HRS-7450-Injektion Phase-II-Studie für akuten ischämischen Schlaganfall.
Eine Phase-II-, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von HRS-7450-Injektion bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yu Gao
- Telefonnummer: +0518-82342973
- E-Mail: yu.gao.yg5@hengrui.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510062
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Shandong
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Linyi, Shandong, China, 276002
- Linyi People's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollständiges Verständnis und freiwillige Teilnahme an dieser Studie sowie Unterzeichnung der Einwilligungserklärung;
- Alter zwischen 18 und 80 Jahren einschließlich (18 ≤ Alter ≤ 80), unabhängig vom Geschlecht;
- Symptombeginn innerhalb von 4,5 bis 24 Stunden;
- Klinisch diagnostizierter akuter ischämischer Schlaganfall;
- Vorschlaganfall-modified Rankin Scale (mRS)-Score < 2;
- National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)-Score zwischen 6 und 25 (einschließlich) beim Screening;
- Erfüllung der bildgebenden Einschlusskriterien;
- Weibliche Studienteilnehmerinnen mit Kinderwunschpotenzial und männliche Studienteilnehmer mit Partnern mit Kinderwunschpotenzial müssen hochwirksame Verhütungsmethoden anwenden und auf Spermien-/Eizellenspende verzichten.
Ausschlusskriterien:
- Behandlung mit thrombolytischer Therapie.
- Geplante endovaskuläre Therapie.
- Arteriendissektion von Kopf, Hals oder Aorta.
- Multiple Infarkte über mehrere große Gefäßterritorien hinweg.
- NIHSS-Bewusstseinslevel Item 1a Score > 2.
- Neurologische Defizite nach einem Anfall oder postiktalem Zustand oder Vorhandensein anderer neurologischer Erkrankungen, die zu Unkooperativität oder mangelnder Bereitschaft zur Untersuchungsmitarbeit führen.
- Hypodensität von mehr als einem Drittel des Mittelhirnarterien-(MCA)-Territoriums im Nativ-CT.
- Intrakranieller Tumor, arteriovenöse Malformation (AVM) oder Riesenaneurysma.
- Anamnese intrakranieller hämorrhagischer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf intrazerebrale Blutung, Subarachnoidalblutung etc.
- Anamnese von ischämischem Schlaganfall, schwerem Schädeltrauma oder intrakranieller/intraspinaler Chirurgie innerhalb der letzten 3 Monate.
- Viszerale Blutung innerhalb der letzten 3 Wochen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf gastrointestinale oder urogenitale Blutungen.
- Größere Operation oder schweres Trauma innerhalb der letzten 2 Wochen.
- Arterienpunktion an einer nicht komprimierbaren Stelle innerhalb der letzten Woche.
- Systolischer Blutdruck ≥180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥100 mmHg trotz aggressiver antihypertensiver Behandlung.
- Bekannte signifikante Blutungsneigung oder schwere Gerinnungsstörung.
- Blutzucker beim Screening >22,2 mmol/L oder <2,8 mmol/L; Studienteilnehmer können nach aktiver Behandlung erneut evaluiert werden.
- Innerhalb der letzten 3 Monate: akuter ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt (MI), und/oder akute dekompensierte Herzinsuffizienz, und/oder QTc > 520 ms, und/oder Hospitalisierung aufgrund eines akuten Koronarsyndroms, MI, Herzstillstands oder ungeplanter Koronarintervention; oder New York Heart Association (NYHA) Klasse III/IV Herzinsuffizienz; oder bekannte ventrikuläre Tachykardie.
- Signifikante Lebererkrankungsanamnese, oder AST und/oder ALT und/oder GGT ≥3 × ULN, und/oder Gesamtbilirubin (TBIL) ≥2 × ULN, oder bekannte angeborene Störung des Bilirubinstoffwechsels.
- Klinisch signifikante schwere Nierenerkrankung, oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) <30 mL/min/1,73 m².
- Anamnese von hämolytischer Anämie aufgrund verschiedener Ursachen, derzeit unter Behandlung oder nicht den Heilungskriterien entsprechend.
- Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen HRS-7450 oder einen der Hilfsstoffe in der Formulierung.
- Behandlung mit therapeutischen Dosen von Heparin oder niedermolekularem Heparin innerhalb von 24 Stunden.
- Einnahme oraler Antikoagulanzien innerhalb von 48 Stunden, einschließlich Vitamin-K-Antagonisten, direkter Thrombininhibitoren, Faktor-Xa-Inhibitoren oder anderer experimenteller Antikoagulanzien.
- Einnahme von Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptor-Inhibitoren innerhalb von 48 Stunden.
- Schwangere oder stillende weibliche Studienteilnehmerinnen oder mit positivem Schwangerschaftstest.
- Teilnahme an einer anderen Arzneimittel- oder Gerätestudie innerhalb der 3 Monate vor dem Screening.
- Terminale Erkrankung mit einer Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr.
- Jeder andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers den Studienteilnehmer für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet macht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungsgruppe A: HRS-7450-Injektion
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HRS-7450-Injektion; niedrige Dosis
HRS-7450-Injektion; mittlere Dosis
HRS-7450-Injektion; hohe Dosis
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Experimental: Behandlungsgruppe B: HRS-7450-Injektion
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HRS-7450-Injektion; niedrige Dosis
HRS-7450-Injektion; mittlere Dosis
HRS-7450-Injektion; hohe Dosis
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Experimental: Behandlungsgruppe C: HRS-7450-Injektion
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HRS-7450-Injektion; niedrige Dosis
HRS-7450-Injektion; mittlere Dosis
HRS-7450-Injektion; hohe Dosis
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Placebo-Komparator: Behandlungsgruppe D: HRS-7450-Injektion Placebo.
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HRS-7450-Injektion Placebo
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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mRS-Score von 0–1 nach 90 Tagen
Zeitfenster: innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Reperfusionsrate nach 24 Stunden;
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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Rekanalisationsrate nach 24 Stunden;
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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Anteil der Probanden mit einer Verringerung des NIHSS-Scores um ≥8 Punkte oder einem NIHSS-Score von 0-1 nach 24 Stunden;
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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Infarktvolumen nach 7 Tagen;
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Anteil der Probanden mit einer Verringerung des NIHSS-Scores um ≥8 Punkte oder einem NIHSS-Score von 0–1 nach 7 Tagen;
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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NIHSS-Score nach 14 Tagen;
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 14 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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mRS-Score nach 90 Tagen;
Zeitfenster: innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Anteil der Probanden mit mRS-Score 0–2 nach 90 Tagen;
Zeitfenster: innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Inzidenz von symptomatischen intrakraniellen Blutungen (sICH) innerhalb von 36 Stunden nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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Inzidenz symptomatischer intrakranieller Blutungen (sICH) innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Inzidenz von intrakraniellen Blutungen (ICH) innerhalb von 36 Stunden nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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Inzidenz von intrakraniellen Blutungen (ICH) innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Inzidenz von schweren nicht-intrakraniellen Blutungen innerhalb von 36 Stunden nach der Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Verabreichung
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Inzidenz schwerer nicht-intrakranieller Blutungen innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Sterblichkeitsrate 7 Tage nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Sterblichkeitsrate 90 Tage nach Verabreichung;
Zeitfenster: innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Verabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HRS-7450-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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