Telerehabilitation für Hüft- und Knieosteoarthritis
Telerehabilitation für Hüft- und Knieosteoarthritis. Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Muhammad Adeel, Dr.
- Telefonnummer: 67123 +886-2-86741111
- E-Mail: dr.adeel215@gm.ntpu.edu.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hung-Chou Chen, Dr.
- Telefonnummer: +886-2-22490088
- E-Mail: b8601084@tmu.edu.tw
Studienorte
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-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- diagnostiziert mit Hüft- oder Knieosteoarthritis innerhalb eines Jahres
- subakute oder chronische Symptome von Schmerzen und funktioneller Behinderung haben
- Leben in einem Gebiet, das von Hochgeschwindigkeits-Internetdiensten bedient wird (mindestens 512 kb/s im Upload)
- Innerhalb einer Stunde Fahrstart vom behandelnden Krankenhaus leben
- physisch geeignet, um eine schriftliche Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie zu geben
Ausschlusskriterien:
- Einnahme von Beruhigungsmitteln, Autoimmun oder anderen Medikamenten, die ihr Trainingsprogramm beeinträchtigen können
- Alle gesundheitlichen Probleme, die sich auf die Tests oder das Rehabilitationsprogramm auswirken könnten, einschließlich einer Operation in den letzten sechs Monaten
- kognitive Störungen diagnostiziert haben
- Neuere Operationen oder wichtige postoperative Komplikationen haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Telerehabilitation
Erhalten Sie 40 Minuten lang pro Woche ein Remote -Trainingsprogramm für 5 Wochen
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Das Trainingsprogramm umfasst Aufwärmen, gezielte Muskelverstärkung, Gelenkmobilisierung und Propriozeption
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Placebo-Komparator: Standardpflege
Erhalten Sie 5 Wochen lang einmal pro Woche eine Patientenunterrichtssitzung
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Bildungssitzung zu Schmerzen, Behinderungen und funktionalen Aktivitäten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Western Ontario und McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Ein Fragebogen
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Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelkraft
Zeitfenster: Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Statische Muskelkraft von Hüft- und Knieflexoren und Extensoren
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Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Bewegungsbereich
Zeitfenster: Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Der Bereich der Bewegungen an Hüft- und Knieflexion und Verlängerung
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Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Borg der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Bewerten Sie jede Woche 5 Wochen während jeder Trainingseinheit der Versuchsgruppe
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6-20 Punkte, eine Punktzahl ≤ 11 wird als "niedrige Ermüdung" und> 11 als "hohe Ermüdung" angesehen
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Bewerten Sie jede Woche 5 Wochen während jeder Trainingseinheit der Versuchsgruppe
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Internationales Fragebogenformular für körperliche Aktivitäten (IPAQ-SF)
Zeitfenster: Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Ein Fragebogen
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Die Ergebnismaßnahmen werden vor und nach Abschluss der gesamten 5 Wochen der Intervention aufgezeichnet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hung-Chou Chen, Dr., Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Arthritis
- Gelenkerkrankungen
- Rheumatische Erkrankungen
- Arthrose
- Arthrose, Knie
- Arthrose, Hüfte
- Verwaltung des Gesundheitswesens
- Lieferung der Gesundheitsversorgung
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Therapeutika
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Qualitätsindikatoren, Gesundheitsversorgung
- Patientenversorgung
- Gesundheitsdienste
- Belegschaft und Dienstleistungen für Gesundheitseinrichtungen
- Rehabilitation
- Nachbehandlung
- Kontinuität der Patientenversorgung
- Telemedizin
- Patientenversorgung Management
- Sorgfalt
- Telerehabilitation
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TMU-IJRB-N202412017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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