Badanie kliniczne fazy II wstrzyknięcia HRS-7450 w ostrym niedokrwiennym udarze mózgu.
Badanie kliniczne II fazy, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności iniekcji HRS-7450 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yu Gao
- Numer telefonu: +0518-82342973
- E-mail: yu.gao.yg5@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510062
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Shandong
-
Linyi, Shandong, Chiny, 276002
- Linyi People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pełne zrozumienie i dobrowolny udział w tym badaniu oraz podpisanie formularza świadomej zgody;
- Wiek od 18 do 80 lat włącznie (18 ≤ wiek ≤ 80), niezależnie od płci;
- Początek objawów w ciągu 4,5 do 24 godzin;
- Klinicznie rozpoznany ostry udar niedokrwienny mózgu;
- Wynik w zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) przed udarem < 2;
- Wynik w skali udaru mózgu Narodowych Instytutów Zdrowia (NIHSS) między 6 a 25 (włącznie) przy badaniu przesiewowym;
- Spełnianie kryteriów obrazowych włączenia;
- Kobiety w wieku rozrodczym oraz mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną antykoncepcję i unikać oddawania nasienia/komórek jajowych.
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie terapią trombolityczną.
- Planowana terapia wewnątrznaczyniowa.
- Rozwarstwienie tętnicy głowy, szyi lub aorty.
- Wieloogniskowe zawały w wielu obszarach unaczynienia dużych naczyń.
- Wynik w pozycji świadomości skali NIHSS 1a > 2.
- Deficyty neurologiczne występujące po napadzie padaczkowym lub w stanie poreaktywnym, lub obecność innych schorzeń neurologicznych prowadzących do niemożności współpracy lub niechęci do współpracy w badaniu.
- Obszar hipodensyjny przekraczający jedną trzecią obszaru unaczynienia tętnicy środkowej mózgu (MCA) w badaniu TK bez kontrastu.
- Guza śródczaszkowego, malformacji tętniczo-żylnej (AVM) lub olbrzymiego tętniaka.
- Wywiad choroby krwotocznej wewnątrzczaszkowej, w tym, ale nie tylko, krwotoku śródmózgowego, krwotoku podpajęczynówkowego itp.
- Wywiad niedokrwiennego udaru mózgu, ciężkiego urazu głowy lub operacji wewnątrzczaszkowej/śródkręgowej w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Krwawienie z narządów wewnętrznych w ciągu ostatnich 3 tygodni, w tym, ale nie tylko, krwawienie z przewodu pokarmowego lub układu moczowo-płciowego.
- Duża operacja lub ciężki uraz w ciągu ostatnich 2 tygodni.
- Nakłucie tętnicy w miejscu niepodatnym na ucisk w ciągu ostatniego tygodnia.
- Skurczowe ciśnienie krwi ≥180 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg pomimo agresywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego.
- Znana znaczna skłonność do krwawień lub ciężkie zaburzenie krzepnięcia.
- Stężenie glukozy we krwi przy badaniu przesiewowym >22,2 mmol/L lub <2,8 mmol/L; badani mogą być ponownie oceniani po aktywnym leczeniu.
- W ciągu ostatnich 3 miesięcy: ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (MI), i/lub ostra zdekompensowana niewydolność serca, i/lub QTc > 520 ms, i/lub hospitalizacja z powodu ostrego zespołu wieńcowego, MI, zatrzymania krążenia lub nieplanowej interwencji wieńcowej; lub niewydolność serca w klasie III/IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA); lub znana częstoskurcz komorowy.
- Znaczna historia choroby wątroby, lub AST i/lub ALT i/lub GGT ≥3 × ULN, i/lub całkowita bilirubina (TBIL) ≥2 × ULN, lub znane wrodzone zaburzenie metabolizmu bilirubiny.
- Klinicznie istotna ciężka choroba nerek, lub szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) <30 ml/min/1,73 m².
