Tereerehabilitacja dla choroby zwyrodnieniowej stawów bioder i kolan
Tereerehabilitacja zapalenia zwyrodnieniowego stawów bioder i stawów kolanowych. Randomizowane kontrolowane badanie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Adeel, Dr.
- Numer telefonu: 67123 +886-2-86741111
- E-mail: dr.adeel215@gm.ntpu.edu.tw
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hung-Chou Chen, Dr.
- Numer telefonu: +886-2-22490088
- E-mail: b8601084@tmu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei City, Tajwan, 235
- Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowano stawów stawów bioder lub stawów kolanowych w ciągu ostatniego roku
- mając podostre lub przewlekłe objawy bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej
- Życie w obszarze obsługiwanym przez szybkie usługi internetowe (co najmniej 512 kb/s w przesyłaniu)
- Życie w ciągu godziny jazdy od szpitala leczenia
- Fizycznie dopasowanie do udzielenia pisemnej zgody na udział w tym badaniu
Kryteria wykluczenia:
- przyjmowanie środków uspokajających, autoimmunologicznych lub innych leków, które mogą zakłócać ich program ćwiczeń
- Wszelkie problemy zdrowotne, które mogą wpłynąć na testy lub program rehabilitacyjny, w tym operacja w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Zdiagnozowanie zaburzeń poznawczych
- Ostatnia operacja lub poważne powikłania pooperacyjne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tereerehabilitacja
Otrzymuj program zdalnych ćwiczeń przez 40 minut raz w tygodniu przez 5 tygodni
|
Program ćwiczeń obejmuje rozgrzewkę, ukierunkowane wzmocnienie mięśni, mobilizacja stawów i propriocepcja
|
|
Komparator placebo: Standardowa opieka
Otrzymuj sesję edukacyjną pacjentów raz w tygodniu przez 5 tygodni
|
Sesja edukacyjna dotycząca bólu, niepełnosprawności i działań funkcjonalnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Western University Ontario i McMaster University Wskaźnik zapalenia stawów (WOMAC)
Ramy czasowe: Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Kwestionariusz
|
Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Statyczna siła mięśni bioder i zginaczy i prostowników
|
Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Zakres ruchów bioder i zgięcia i przedłużenia kolana
|
Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Borg szybkość postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Oceń co tydzień na 5 tygodni podczas każdej sesji ćwiczeń grupy eksperymentalnej
|
Ocena 6-20 punktów, wynik ≤11 będzie uważany za „niskie zmęczenie” i> 11 za „wysokie zmęczenie
|
Oceń co tydzień na 5 tygodni podczas każdej sesji ćwiczeń grupy eksperymentalnej
|
|
Międzynarodowa Formularz kwestionariusza aktywności fizycznej (IPAQ-SF)
Ramy czasowe: Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Kwestionariusz
|
Środki wyniku zostaną zarejestrowane przed i po zakończeniu wszystkich 5 tygodni interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hung-Chou Chen, Dr., Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Artretyzm
- Choroby stawów
- Choroby reumatyczne
- Zapalenie kości i stawów
- Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano
- Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro
- Administracja usług zdrowotnych
- Dostarczanie opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Lecznictwo
- Jakość opieki zdrowotnej
- Wskaźniki jakości, opieka zdrowotna
- Opieka nad pacjentem
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Rehabilitacja
- Opieka postpenitencjarna
- Ciągłość opieki nad pacjentem
- Telemedycyna
- Zarządzanie opieką nad pacjentem
- Standard opieki
- Tereerehabilitacja
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TMU-IJRB-N202412017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .