Auswirkungen von Feltdenkrais -Übungen bei Knie -Arthrose -Patienten
Auswirkungen von Feltdenkrais -Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit Knieosteoarthritis
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, PHD*
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Imran Amjad, PHD*
- Telefonnummer: 051-5481826
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- RIPHAH Rehabilitation Clinic, Punjab, Pakistan
-
Kontakt:
- Ghulam Fatima, PhD
- Telefonnummer: 03034073057
- E-Mail: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
-
Hauptermittler:
- saliha Farooq, MS*
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 40 und 60 Jahren Patienten.
- Sowohl weiblich als auch männlich
- In der Lage, 6 Minuten zu laufen (zeitlichem Up-and-Go-Test)
- In der Lage, sich aus dem Boden zu erheben
- Grad 2 und 3 Osteoarthritis diagnostiziert Radiograph (Kellgren und Lawrence Classification System)
- Schmerzen, die über VAS Score ˃6/10 in Knieregion länger als 3 Monate berichtet wurden
Ausschlusskriterien:
• Tuberkulose, Karzinom, Herzerkrankungen und Osteoporose
- Ein Trauma oder eine lokalisierte Infektion im Kniegelenk
- Hyperflexibilität
- Offene Wunden
- Fortlaufende Strahlentherapie, Chemotherapie, Steroidtherapie oder Antikoagulantien
- Psychiatrische Krankheiten wie Phobie/Besessenheit und Depression
- Allergie gegen heißes Pack
- Patienten mit einer Operationsanamnese in der Knieregion innerhalb eines Jahres.
- Schwere kognitive Beeinträchtigungen
- Kontraindikationen für körperliche Aktivität
- Gleichzeitige Teilnahme an anderen Physiotherapieprogrammen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe-A (Felddenkrais Übungen)
Diese Gruppe von Teilnehmern wird sich mit Feltdenkrais -Übungen befassen, die sich auf Schmerzen, verbesserte Mobilität und Behinderung konzentrieren.
Jede Sitzung dauert 30 Minuten und wird zwei Wochen lang zwei Wochen lang durchgeführt.
Die Übungen umfassen Beckenuhr -Übungen, Knie -Rollen, Knöchelkreise, Knieflexion und Verlängerung und Beinrutschen.
|
Feltdenkrais -Übungen konzentrierten sich auf Schmerzen, Verbesserung der Mobilität und Behinderung.
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe-B (Standard-Interventionen für Physikalherapie)
Die Teilnehmer erhalten Standardinterventionen für physikalische Therapie für Knie -Arthrose. Protokoll:
|
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungskala
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
|
Das NPRS ist eine segmentierte numerische Skala, in der der Befragte eine ganze Zahl (0-10 Ganzzahlen) auswählt, die am besten die Intensität seines Schmerzes widerspiegelt.
Das gemeinsame Format ist eine horizontale Stange oder Linie.
NPRS wird durch Begriffe verankert, die die Extreme der Schmerzschwere beschreiben.
|
bis zu 4 Wochen
|
|
Western Ontario und McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
|
WOMAC ist ein krankheitsspezifisches Maß für den Gesundheitszustand (Schmerz, Steifheit und Funktion) bei OA-Betroffenen.
Es wird häufig zur Bewertung von Hüft- und Knieosteoarthritis verwendet.
Es ist ein selbstverwalteter Fragebogen, der aus 24 in 3 Subskalen unterteilten Elemente besteht
|
bis zu 4 Wochen
|
|
Universal Goniometer (UG)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
|
Ein universelles Goniometer ist ein entscheidendes Werkzeug in der Orthopädie, mit der die Gelenkwinkel präzise gemessen werden.
Es existiert in zwei Hauptformen: Die Kurzarm-Version ist ideal für kleinere Gelenke wie das Handgelenk, den Ellbogen oder der Knöchel, während die Langarmversion für Gelenke mit längeren Hebeln wie Knie und Hüfte genauer ist.
Es zeigt seine Rolle bei der Quantifizierung der gemeinsamen Mobilität und Unterstützung bei der Behandlungsplanung und Bewertung in der medizinischen Praxis.
|
bis zu 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zhang Y, Jordan JM. Epidemiology of osteoarthritis. Clin Geriatr Med. 2010 Aug;26(3):355-69. doi: 10.1016/j.cger.2010.03.001. Erratum In: Clin Geriatr Med. 2013 May;29(2):ix.
- Lespasio MJ, Piuzzi NS, Husni ME, Muschler GF, Guarino A, Mont MA. Knee Osteoarthritis: A Primer. Perm J. 2017;21:16-183. doi: 10.7812/TPP/16-183.
- Vincent KR, Vincent HK. Resistance exercise for knee osteoarthritis. PM R. 2012 May;4(5 Suppl):S45-52. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.01.019.
- Brooks PM. The burden of musculoskeletal disease--a global perspective. Clin Rheumatol. 2006 Nov;25(6):778-81. doi: 10.1007/s10067-006-0240-3. Epub 2006 Apr 12.
- Salaffi F, Carotti M, Stancati A, Grassi W. Health-related quality of life in older adults with symptomatic hip and knee osteoarthritis: a comparison with matched healthy controls. Aging Clin Exp Res. 2005 Aug;17(4):255-63. doi: 10.1007/BF03324607.
- Webb R, Cofre Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:479142. doi: 10.1155/2013/479142. Epub 2013 Sep 3.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/24/0150
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .