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Die Wirksamkeit der Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT) auf dysfunktionale Einstellungen und Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation unter Studierenden in Malaysia

28. April 2026 aktualisiert von: Wei Jun Tan, Universiti Sains Malaysia

Die Wirksamkeit der Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT) auf dysfunktionale Einstellungen und Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation unter Studierenden in Malaysia.

Das Ziel dieser klinischen Studie ist zu untersuchen, ob die Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT) dysfunktionale Einstellungen und Schwierigkeiten in der Emotionsregulation bei Universitätsstudenten in Malaysia reduzieren kann. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Werden Teilnehmer, die ACT erhalten, im Vergleich zur Kontrollgruppe eine statistisch signifikante Reduktion der Werte für dysfunktionale Einstellungen zeigen?
  • Werden Teilnehmer, die ACT erhalten, im Vergleich zur Kontrollgruppe eine statistisch signifikante Reduktion der Werte für Schwierigkeiten in der Emotionsregulation zeigen?
  • Werden Teilnehmer, die ACT erhalten, eine statistisch signifikante Reduktion der Werte für dysfunktionale Einstellungen vom Prätest zum Zwischentest und vom Prätest zum Posttest zeigen?
  • Werden Teilnehmer, die ACT erhalten, eine statistisch signifikante Reduktion der Werte für Schwierigkeiten in der Emotionsregulation vom Prätest zum Zwischentest und vom Prätest zum Posttest zeigen?

Die Forscher werden die ACT-Gruppe mit einer Wartelisten-Kontrollgruppe vergleichen, um zu prüfen, ob ACT zur Reduktion dysfunktionaler Einstellungen und Schwierigkeiten in der Emotionsregulation wirkt.

Teilnehmer in der ACT-Gruppe werden

  • sechs wöchentliche Einzelsitzungen der ACT-Intervention (1 Stunde pro Sitzung) online durchführen
  • die Ergebnisparameter zu drei verschiedenen Zeitpunkten (Woche 1, Woche 3 und Woche 6) erfassen

Währenddessen werden Teilnehmer in der Wartelisten-Kontrollgruppe

  • während des Datenerhebungszeitraums keine Intervention erhalten
  • gebeten, dieselben Ergebnisparameter zu drei verschiedenen Zeitpunkten (Woche 1, Woche 3 und Woche 6) zu erfassen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Universiti Sains Malaysia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (a) Malaysische Staatsbürger; (b) derzeit als Universitätsstudent eingeschrieben; (c) fließend in Malaysisch und Englisch; (d) im Alter zwischen 18 und 32 Jahren; (e) gemäß DASS-21 leichte bis mittelschwere Depression, Angst und/oder Stress angegeben

Ausschlusskriterien:

  • (a) gemäß DASS-21 schwere Depression, Angst und/oder Stress angegeben; (b) voraussichtlich vor Studienende graduieren; (c) vor der Studie mit einer psychischen Störung diagnostiziert; (d) derzeit psychotherapeutische Medikamente und/oder psychologische Interventionen erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ACT-Interventionsgruppe
Die Teilnehmer in der Interventionsgruppe nahmen an sechs wöchentlichen Einzelsitzungen der ACT-Intervention (1 Stunde pro Sitzung) teil, die online über die Webex-Plattform durchgeführt wurden.
Sonstiges: Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT)

Es wurden sechs Sitzungen von ACT durchgeführt

Sitzung 1:

Einführung. Thema: Erweitere deinen Horizont. Werte und wertebasierte Handlungen. Identifiziere, was in deinem Leben am wichtigsten ist, und handle entsprechend.

Sitzung 2: Thema: Gegenwärtiger Moment. Nimm deine inneren und äußeren Erfahrungen achtsam wahr, beobachte die Bewegung deines Atems. Lebe im gegenwärtigen Moment. Zur Bewältigung von Schwierigkeiten in der Emotionsregulation.

Sitzung 3: Thema: Kognitive Defusion. Die Macht der Gedanken. Identifiziere deine unerwünschten Gedanken und Emotionen und lerne, sie zu beschreiben, zu benennen und willkommen zu heißen. Zur Bewältigung dysfunktionaler Einstellungen.

Sitzung 4: Thema: Die Beobachterposition. Lerne, deine Gedanken und Emotionen aus einer Beobachterposition zu betrachten. Zur Bewältigung von Schwierigkeiten in der Emotionsregulation.

Sitzung 5: Thema: Hin zu einer Haltung der Akzeptanz. Lasse deinen Kampf los und lerne Akzeptanz gegenüber deiner Wachheit und unerwünschten Gedanken. Zur Bewältigung dysfunktionaler Einstellungen.

Sitzung 6: Thema: Zusammenfassung des Programms. Pläne für engagiertes Handeln.
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe wurden auf eine Warteliste gesetzt und absolvierten die gleichen Ergebnisbewertungen zu drei verschiedenen Zeitpunkten (Woche 1, Woche 3 und Woche 6). Nach Abschluss der Datenerhebung wurden sie dann in zwei Gruppen aufgeteilt und nahmen an zwei Gruppensitzungen von ACT (1,5 Stunden pro Sitzung) teil, wobei jede Sitzung drei der sechs Hauptkomponenten von ACT abdeckte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwierigkeiten in der Emotionsregulation
Zeitfenster: Baseline, Woche 3 und Woche 6
Es wird als Gesamtpunktzahl auf der Difficulties in Emotion Regulation Scale-18 Malay gemessen, wobei eine höhere Punktzahl einen höheren Grad an Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation anzeigt.
Baseline, Woche 3 und Woche 6
Dysfunktionale Einstellungen
Zeitfenster: Baseline, Woche 3 und Woche 6
Es wird als Gesamtpunktzahl auf der Dysfunctional Attitude Scale-Malay gemessen, wobei eine höhere Punktzahl einen stärkeren Grad an dysfunktionaler Einstellung anzeigt.
Baseline, Woche 3 und Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universiti Sains Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • USM/JEPeM/KK/24080672

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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