Telerehabilitation per l'osteoartrite dell'anca e del ginocchio
Telerehabilitation per l'artrosi dell'anca e del ginocchio. Uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Muhammad Adeel, Dr.
- Numero di telefono: 67123 +886-2-86741111
- Email: dr.adeel215@gm.ntpu.edu.tw
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hung-Chou Chen, Dr.
- Numero di telefono: +886-2-22490088
- Email: b8601084@tmu.edu.tw
Luoghi di studio
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New Taipei City, Taiwan, 235
- Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- diagnosticato con osteoartrosi dell'anca o del ginocchio nell'ultimo anno
- Avere sintomi sub-acuti o cronici di dolore e disabilità funzionale
- Vivere in un'area servita da servizi Internet ad alta velocità (almeno 512 kb/s in caricamento)
- Vivere a distanza di una distanza da un'ora dall'ospedale curante
- Fisicamente in forma per fornire un consenso scritto per partecipare a questo studio
Criteri di esclusione:
- Prendere sedativi, autoimmune o altri farmaci che possono interferire con il loro programma di esercizi
- Eventuali problemi di salute che potrebbero influenzare i test o il programma di riabilitazione, compresa la chirurgia negli ultimi sei mesi
- Avendo diagnosticato i disturbi cognitivi
- Avere un recente intervento chirurgico o importanti complicanze postoperatorie
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Telerehabilitazione
Ricevi un programma di esercizi remoto per 40 minuti una volta alla settimana per 5 settimane
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Il programma di esercizi include il riscaldamento, il rafforzamento muscolare mirato, la mobilitazione articolare e la propriocezione
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Comparatore placebo: Assistenza standard
Ricevi una sessione di educazione al paziente una volta alla settimana per 5 settimane
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Sessione educativa sul loro dolore, disabilità e attività funzionali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di osteoartrite dell'Ontario e McMaster occidentali (WOMAC)
Lasso di tempo: Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Un questionario
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Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza muscolare
Lasso di tempo: Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Forza muscolare statica di flessori ed estensori dell'anca e del ginocchio
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Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Raggio di movimento
Lasso di tempo: Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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La gamma di movimenti di flessione e estensione dell'anca e del ginocchio
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Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso Borg di sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: Valuta ogni settimana per 5 settimane durante ogni sessione di esercizio del gruppo sperimentale
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Valutazione di 6-20 punti, un punteggio ≤11 sarà considerato come "bassa fatica" e> 11 come "alta fatica
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Valuta ogni settimana per 5 settimane durante ogni sessione di esercizio del gruppo sperimentale
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Forma del questionario di attività fisica internazionale (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Un questionario
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Le misure di risultato saranno registrate prima e dopo completare tutte le 5 settimane dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hung-Chou Chen, Dr., Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie muscoloscheletriche
- Artrite
- Malattie articolari
- Malattie reumatiche
- Osteoartrite
- Artrosi, ginocchio
- Osteoartrite, anca
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Consegna dell'assistenza sanitaria
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Terapie
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Indicatori di qualità, assistenza sanitaria
- Cura del paziente
- Servizi sanitari
- Force di lavoro e servizi per le strutture sanitarie
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Telemedicina
- Gestione dell'assistenza al paziente
- Standard di cura
- Telerehabilitazione
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TMU-IJRB-N202412017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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