- Wywiad niedokrwistości hemolitycznej z różnych przyczyn, obecnie w trakcie leczenia lub niespełniającej kryteriów wyleczenia.
- Znana alergia lub nadwrażliwość na HRS-7450 lub jakikolwiek składnik pomocniczy w jego formulacji.
- Leczenie dawkami terapeutycznymi heparyny lub heparyny drobnocząsteczkowej w ciągu 24 godzin.
- Stosowanie doustnych leków przeciwzakrzepowych w ciągu 48 godzin, w tym antagonistów witaminy K, bezpośrednich inhibitorów trombiny, inhibitorów czynnika Xa lub innych badanych leków przeciwzakrzepowych.
- Stosowanie inhibitorów receptora glikoproteiny IIb/IIIa w ciągu 48 godzin.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub z dodatnim testem ciążowym.
- Udział w innym badaniu klinicznym leku lub urządzenia w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Choroba terminalna z oczekiwanym przeżyciem krótszym niż 1 rok.
- Jakikolwiek inny stan uznany przez badacza za czyniący badanego nieodpowiednim do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa lecznicza A: Iniekcja HRS-7450
|
Iniekcja HRS-7450; niska dawka
Iniekcja HRS-7450; Dawka pośrednia
Iniekcja HRS-7450; wysoka dawka
|
|
Eksperymentalny: Grupa leczenia B: Iniekcja HRS-7450
|
Iniekcja HRS-7450; niska dawka
Iniekcja HRS-7450; Dawka pośrednia
Iniekcja HRS-7450; wysoka dawka
|
|
Eksperymentalny: Grupa leczenia C: Iniekcja HRS-7450
|
Iniekcja HRS-7450; niska dawka
Iniekcja HRS-7450; Dawka pośrednia
Iniekcja HRS-7450; wysoka dawka
|
|
Komparator placebo: Grupa leczenia D: Iniekcja HRS-7450 Placebo.
|
HRS-7450 Zastrzyk Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wynik mRS 0-1 w 90. dniu
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik reperfuzji po 24 godzinach;
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia podawania
|
|
Wskaźnik rekanalizacji po 24 godzinach;
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia podawania
|
|
Odsetek pacjentów ze zmniejszeniem wyniku w skali NIHSS o ≥8 punktów lub wynikiem NIHSS 0-1 po 24 godzinach;
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia podawania
|
|
Objętość zawału po 7 dniach;
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Odsetek pacjentów z redukcją wyniku w skali NIHSS o ≥8 punktów lub wynikiem NIHSS 0-1 w 7. dniu;
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Wynik NIHSS po 14 dniach;
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 14 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
wynik mRS w 90. dniu;
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Odsetek pacjentów z wynikiem mRS 0-2 w 90. dniu;
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Częstość występowania objawowego krwotoku śródczaszkowego (sICH) w ciągu 36 godzin po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 36 godzin od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 36 godzin od rozpoczęcia podawania
|
|
Częstość występowania objawowego krwawienia śródczaszkowego (sICH) w ciągu 7 dni po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Częstość występowania krwawienia wewnątrzczaszkowego (ICH) w ciągu 36 godzin po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 36 godzin od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 36 godzin od rozpoczęcia podawania
|
|
Częstość występowania krwawienia śródczaszkowego (ICH) w ciągu 7 dni po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Częstość występowania poważnych krwawień niezwiązanych z jamą czaszkową w ciągu 36 godzin po podaniu leku;
Ramy czasowe: w ciągu 36 godzin od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 36 godzin od rozpoczęcia podawania
|
|
Częstość występowania poważnych krwawień niezwiązanych z wewnątrzczaszkowymi w ciągu 7 dni po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Wskaźnik śmiertelności w ciągu 7 dni po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 7 dni od rozpoczęcia podawania
|
|
Wskaźnik śmiertelności w ciągu 90 dni po podaniu dawki;
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
w ciągu 90 dni od rozpoczęcia podawania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-7450-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .