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Bewertung der schützenden Wirkungen von Cordyceps Cicada auf die visuelle Funktion und die Anti-Fett-Leistung bei eSports-Athleten

19. August 2025 aktualisiert von: Hui Wen Lin, China Medical University Hospital

Bewertung der schützenden Wirkungen von Cordyceps Cicada auf die visuelle Funktion und die Anti-Fett-Leistung bei eSport-Athleten: Eine prospektive Versuch

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von zwei Kapseln (jeweils 250 mg Cordyceps Cicada Mycel) durch eine klinische Konsumversuchsversuch für eine totale Aufnahme von 500 mg pro Dosis) von Traubenkönig-King-Myzel-Myzel auf die visuelle Funktion und Anti-Fett-Leistung in Essport-Athleten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, 12 Teilnehmer (20 bis 30 Jahre) durch mündliche Ankündigungen für die Einstellung von eSports-Spielern aufzunehmen. Die erwartete Quelle der Teilnehmer werden Studenten der Department of Multimedia-Spiele und Anwendungen der Hungkuang Universität für Wissenschaft und Technologie im zweiten Jahr und höher sein.

Am Tag vor dem Versuch unterziehen sich die Teilnehmer einer Ophthalmic -Untersuchung der Grundlinie (dienen als Kontrollwerte). Nach der Basisbewertung werden die Teilnehmer nach 1 Stunde bzw. 2 Stunden im Sporttraining Ophthalmic -Prüfungen unterzogen, was zu insgesamt drei Messungen führt. Alle Daten werden im Fallbericht (CRF) aufgezeichnet.

Am Tag des Gerichtsverfahrens werden die Teilnehmer zunächst eine ophthalmische Prüfung durchlaufen. Nach Abschluss werden alle 12 Teilnehmer mit dem QuickCalcs -Randomisierungs -Tool (GraphPad -Software, https://www.graphpad.com/quickcalcs/randomize1/) zufällig in Gruppen zugewiesen. Basierend auf der zufälligen Zuordnung werden Kapselpakete mit Codes 001 bis 012 vorbereitet, die entweder das Untersuchungsprodukt oder das Placebo enthalten. Jedes Paket wird an den entsprechenden Teilnehmer verteilt. Von den 12 Teilnehmern wird 3 der Placebo -Gruppe zugeordnet und 9 der Cordyceps Cicadae Mycelium Group zugeordnet.

Die Teilnehmer werden 1 Stunde und 2 Stunden nach der Verabreichung ophthalmischer Prüfungen unterzogen, und die Ergebnisse werden in der CRF aufgezeichnet.

Das Untersuchungsprodukt wird in Kapselform erfolgen und Cordyceps Cicadae Mycel (250 mg pro Kapsel) und Hilfsstoffe ohne andere Zusatzstoffe enthalten. Das Placebo hat die gleiche Hilfs- und Kapselzusammensetzung, außer ohne das Myzel. Jeder Teilnehmer nimmt am Testtag eine einzige orale Dosis ein (2 Kapseln). Alle Untersuchungsprodukte und Placebos werden von Grape King Bio Ltd.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Chung Shan Medical University Hui-Wen Lin lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit Myopie weniger als 700 Grad
  • Bereit, an dieser Studie teilzunehmen und das Einverständniserklärungsformular zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • (1) Diejenigen, die kürzlich verwandte Augenpflegeprodukte konsumiert haben
  • (2) diejenigen, die in den letzten drei Monaten Augeninfektionen oder Operationen hatten
  • (3) Personen, bei denen ein Augenarzt (Glaukom, Katarakte, Makuladegeneration, diabetische Retinopathie usw. oder eine Augenoperation wie Kataraktoperationen, Retinallaseroperation, Myopia -Laserchirurgie usw., die vor dem Fall ausgeschlossen werden, mit einem Augenarzt (wie Glaukom, Katarakten, Makuladegeneration, diabetischer Retinopathie usw., diagnostiziert wurde.
  • (4) diejenigen, die gegen Zikadenpilz allergisch sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo-Komparator-Arm
Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Blankheitskontrolle
Blankheitskontrolle
Experimental: Versuchsarm
Cordyceps Cicada 500 mg
Nahrungsergänzungsmittel: Cordyceps Cicadae
Cordyceps Cicada 500 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trennungszeit
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Trennung von Tränenfilmen (TBUT) auf der Hornhautoberfläche wird in Sekundenschnelle unter Verwendung der Hornhauttopographie aufgezeichnet.
3 Stunden
Augenermüdungsfragebogen
Zeitfenster: 3 Stunden
Der OCULUR Surface Disease Index (OSDI) wurde verwendet, um die visuelle Ermüdung zu bewerten. Die Probanden wurden gebeten, den Fragebogen vor und nach der Einnahme des Arzneimittels auszufüllen, und die Ergebnisse wurden berechnet. Zu den Symptomen gehören Augenzeiger, Beschwerden, Verbrennen, Reizungen, Schmerzen, Schmerzen, Augenschmerzen, Doppelsicht, Photophobie, Unschärfe, Juckreiz, Zerreißen, Trockenheit und Fremdkörpergefühl
3 Stunden
Akkommodative Einrichtung
Zeitfenster: 3 Stunden
Verwenden Sie +/- 0,50D Flip Mirror und Special Optometry Cards, um die Anzahl der Optometriekarten zu testen, die der Patient innerhalb einer Minute lesen kann, und die Anzahl der Flip-Zyklen aufzeichnen.
3 Stunden
Sehschärfemessung
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Untersuchungen umfassen (a) Distanzvisualität (DVA) und (b) in der Nähe von Sehschärfe (NVA), die unter Verwendung des Snellen -Diagramms aufgezeichnet wurden.
3 Stunden
Intraokularer Druck
Zeitfenster: 3 Stunden
Der intraokulare Druck (IOP) der Probanden wurde durch nicht kontaktische intraokulare Druckmessung in mmHg gemessen.
3 Stunden
Riss Meniskushöhe (TMH)
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Rissmeniskushöhe (TMH) wird unter Verwendung von BioMikroskopie der Spaltlampe bewertet und in Millimetern aufgezeichnet.
3 Stunden
Beobachtung der Meibom -Drüse
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Meibom -Drüsen werden mithilfe der Hornhauttopographie bewertet, um ihre Morphologie, Menge und Größe zu dokumentieren.
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China Medical University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hui-Wen Lin, Ph.D, Chung Shang medical university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CS1-25024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dieses Experiment umfasst Patente und Rechte an geistigem Eigentum

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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