Die Verhaltenstherapie für primäre monosymptomatische nächtliche Enuresis
Die Verhaltens- und Alarmtherapie für primäre monosymptomatische nachturnale Enuresis, eine prospektive randomisierte Kontrollstudie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten
- Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PMNE
Ausschlusskriterien:
- Neurogene Blase
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kontrolle
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kein Eingriff
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Urotherapie
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Aufgelöste und geplante Entleerung, regelmäßige Schlafsteuerung, Flüssigkeits- und Koffeinrestriktion und Vermeidung der Mobiltelefone 2 Stunden vor dem Schlafengehen.
Wenn das Kind Verstopfung hatte, sollte es behandelt werden.
Darüber hinaus wurde die Alarmtherapie durch seine Eltern nach 1-2 Stunden vom tiefen Schlaf bis zum unglücklichen Erlesen des Kindes durch die Alarmtherapie durchgeführt und dann den Schlaf fortgesetzt.
Die Eltern sollten über die Bedeutung ihrer psychologischen Unterstützung für ihr Kind informiert werden, indem sie eine Bestrafung oder Verlegenheit vermeiden.
Darüber hinaus wurden die Eltern gebeten, die Antwort ihres Kindes zu überwachen, indem sie die Anzahl der nassen Nächte im letzten Monat dokumentieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bettnässen
Zeitfenster: 6 Monate
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Komplette Reaktion (0 nasse Nächte),> 80 % der Bettwetting (<6 nasse Nächte), 50-80 % der Bettwäsche (6-15 nasse Nächte) und <50 % Bettwetting (> 15 nasse Nächte).
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Psychische Störungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Störungen beim Wasserlassen
- Symptome der unteren Harnwege
- Urologische Manifestationen
- Verhaltenssymptome
- Ausscheidungsstörungen
- Harninkontinenz
- Enuresis
- Nächtliche Enuresis
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R408
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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