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Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Auswirkungen der Nahrungsaufnahme auf Inno8 im Körper gesunder Menschen

16. Juni 2026 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

Eine monozentrische, offene, randomisierte Einzeldosis-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Mahlzeitenzeitpunkten vor und nach der Dosis auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Inno8 bei gesunden Probanden

Der Zweck dieser Studie ist es, ein neues Medikament namens Inno8 zu testen. Die Studie wird untersuchen, wie Essen und Trinken vor und nach der Einnahme von Inno8 die Aufnahme im Magen beeinflusst. Die Studie besteht aus vier Armen. Die Teilnehmer werden das Studienmedikament nach einer nächtlichen Fastenperiode einnehmen. Wie lange die Teilnehmer fasten müssen, hängt davon ab, welcher Gruppe sie angehören. Nach der Einnahme des Studienmedikaments müssen die Teilnehmer erneut fasten. Die Studie wird bis zu 9,5 Wochen dauern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Cypress, California, Vereinigte Staaten, 90630
        • Altasciences Clinical LA, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich.
  • Alter 18-45 Jahre (beide inklusive) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
  • Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 29,9 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m²) (beide inklusive) beim Screening.
  • Körpergewicht zwischen 60,0 und 100,0 Kilogramm (kg) (beide inklusive) beim Screening.
  • Allgemein gesund eingestuft basierend auf der Krankengeschichte, körperlichen Untersuchung und den Ergebnissen der Vitalzeichen, Elektrokardiogramm und klinischen Laboruntersuchungen, die während des Screening-Besuchs durchgeführt wurden, nach Einschätzung des Prüfers.

Ausschlusskriterien:

  • Faktor-VIII-Aktivität größer oder gleich (≥) 150 Prozent (%) beim Screening.
  • Erhöhtes Thromboserisiko, z.B. bekannte persönliche Vorgeschichte oder Verwandte ersten Grades mit unprovozierten tiefen Venenthrombosen.
  • Klinische Anzeichen oder etablierte Diagnose einer venösen oder arteriellen thromboembolischen Erkrankung.
  • Einer der unten aufgeführten Thrombophilie-Marker:
  • Lupus-Antikoagulans, Anti-Cardiolipin-Antikörper Immunglobulin G (IgG) und Immunglobulin M (IgM) oder Anti-β2-Glykoprotein-I-Antikörper (IgG und IgM) außerhalb des normalen Laborbereichs beim Screening.
  • Heterozygotie oder Homozygotie für die Faktor-V-Leiden-Mutation (G1691A) ODER Heterozygotie oder Homozygotie für die Prothrombin-Mutation (G20210A) ODER Compound-Heterozygotie für die Faktor-V-Leiden- (G1691A) und Prothrombin-Mutation (G20210A).
  • Protein C, Protein S oder Antithrombin unterhalb des unteren normalen Laborbereichs.
  • Bekannte Gerinnungsstörungen.
  • Vorhandensein klinisch signifikanter gastrointestinaler Störungen, die möglicherweise die Absorption von Arzneimitteln und/oder Nährstoffen beeinflussen, nach Einschätzung des Prüfers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A
Die Teilnehmer erhalten eine orale Dosis von NNC0442-0344 A.
Arzneimittel: NNC0442-0344 A
NNC0442-0344 A wird oral verabreicht.
Andere Namen:
  • Inno8
Experimental: Gruppe B
Die Teilnehmer erhalten eine orale Dosis von NNC0442-0344 A.
Arzneimittel: NNC0442-0344 A
NNC0442-0344 A wird oral verabreicht.
Andere Namen:
  • Inno8
Experimental: Gruppe C
Die Teilnehmer erhalten eine orale Dosis von NNC0442-0344 A.
Arzneimittel: NNC0442-0344 A
NNC0442-0344 A wird oral verabreicht.
Andere Namen:
  • Inno8
Aktiver Komparator: Referenzdosis
Die Teilnehmer erhalten eine orale Dosis von NNC0442-0344 A.
Arzneimittel: NNC0442-0344 A
NNC0442-0344 A wird oral verabreicht.
Andere Namen:
  • Inno8

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC0-∞: die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt 0 bis Unendlich nach einer einzelnen oralen Dosis von Inno8
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 17
Gemessen als Nanogramm*Tag pro Milliliter (ng*Tag/mL).
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 17

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax: Maximale beobachtete Plasmakonzentration von Inno8 nach einer einzelnen oralen Dosis
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 17
Gemessen in Nanogramm pro Milliliter (ng/mL).
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 17
Tmax: Die Zeit bis zur maximal beobachteten Plasmakonzentration von Inno8 nach einer einzelnen oralen Dosis
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis Tag 17
Gemessen in Stunden.
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis Tag 17
Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Verabreichung (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen als Anzahl der Ereignisse.
Vom Zeitpunkt der Verabreichung (Tag 1) bis Tag 36
Änderung des D-Dimer-Werts
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen als Absolutwert (ng/mL) und Prozentsatz (%).
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Änderung von Prothrombin-Fragment 1 und 2
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen als absolute [(Pikomol pro Liter) pmol/L] und %.
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Änderung des Fibrinogens
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen als absolut [(Milligramm pro Deziliter) mg/dL] und %.
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Änderung der Thrombozyten
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen als absolute Werte [(zehn hoch neun pro Liter) 10^9/L] und in %.
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Änderung des FIX-Antigens
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen in %.
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Änderung des FX-Antigens
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36
Gemessen in %.
Von Baseline (Tag 1) bis Tag 36

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Novo Nordisk A/S

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NN7442-8255
  • Universal Trial number (Andere Kennung: U1111-1328-8578)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Offenlegungsverpflichtung von Novo Nordisk auf novonordisk-trials.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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