Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine erste klinische Studie zuerst, die eine Gentherapie mit eigenen Stammzellen des Patienten verwendet, um frühe Typ-1-Diabetes zu behandeln (IMMUNOSTEM)

14. April 2025 aktualisiert von: Altheia Science

Eine klinische Studie mit einem arme, offenen Label, Phase I/II mit autologen hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs), die mit einem lentiviralen Vektor (LVV) genetisch modifiziert wurden, kodiert für das menschliche Todes-Ligand 1 (HPD-L1) Komplementär-Desoxyribonconc-Säure (CDNA) für die Behandlung mit Typ-1-Diabonklika (T1) (CDNA) für die Behandlung mit Typ 1-Diabonklika (CDNA) für die Behandlung mit Typ 1-Diabonklika (CDNA) für die Behandlung von Typ 1-Diabonklika (CDNA) für die Behandlung von Typ 1-Diabonklika (CDNA) für die Behandlung mit Typ 1-Diabonklika (CDNA) für die Behandlung mit Typ 1-Diabonklika (CDNA) für die Behandlung mit Typ 1 1-Diabonklika-Acid) (CDNA). Mit Restfunktion β-Zellen (Immunostem)

Zweck:

Ziel der Studie besteht darin, das Sicherheitsprofil der Studienbehandlung zu bewerten und ihre Wirksamkeit hinsichtlich der Verbesserung der wichtigsten Diabetes-Management-Parameter, einschließlich Insulinanforderungen und β-Zellfunktion, und immunologischen Parametern bei Patienten mit T1D bei der jüngsten Einführung / Diagnose und mit Rest-β-Zellfunktion zu bewerten.

Begründung:

Die Studienbehandlung besteht aus einer autologen CD34+-angereicherten Population, die HSPCs enthält, die ex vivo mit einer pseudotypisierten LVV der dritten Generation transduziert wird, die die HPD-L1-cDNA codiert. Das Arzneimittelprodukt (DP) besteht aus gentechnisch veränderten autologen CD34+ HSPCs, die in Kryokonservierungsmedium formuliert, auf den endgültigen Containerverschluss übertragen und kryokonserviert sind.

Der Wirkmechanismus basiert auf der Fähigkeit der PD-L1-exprimierenden HSPCs, die Aktivität der immunegulatorischen Eigenschaften auszuüben und die durch automatisch reaktive T-Lymphozyten induzierte Autoimmunreaktion durch Homing an den Ort der Entzündung, d. H. Die Pankreas, zu unterdrücken.

PD-L1 ist der Ligand für den PD-1-Rezeptor, der hauptsächlich auf aktivierten T-Zellen exprimiert wird. Die Vernetzung von PD-L1 und PD-1 hemmt die T-Zell-Aktivierung und begünstigt ihre Erschöpfung/Apoptose und bei Mäusen, die an PD-L1/PD-1 fehlt, entwickeln beschleunigten Diabetes. HSPCs wurden ausgiebig als wirksamer therapeutischer Ansatz bei hämatologischen Malignitäten eingesetzt und haben sich bei menschlichen Probanden als sicher nachgewiesen.

Immunologisch basierte klinische Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben T1D nicht geheilt, teilweise, weil diese Ansätze nicht spezifisch waren. Da die Krankheit von autoreaktiven CD4+ -T -Zellen angetrieben wird, die β -Zellen zerstören, wurde kürzlich als Therapie für T1D die Transplantation von hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs) angeboten. Unsere transkriptomische Profilerstellung von HSPCs ergab, dass diese Zellen im T1D-Mausmodell (NOD) mit PD-L1, einem wichtigen Immun-Checkpoint, mangelhaft sind. Bemerkenswerterweise spielt das immunegulatorische Molekül PD-L1 eine Determinante bei der Kontrolle/Hemmung aktivierter T-Zellen und hält somit die Immuntoleranz aufrecht. Darüber hinaus zeigte unsere genomweite und bioinformatische Analyse die Existenz eines Netzwerks von microRNAs (miRNAs), die die PD-L1-Expression steuern, und die Stummschaltung einer der wichtigsten veränderten miRNAs, die die PD-L1-Expression in HSPCs wiederhergestellt hat. Die Ermittler wollten daher feststellen, ob die Wiederherstellung dieses Defekts T1D als Alternative zur Immunsuppression heilen würde. Gentechnisch veränderte oder pharmakologisch modulierte HSPCs, die PD-L1 überexprimierten, hemmten die Autoimmunreaktion in vitro, reverterte Diabetes in neu hyperglykämischen NOD-Mäusen in vivo und hemmte in vivo und heimat in die Bauchspeicheldrüse hyperglykämischer NOD-Mäuse. Der PD-L1-Expressionsdefekt wurde auch bei humanen HSPCs bei T1D-Patienten bestätigt, und pharmakologisch modulierte humane HSPCs hemmten auch die Autoimmunantwort in vitro.

Die Ermittler stellten daher die Hypothese auf, dass das Abzählen eines spezifischen Immun-Checkpoint-Defekts in HSPCs somit dazu beitragen kann, ein Heilmittel für T1D zu etablieren oder das Fortschreiten der β-Zell-Zerstörung zu verlangsamen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Italia
      • Padova, Italia, Italien
        • Azienda Ospedale-Università Padova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. In der Lage, die unterschriebene Einverständniserklärung zu erteilen, Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen, die im Formular zur Einverständniserklärung und dem Protokoll aufgeführt sind.
  2. Männliche und oder weibliche Patienten.
  3. Alter ≥ 18 und ≤ 40 Jahre
  4. Patient, der alle Protokollverfahren für die Dauer der Studie einhalten kann.
  5. Jüngste T1D -Beginn/-diagnose (Patienten sollten den DP innerhalb von 180 Tagen nach der Verabreichung von 1. Insulin erhalten).
  6. Hba1c ≥ 53 und ≤ 150 mmol/mol
  7. Positivität für mindestens 2 Autoantikörper (d. H. Anti-Insulin, IAA; Anti-Glutaminsäure-Decarboxylase 65, GAD65; Anti-Islet-Antigen 2, Ia-2a; Anti-Zinc-Transporter 8, Znt8; Anti-Islet-Zell-Antikörper, ICA).
  8. Basale C-Peptidspiegel ≥0,2 nmol/l oder ≥ 0,6 ng/ml; Wenn die Basal-C-Peptid-Spiegel <0,2 nmol/l, stimulierte C-Peptid-Peak ≥ 0,2 nmol/l oder ≥ 0,6 ng/ml während einer 2-stündigen mmtt; MMTT sollte nicht innerhalb einer Woche nach Auflösung eines diabetischen Ketoazidoseereignisses durchgeführt werden.

Ausschlusskriterien:

