrotherapie. In der Physiotherapie -Einheit betrug die erste Intervention 25 Minuten Elektrotherapie für die obere Extremität. Es folgten 40 Minuten Physiotherapieübungen, die mit Unterstützung eines Physiotherapeuten durchgeführt wurden. Die letzte Komponente des Programms zur Physiotherapie war 15 Minuten Hydrotherapie. In der Ergotherapieabteilung wurde eine 40-minütige Ergotherapie abgeschlossen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die kanadische berufliche Leistungsmaßnahme (COPM)
Zeitfenster: 1 Monat
Es ist eine Skala, die ein semi-strukturiertes Interview enthält. Aktivitäten, mit denen Einzelpersonen Probleme haben oder in der Selbstpflege, der Arbeit und der produktiven Aktivitäten sowie in Freizeitaktivitäten erledigen und Wichtigkeitspunkte verabreicht werden. Anschließend werden die wichtigsten Aktivitäten eingestuft, und es werden Leistung und Zufriedenheit angefordert. Diese Punktzahlen werden zwischen 0 und 10 erzielt. Die Endbewertung wird durch Hinzufügen der maximal fünf Aktivitäts-, Leistung und Zufriedenheitswerte bestimmt. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala wurde im türkischen Kontext festgelegt.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Unabhängigkeitskala (FIM)
Zeitfenster: 1 Monat
Es ist ein besonders bemerkenswertes Instrument. Die FIM wurde entwickelt, um die Unabhängigkeit bei täglichen Lebensaktivitäten zu messen. Der FIM umfasst zwei Unterdomänen: motorische und kognitive Status mit jeweils 18 Elementen. Der motorische Unterdomäne umfasst 13 Elemente, einschließlich Fütterung, Baden und Übertragung, während die kognitive Unterdomäne 5 Elemente wie Verständnis, Ausdruck und soziale Beteiligung umfasst. Jeder Artikel wird auf einer Skala im Bereich von 1 bis 7 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine größere Unabhängigkeit anzeigen. Es gibt eine standardisierte Richtlinie, um den Bewertungsprozess zu erleichtern. Die erhaltenen Werte zeigen auf Funktionsstufen hin. Eine türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde durchgeführt.
1 Monat

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lawton-Brody Instrumentalaktivitäten des täglichen Lebens (Lawton-Brody IADL)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Skala ist ein Messwerkzeug zur Bewertung der Leistung von Aktivitäten, die für das tägliche Leben von wesentlicher Bedeutung sind. Das Instrument wurde entwickelt, um instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen. Dieses Instrument wird häufig in klinischen Umgebungen und wissenschaftlichen Veröffentlichungen verwendet. Die Skala umfasst acht Artikel, einschließlich Telefonnutzung, Transport, Hausarbeit, Einkauf, Finanzmanagement und Medikamente. Jedes Element wird auf einer Skala von 0 bis 1 bewertet. Höhere Bewertungen weisen auf eine höhere Funktionalität hin. Eine türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde durchgeführt.
1 Monat
Frenchay Activities Index (FAI):
Zeitfenster: 1 Monat
Es ist eine weitere Skala, die in klinischen und literarischen Studien verwendet wurde. Es umfasst acht Artikel, darunter Telefonnutzung, Transport, Hausarbeit, Einkauf, Finanzmanagement und Medikamente. Jedes Element wird auf einer Skala von 0 bis 1 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Funktionalität hinweisen. Die FAI ist eine Skala, die untersucht, wie oft man an Aktivitäten des täglichen Lebens beteiligt ist. Der Index besteht aus insgesamt 15 Elementen. Jeder Artikel wird auf einer Skala im Bereich von 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine größere Häufigkeit der Teilnahme anzeigen. Höhere Werte weisen auf höhere Häufigkeiten des Engagements für Aktivitäten hin. Eine Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde in Türkisch durchgeführt.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HÜ-OT-LKO-03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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