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Nach der Schule basierendes körperliches Aktivitätsprogramm verbessert die körperliche Fitness von 9-10-jährigen Kindern (AGPAP)

7. April 2025 aktualisiert von: Elvin Onarici Gungor

Ein 12-wöchiges Afterschool-basierter Programm für körperliche Aktivität verbessert die körperliche Fitness von 9-10-jährigen Kindern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkung eines Afterschool-spielbasierten körperlichen Aktivitätsprogramms (AGPAP) auf das PF der Kinder. Diese Studie wurde randomisierte kontrollierte Studie mit 120 Kindern einer staatlichen Schule in Eskisehir/Türkei. Die Konsort -Checkliste wurde in dieser Studie verwendet. Die Stichprobe von 9-10 Jahren Kindern (n = 120) wurde durch Randomisierung in Gruppen unterteilt. Die Intervention bestand aus AGPAP. Für PF wurden Handgriffstärke, Locken, Sit-and-Reach-, Stehsprung und 10-Meter-Laufgeschwindigkeitstests angewendet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
130

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Truthahn, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 9-10-Jähriger sein,
  2. Freiwilligenarbeit,
  3. Erlaubnis der Eltern des Kindes,
  4. keine Amputationen oder dauerhafte Behinderungen in ihrem Körper haben,
  5. keine chronischen oder akuten Krankheiten haben,
  6. Nicht ein Support -Gerät verwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Unbehagen bei den Messungen,
  2. Das Kind möchte nicht an der Messung teilnehmen,
  3. Das Kind nimmt aufgrund jeglicher Behinderung oder Beschwerden nicht an den Praktiken teil.
  4. Nicht 80% Teilnahme am Programm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Versuchsgruppe
ZB nahm zweimal pro Woche jeden Mittwoch und Freitag an AGPAP (16:00 bis 17:00 Uhr) für insgesamt 60 Minuten für 12 Wochen teil. AGPAP begann die Woche nach den Vorprüfungen für z. Das Interventionsprogramm bestand aus 24 traditionellen Straßenspielen, darunter Laufen, Hüpfen, Galloppieren, Springen, Springen, Gleiten, Schlagen, Fang, Ballfangen, Überhandschieben, Ausgleich, Einhandwurst, Flexibilität, Koordination, Schießen auf das Ziel und die Kraftpaarstärke sowie sowohl im Freien als auch in den Innenräumen wurden anhand der Bedingungen verwendet. Jede Übungsphase ist 60 Minuten lang und umfasst drei Phasen: Anweisung und Aufwärmen (10 min.), AGPAP -Praxis (45 min.), und Abkühlung (5 min.). Zwei Forscher, die einen Abschluss in Sport und Sport haben, leiteten die AGPAP und verzeichneten die Teilnahme von Kindern. Am Ende der Intervention wurden die gleichen Testverfahren und Testmaterialien für Post-Test-Messungen verwendet.
Verhalten: Körperliche Aktivität
EG nahm zweimal pro Woche an AGPAP (16:00 bis 17:00 Uhr) jeden Mittwoch und Freitag für insgesamt 60 Minuten für 12 Wochen teil. EG und CG haben nach der Schule keine zusätzlichen Programme für körperliche Aktivität beteiligt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Messungen wurden auf die CG angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body Mass Index
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Körpergewicht wurde unter Verwendung einer digitalen Skala (SECA, Hamburg) mit einer Genauigkeit von 0,1 kg gemessen, während die Probanden so leichte Kleidung wie möglich und barfuß trugen. Die Höhen wurden unter Verwendung eines tragbaren Stadiometers (SECA, Hamburg) mit einer Genauigkeit von 0,1 cm gemessen, während die Probanden barfuß waren und ihre Füße zusammen und die Köpfe auf einer horizontalen Ebene 47 waren. Die Formel mit Gewicht (kg)/Höhe2 (M) wurde zur Berechnung des BMI verwendet.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstest
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Handgriffstest misst die explosive Leistung des Oberkörpers mit einem einstellbaren und kalibrierten Handdynamometer (Takei, Tokio, Japan). Die Teilnehmer wurden gebeten, sie in die rechte und linke Hände zu halten und sie langsam und kontinuierlich zu drücken, bis sie den Maximum erreichten. für mindestens 2 s. Das Beste von 2 Wiederholungen wurde als Testergebnis in KG aufgezeichnet.
12 Wochen
Stehweitsprung -Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Jeder Teilnehmer versuchte, so weit wie möglich über eine bestimmte Entfernung zu springen, während die Arme nach vorne standen, ihre Füße geschlossen und auf dem Boden landen. Das Beste der beiden Versuche wurde in Zentimetern aufgezeichnet.
12 Wochen
Curl-ups-Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Teilnehmer wurden gebeten, mit ihren Armen auf der Brust zu liegen, ihre Knie gebeugt und ihre Füße flach auf dem Boden. Anschließend wurden sie gebeten, ihre Oberkörper mit ihren Ellbogen nach vorne zu heben, die Knie zu berühren und dann in die liegende Position zurückzukehren. Die Gesamtzahl der vollständigen Locken, die in 30 Sekunden korrekt durchgeführt wurden, wurde aufgezeichnet.
12 Wochen
Die Sit and Reichweite Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Die SIT- und Reichweite wurden unter Verwendung eines speziell konstruierten Boxs angewendet, in dem ein Schleifläufer an der Oberseite angebracht war. Die Genauigkeit des verwendeten Instruments betrug 0,1 cm und die Länge, die es messen konnte, betrug 80 cm (01285a, Lafayette, USA). Die Probanden saßen auf einer flachen Oberfläche mit Rücken, Schultern und der Rückseite ihres Kopfes in der Nähe der Wand für den Sit-and-Reich-Test. Ihre Arme wurden gerichtet, ihre Hände wurden mit Handflächen nach unten auf das Testerbrett gelegt und ihre Beine waren gerade positioniert. Jeder Teilnehmer legte seine Hände nebeneinander auf die Messstartlinie auf der Bank und schob allmählich die Stange auf der Sitzbank auf die am weitesten verbreitete Stelle, die er konnten, während er mit den Händen greifen konnte, ohne die Knie zu biegen. Jeder Teilnehmer wiederholte den Test zweimal und die besten dieser beiden Wiederholungen wurden in statistische Bewertung übernommen.
12 Wochen
10-Meter-Laufgeschwindigkeitstest
Zeitfenster: 12 Wochen
Photozellen wurden zu Beginn und am Ende der 10-Meter-Strecke (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australien) platziert. Die Teilnehmer warteten in einer stehenden Startposition 50 cm hinter der Startlinie und begannen, den Befehl zu erhalten, als sie bereit waren. Es wurden zwei Wiederholungen durchgeführt, und das beste Ergebnis wurde am Ende der Versuche aufgezeichnet.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Elvin Onarici Gungor

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Andere Kennung: Education)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nur IPD verwendet in der Ergebnispublikation

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Januar 2025-Januar 2026

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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