  1. Unwillig, die Einverständniserklärung zu unterschreiben.
  2. Typ -2 -Diabetes
  3. Jede andere instabile chronische Krankheit
  4. Signifikante systemische Infektionen in den vier Wochen vor dem Krankenhausaufenthalt, der Verabreichung von intravenösen Antibiotika, Operation, Operation
  5. Vorliegende Verabreichung von chemotherapeutischen anti-neoplastischen Arzneimitteln.
  6. Qtcf> 470 ms.
  7. Auftreten einer Episode von Ketoazidose oder hypoglykämischem Koma in den letzten zwei Wochen.
  8. Vorhandensein eines ≥grad 3 unerwünschten Ereignisses (einschließlich Laboranalysen) gemäß CTCAE -Version 5.0.
  9. Hinweise auf klinisch signifikante Anomalien beim Knochenmarkaspirat
  10. Body Mass Index (Körpergewicht*Höhe2)> 27 kg⁄m2
  11. Ein positives Ergebnis zu biologischen Screening-Tests für Anti-HCV-Antikörper (AB), HCV-Nukleinsäuretest (NAT) (wenn Anti-HCV-AB-positiv), HIV-1/-2 P24 AB und Antigen (AG), HIV-RNA-NAT, Anti-Treponem-Gesamt-Ig-HBS-AG (AG) -K-NAT, HIV-RNA-HBV-DNA, HBV-HBV-DNA, HBV-DNA-HBV-DNA-HBV-DNA-HB-AB-DNA, HBV-HBV-HBV-DNA-HBV-DNA-HB-DNA-HBV-ABNE-DNA-HBV-ABNE-DNA-ANT-ANTIG-AB-Total-AB-. positiv), Anti-HTLV I und Anti-HTLV II (falls zutreffend).
  12. Aktive SARS-CoV-2-Infektion.
  13. Allergie gegen Mobilisierungsmittel (G-CSF und Plerixafor).
  14. Schwangerschaft oder Laktation
  15. Fehlen einer wirksamen Verhütungsmethode
  16. Jede Bedingung, die nach Ansicht von Investigator die Apherese oder die Infusion transduzierter HSPCs kontraindizieren oder die Einhaltung des Patienten beeinflusst.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von autologen CD34+ HSPCS-Ex-vivo mit LVV, die HPD-L1-cDNA bei Patienten mit T1D zu Beginn und mit der restlichen β-Zellfunktion codiert
Die Intervention ist für neu diagnostizierte T1D-Patienten mit Rest-Beta-Zellfunktion vorgesehen, die das Arzneimittelprodukt (DP) innerhalb von 180 Tagen nach der ersten Insulinverabreichung erhalten können. Mobilisierte autologe HSPCs, die durch Leukapherese gesammelt wurden, werden ex vivo mit einer LVV-Codierung für HPD-L1 transduziert und in einem Kryokonservierungsmedium, das DMSO (DP) enthält, formuliert. Nach der Freisetzung wird der DP aufgetaut und dem Patienten in einer Dosis zwischen 5 und 20 Millionen Zellen pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht. Die Interventionspläne für eine einzige DP -Injektion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, die von CTCAE v5.0 bewertet wurden
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Für jeden Teilnehmer, Anzahl, Beschreibung und Einstufung eines negativen Ereignisses, einschließlich erwarteter und unerwarteter unerwünschter Ereignisse, erfüllen oder nicht die Definition von "ernst".
Bis zu 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vektorkopie
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Längsschnittanalyse der Vektorkopie (VCN) in peripheren Blutproben, um die Häufigkeit und Persistenz von infundierten Zellen und deren Nachkommen zu bewerten
Bis zu 24 Monate
Sicherheit und Wirksamkeit
Zeitfenster: im Monat 12 und 24 Monate
Veränderungen über die Zeit des 3-Stunden-Bereichs unter Kurve (AUC) und Δauc, normalisiert durch den Glucose-Blutspiegel der C-Peptid-Reaktion auf einen Mischmehl-Toleranztest (MMTT) über 12 und 24 Monate, normalisiert
im Monat 12 und 24 Monate
Sicherheit und Wirksamkeit
Zeitfenster: im Monat 12 und 24 Monate
Veränderungen im Laufe der Zeit von Glukosemetriken durch kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM) über 12 und 24 Monate
im Monat 12 und 24 Monate
Sicherheit und Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Exogenous Insulinbedarf als täglicher Durchschnitt in Einheiten pro Kilogramm pro Tag (U/kg/Tag) in den letzten 14 Tagen
Bis zu 24 Monate
Pharmakodynamisch
Zeitfenster: Von der Behandlung bis zum Ende des Studiums
Längsschnittanalyse der Vektorkopie (VCN) in peripheren Blutproben, um die Häufigkeit und Persistenz von infundierten Zellen und deren Nachkommen zu bewerten
Von der Behandlung bis zum Ende des Studiums
Sicherheit und Wirksamkeit
Zeitfenster: im Monat 12 und 24 Monate
Veränderungen im Laufe der Zeit des HbA1c -Werts über 12 und 24 Monate
im Monat 12 und 24 Monate
Sicherheit und Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Anzahl der selbst gemeldeten Episoden von schwerer (CTCAE Version 5.0 Grad 3) Hypoglykämie
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMMUNOSTEM
  • 2025-521304-21-00 (Ctis)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Juni 2029 - Juni 2030

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .