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Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation im Vergleich zu Skapularstabilisierungsübungen

17. April 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation im Vergleich zu Skapulationsstabilisierungsübungen auf Schmerzen, Flexibilität und Funktion von Patienten mit Schulterschmerzen im Zusammenhang mit der Dyskinesie im Zusammenhang mit Schulterschmerzen

Schulterschmerzen sind eine Erfahrung, die die meisten Menschen aufgrund von Überextieren oder Haltungsasymmetrien in ihrem Leben erwarten können, was möglicherweise die normalen Aktivitäten ihres täglichen Lebens beeinträchtigt oder nicht. Schulterschmerzen, die mit einer Skapulärdyskinesie verbunden sind, können mit dem beschränkten Gelenkbereich der Bewegung und des Verlusts der Muskelkraft in Verbindung gebracht werden und gehören zu den häufigsten Bedingungen, die von Physiotherapeuten behandelt werden. Die Patho-Mechanismen von Schulterschmerzen sind nur kaum bekannt, aber sie sind sowohl mit psychosozialen als auch mit physischen Faktoren verbunden. Obwohl es einige Hinweise auf eine Schmerzreduzierung und eine Verbesserung des Bewegungs- und Funktionsbereichs nach globaler Haltungreedukation und skapulärer Stabilisierungsübung gibt, ist nicht bekannt, wie das Training die Muskelaktivitäten von Schulterschmerzen im Zusammenhang mit der Schulterschmerzen beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation und der Skapulationsstabilisierungsübungen auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Aktivitätsbeschränkung bei Patienten mit Schulterschmerzen zu vergleichen. Daten werden vom Hajra Complex und dem Riphah Rehabilitation Center Lahore gesammelt. Eine Stichprobe von 30 Patienten wird eingeschlossen und in zwei Gruppen unterteilt. Eine Gruppe erhält eine globale U -Mail -Reedukation und eine andere Gruppe erhält Schulterstabilisierungsübungen. Alle Probanden erhalten im Zeitraum von 5 Wochen zweimal pro Woche insgesamt zehn Behandlungssitzungen, die 40 Minuten dauern. Das Ergebnis wird mit Goniometer, NPRS, Dash/PSS gemessen. Die Daten werden mit SPSS v 25 analysiert. Die Normalität der Daten wird durch den Shapiro-Wilks-Test der Normalität und Einheitlichkeit bewertet, basierend auf welcher parametrischen oder nicht parametrischen Test angewendet wird, um innerhalb der Gruppe und über den Gruppenunterschied in zwei Gruppen zu bestimmen. Der unabhängige Probe T -Test / Mann Whitney U -Test wird angewendet, um einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen zu bestimmen. Die ANOVA ANOVA / Friedman -ANOVA wird verwendet, um einen signifikanten Unterschied in jeder Behandlungsgruppe zu bestimmen. Ein Unterschied mit einem P -Wert von weniger als 0,05 wird als signifikant angesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beider Geschlechter.
  • SD vom Typ I mit Skapulierfehlstellung, mediale Bekanntschaftsgrenze für mediale mediale Grenze, Coracoidschmerzen und Malposition sowie Dyskinesie der Skapula -Bewertung der Schulterblattbewegung (Sick) in Verbindung zu Schulterschmerzen (Schmerzen für mindestens 3 Monate).
  • Die Schmerzintensität reicht im letzten Monat von 2 bis 9 auf Schulterwaagen.

Ausschlusskriterien:

  • Zusätzliche Gebärmutterhals- oder Schulterpathologie (Gebärmutterhalsstenose, Myelopathie, Prolapsed Intervertebral Disk)
  • Vor-diagnostizierte geflügelte Schulterblätter aufgrund von Läsionen des langen Nervus des Brusthochs oder des Nervs des Spinalzubehörs.
  • Patienten mit Schulterinstabilität
  • Medizinische rote Fahnengeschichte (Tumor, Stoffwechselerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Osteoporose oder Infektion)
  • Jede neurologische Störung, die die Schulter beeinflusst
  • Vorgeschichte eines schweren Traumas oder einer Fraktur des Schultergürtels
  • Hypertonie (systolischer BP [160, diastolischer BP [100])
  • Herz -Kreislauf -Erkrankungen (z. B. Brustschmerzen während körperlicher Bewegung, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt)
  • Postoperative Erkrankungen im Nacken und beeinflusste die Schwangerschaft der Schulterregion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A: GPR
Zwei Dehnungshaltungen wurden jeweils 10 Minuten lang gehalten.
Sonstiges: Globale Haltungsreedukation

Zwei Dehnungshaltungen wurden jeweils 10 Minuten lang gehalten.

  • Um die hintere Muskelkette zu dehnen (die Rückenlage mit Hüftflexion, die die hintere Muskelkette erstreckt), lag der Patient mit dem Occipital, der Lendenwirbelsäule und der Sakral -Rückenspitze, die stabilisierte, mit den unteren Flammen bei 90 ° Hüftbeugung und durch die Dorsier -Flexion der Knee -Knee -Erweiterungen und die Doresische.
  • Um die vordere Muskelkette zu dehnen (die Rückenlage mit Beinverlängerung, die die vordere Muskelkette schrittweise erstreckt) lag der Patient mit den oberen Gliedmaßen bei 30 ° und den Unterstellungen in den Rückenlage. Die Hüften wurden gebeugt, abgeleitet und seitlich gedreht, mit den Soles der Füße, die sich aneinander berührten. Allmählich wurden die unteren Gliedmaßen so weit wie möglich und die Adduktion der oberen Gliedmaßen erweitert.
Experimental: Gruppe B: SSE
1) Push Up Plus und 2) Drücken Sie nach oben, wurden in Bezug auf eine Studie zur Skapularstabilisierung ausgewählt.
Sonstiges: Skapulationsstabilisierungsübungen

1) Push Up Plus und 2) Drücken Sie nach oben, wurden in Bezug auf eine Studie zur Skapularstabilisierung ausgewählt.

Während des 5-wöchigen Interventionstrainings wurden die Wiederholungssätze zunehmend erhöht. In der ersten Woche führten die Teilnehmer 3 Sätze jeder Übung durch (10 Wiederholungen × 10 Sekunden lang) und arbeiteten in den letzten Wochen der Intervention bis zu maximal 5 Sätze von 10 Wiederholungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterflexionsbereich der Bewegung
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche
Goniometer
Vor, 3. Woche, 5. Woche
Schulterabduktion ROM
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche gemessen anhand von Bewegungsgrad (160 bis 180)
Goniometer
Vor, 3. Woche, 5. Woche gemessen anhand von Bewegungsgrad (160 bis 180)
Schulterschmerzen
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche (Punktzahl auf einer Skala von 0 bis 10, 0 ist kein Schmerz und 10 am schlimmsten)
Numerische Schmerzbewertungskala
Vor, 3. Woche, 5. Woche (Punktzahl auf einer Skala von 0 bis 10, 0 ist kein Schmerz und 10 am schlimmsten)
Schulterbehinderung
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist keine Behinderung und 100 sind die meisten schweren Behinderungen)
Behinderung von Armschulter und Hand
Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist keine Behinderung und 100 sind die meisten schweren Behinderungen)
Schulterfunktion
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist eine schlechte Schulterfunktion und 100 die besten Schulterfuktionen)
Pennsylvania Schulterskala
Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist eine schlechte Schulterfunktion und 100 die besten Schulterfuktionen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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