Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung des motorischen Bildertrainings auf Schmerzen, Funktionalität, Propriozeption und Kinesiophobie bei Patienten mit teilweise Rotatorenmanschettenrisse

20. April 2026 aktualisiert von: Sevtap Cakir, Kutahya Health Sciences University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des motorischen Bildertrainings auf Schmerzen, Funktionalität, Propriozeption und Kinesiophobie bei Patienten mit partiellen Rotatorenmanschettenrissen zu untersuchen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip traditionellen Physiotherapie- und motorischen Bildgruppen zugeordnet. Interventionen werden mit einem Physiotherapeuten für insgesamt 20 Sitzungen für 4 Wochen, 5 Tage die Woche durchgeführt. Das Interventionsprogramm wird vom Facharzt für Physiotherapie festgelegt. Die Daten werden vor der Studie, am Ende des Trainings in der 4. Woche und in der 8. Woche (Follow-up-Bewertung) gesammelt. Die Fähigkeit zur motorischen Bildern wird mit dem Bewegungsbilderfragebogen (MIQ-R) bewertet, der Schmerz wird mit der numerischen Bewertungsskala für die Funktionalität mit dem Armaturenbrett bewertet. Die Propriozeption wird mit der Neigungsmesser beurteilt und Kinesiophobie wird mit der Tampa Kinesiophobia-Skala bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine der häufigsten Pathologien im Zusammenhang mit dem Schultergelenk, der einen weiten Bewegungsbereich aufweist, sind die Rissen in den Reißverschluss in den Rotatorenmanschettenmuskeln. Die Rotatorenmanschettenmuskeln bestehen aus den dynamischen Stabilisatoren der Schulter: Supraspinatus, Infraspinatus, Subscapularis und teres kleinere Muskeln. Die mit der Rotatorenmanschette bezogenen Pathologien können als einfache Überbeanspruchung, Impingement-Syndrom, Teilriss, Riss in voller Dicke und im fortgeschrittenen Stadium der Träne, Rotatorenmanschette-Tränenarthropathie und im fortgeschrittenen Stadium auftreten. Solche Tränen können normalerweise aufgrund von Verletzungen und Traumata, Degeneration aufgrund von Altern, Überbeanspruchung oder sich wiederholenden Bewegungen auftreten. Die Hauptsymptome eines partiellen Rotatorenmanschettenrisses sind erhöhte Schulterschmerzen bei Overhead -Bewegungen, eingeschränkter Bewegung, Muskelschwäche und Funktionsverlust. Bei partieller Rotatorenmanschettenrisse werden in der Regel körperliche Untersuchungs- und Bildgebungstechniken wie MRT (Magnetresonanztomographie), Ultraschall und Röntgenaufnahme diagnostiziert. Der Behandlungsansatz variiert je nach Größe des Risses, den Symptomen und dem Lebensstil des Patienten und ist in konservative Behandlungen und chirurgische Techniken unterteilt. Motorische Bilder sind die bewusste Simulation der Bewegung durch das Individuum ohne motorischen Ausgang. Motorische Bilder tragen zur Verbesserung der motorischen Leistung und zum Erlernen neuer motorischer Fähigkeiten bei. Motorische Bilder sind als visuelle und kinästhetische Bilder in zwei unterteilt. Während visuelle Bilder darin besteht, die Bewegung zu visualisieren, konzentriert sich kinästhetische Bilder auf die Position der Muskeln und Gliedmaßen und die somatischen Empfindungen, die durch ihre Bewegung erzeugt werden. Studien, die motorische Bilder mit klassischem Physiotherapie -Training kombinieren, zeigen, dass dies die Wirksamkeit der Behandlung erhöht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Partielle Rotatorenmanschettenrissdiagnose.
  • Zwischen dem Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Patienten mit mindestens 4 Wochen Schmerzen.
  • Eine gültige Punktzahl auf dem Mini -mentalen Test haben (> 24)
  • Die ohne eine Geschichte einer neurologischen oder schweren psychologischen Erkrankungen.
  • Diejenigen, die nicht an einer früheren Studie zum motorischen Bildtraining teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Vollständige Rotatorenmanschettenriss oder Bedingungen, die eine chirurgische Intervention erfordern,
  • Teilnehmer, die in den letzten 6 Monaten auf jeden Fall mit Kortikosteroiden behandelt wurden,
  • Teilnehmer mit einem Rotatorenmanschettenriss aufgrund akuter traumatischer Bedingungen (proximaler Humerusbruch).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (traditionelle Physiotherapie)
Die herkömmliche Physiotherapie beginnt mit der Anwendung von Hotpack, Zehn und Ultraschall in den schmerzhaften Bereich fünf Minuten. Anschließend werden Dehnungsübungen an der Schmerzgrenze für die sechs Hauptschulterbewegungen im Schultergelenk durchgeführt. Anschließend werden Zauberstabübungen, Pendelübungen, isometrische Übungen für das Schultergelenk und die Stärkung der aktiven Übungen verabreicht, um den normalen Bewegungsbereich im Schultergelenk zu erhöhen. Die sechs Hauptschulterbewegungen werden aktiv durchgeführt (Flexion, Ausdehnung, Entführung, Zusatz, mediale und laterale Rotationen). Nach der 5. Sitzung werden Gewichte gemäß dem Zustand des Patienten hinzugefügt.
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie
Hotpack-, Ten- und Ultraschallanwendung
Experimental: Motorbildertraining
Beim motorischen Bildertraining werden Übungen in der traditionellen Physiotherapie mit kinästhetischen und visuellen motorischen Bildern angewendet. Jede Bewegung wird in fünf Sätze unterteilt, die aus zwei Versuchen bestehen, die durch 10 Wiederholungen und 30-Sekunden-Ruhezeiten getrennt sind. Es wird auch durch die Praxis hervorgehoben, dass sich die funktionale Bewegung und die Zeiten, in denen diese Bewegung tatsächlich aktiv durchgeführt wird, ähnlich sein sollte. Die Augen der Einzelpersonen werden während des gesamten motorischen Bildtrainings geschlossen. Zu Beginn der Sitzung wird eine Entspannungsübung von ungefähr 5 Minuten durchgeführt, um die Aufmerksamkeit während der motorischen Bilder zu maximieren. Ob Individuen Bilder durchführen oder nicht, wird durch Überwachung der Herzfrequenzvariablen aus autonomen Funktionen überwacht. Um die Standardisierung während der Bilder zu gewährleisten, werden Befehle mit Audioaufzeichnungen angewendet, die Metaphern enthalten.
Sonstiges: Motorbildertraining
Kinästhetische und visuelle motorische Bilder werden angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Standardisierter Mini -mentaler Test
Zeitfenster: einen Tag vor der Rehabilitation
Der standardisierte Mini -mentale Test ist eine kurze, effiziente und Standardmethode, die bei der Bestimmung des kognitiven Niveaus des Individuums bevorzugt werden kann. Es wird unter fünf Überschriften gesammelt: Orientierung, Aufzeichnung von Speicher, Aufmerksamkeit und Berechnung, Rückruf und Sprache. Es gibt elf Gegenstände, auf die Einzelpersonen antworten werden. Es wird aus insgesamt 30 Punkten bewertet. Der Schwellenwert wurde in der türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie als 24 Punkte bestimmt.
einen Tag vor der Rehabilitation
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: einen Tag vor der Rehabilitation
Die Schmerzintensität wird unter Verwendung der numerischen Bewertungsskala gemessen. Eine Abnahme des Punktes zeigt an, dass der Schmerz abnimmt.
einen Tag vor der Rehabilitation
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Die Schmerzintensität wird unter Verwendung der numerischen Bewertungsskala gemessen. Eine Abnahme des Punktes zeigt an, dass der Schmerz abnimmt.
bis zu 4 Wochen
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die Schmerzintensität wird unter Verwendung der numerischen Bewertungsskala gemessen. Eine Abnahme des Punktes zeigt an, dass der Schmerz abnimmt.
bis zu 8 Wochen
Behinderungen von Arm, Schulter und Hand
Zeitfenster: einen Tag vor der Rehabilitation
Behinderungen von Arm, Schulter und Handskala sind ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um die muskuloskelettale Pathologie der oberen Extremität und die gesamte obere Extremität im Allgemeinen zu bewerten. Es besteht aus 30 Fragen, die den Schwierigkeitsgrad bei der Durchführung verschiedener Aktivitäten unter Verwendung der oberen Extremität im täglichen Leben in der letzten Woche (21 Fragen), Symptome aus Schmerzen, Aktivitätsschmerzen, Taubheit, Gelenksteifheit und Schwäche (5 Fragen) und den Auswirkungen von Pathologien auf soziale Leben, Schlaf, Arbeit und psychologischer Status (4 Fragen) bewerten. Alle Fragen haben ein 5-Punkte-Likert-Modell (1: Keine Schwierigkeit, 2: Leichte Schwierigkeit, 3: mittelschwere Schwierigkeit, 4: Extreme Schwierigkeit, 5: völlig unfähig). Die türkische Version des Dash -Fragebogens wurde verwendet.
einen Tag vor der Rehabilitation
Behinderungen von Arm, Schulter und Hand
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Behinderungen von Arm, Schulter und Handskala sind ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um die muskuloskelettale Pathologie der oberen Extremität und die gesamte obere Extremität im Allgemeinen zu bewerten. Es besteht aus 30 Fragen, die den Schwierigkeitsgrad bei der Durchführung verschiedener Aktivitäten unter Verwendung der oberen Extremität im täglichen Leben in der letzten Woche (21 Fragen), Symptome aus Schmerzen, Aktivitätsschmerzen, Taubheit, Gelenksteifheit und Schwäche (5 Fragen) und den Auswirkungen von Pathologien auf soziale Leben, Schlaf, Arbeit und psychologischer Status (4 Fragen) bewerten. Alle Fragen haben ein 5-Punkte-Likert-Modell (1: Keine Schwierigkeit, 2: Leichte Schwierigkeit, 3: mittelschwere Schwierigkeit, 4: Extreme Schwierigkeit, 5: völlig unfähig). Die türkische Version des Dash -Fragebogens wurde verwendet.
bis zu 4 Wochen
Behinderungen von Arm, Schulter und Hand
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Behinderungen von Arm, Schulter und Handskala sind ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um die muskuloskelettale Pathologie der oberen Extremität und die gesamte obere Extremität im Allgemeinen zu bewerten. Es besteht aus 30 Fragen, die den Schwierigkeitsgrad bei der Durchführung verschiedener Aktivitäten unter Verwendung der oberen Extremität im täglichen Leben in der letzten Woche (21 Fragen), Symptome aus Schmerzen, Aktivitätsschmerzen, Taubheit, Gelenksteifheit und Schwäche (5 Fragen) und den Auswirkungen von Pathologien auf soziale Leben, Schlaf, Arbeit und psychologischer Status (4 Fragen) bewerten. Alle Fragen haben ein 5-Punkte-Likert-Modell (1: Keine Schwierigkeit, 2: Leichte Schwierigkeit, 3: mittelschwere Schwierigkeit, 4: Extreme Schwierigkeit, 5: völlig unfähig). Die türkische Version des Dash -Fragebogens wurde verwendet.
bis zu 8 Wochen
Tampa Kinesiophobia Scale
Zeitfenster: einen Tag vor der Rehabilitation
Die Tampa Kinesiophobia -Skala wird verwendet. Eine 4-Punkte-Likert-Skala wird verwendet und die Gesamtpunktzahl beträgt 33. Je höher die Punktzahl einer Person auf der Skala ist, desto größer ist ihre Angst vor Bewegung.
einen Tag vor der Rehabilitation
Tampa Kinesiophobia Scale
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Die Tampa Kinesiophobia -Skala wird verwendet. Eine 4-Punkte-Likert-Skala wird verwendet und die Gesamtpunktzahl beträgt 33. Je höher die Punktzahl einer Person auf der Skala ist, desto größer ist ihre Angst vor Bewegung.
bis zu 4 Wochen
Tampa Kinesiophobia Scale
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die Tampa Kinesiophobia -Skala wird verwendet. Eine 4-Punkte-Likert-Skala wird verwendet und die Gesamtpunktzahl beträgt 33. Je höher die Punktzahl einer Person auf der Skala ist, desto größer ist ihre Angst vor Bewegung.
bis zu 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbilderfragebogen (MIQ-R)
Zeitfenster: einen Tag vor der Rehabilitation
Dies ist ein 8-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, in dem die Teilnehmer die Lebendigkeit ihrer mentalen Darstellungen anhand einer 7-Punkte-Skala bewerten (1 = sehr schwer zu sehen/zu fühlen und 7 = sehr leicht zu sehen/zu fühlen). Dieser Test wird verwendet, um sicherzustellen, dass die Probe keine Personen mit extrem hohen oder niedrigen motorischen Bildern umfasst
einen Tag vor der Rehabilitation
Bewegungsbilderfragebogen (MIQ-R)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Dies ist ein 8-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, in dem die Teilnehmer die Lebendigkeit ihrer mentalen Darstellungen anhand einer 7-Punkte-Skala bewerten (1 = sehr schwer zu sehen/zu fühlen und 7 = sehr leicht zu sehen/zu fühlen). Dieser Test wird verwendet, um sicherzustellen, dass die Probe keine Personen mit extrem hohen oder niedrigen motorischen Bildern umfasst
bis zu 4 Wochen
Bewegungsbilderfragebogen (MIQ-R)
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Dies ist ein 8-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, in dem die Teilnehmer die Lebendigkeit ihrer mentalen Darstellungen anhand einer 7-Punkte-Skala bewerten (1 = sehr schwer zu sehen/zu fühlen und 7 = sehr leicht zu sehen/zu fühlen). Dieser Test wird verwendet, um sicherzustellen, dass die Probe keine Personen mit extrem hohen oder niedrigen motorischen Bildern umfasst
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KSBU-RC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten