MHB018A-Behandlung bei Patienten mit chronischer Schilddrüsen-Augen-Erkrankung (Interventional)
Eine Phase-III-, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der MHB018A-Injektion bei Patienten mit chronischer mittelschwerer bis schwerer endokriner Orbitopathie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: CMO/ Senior Vice President of R&D
- Telefonnummer: 86 0571-86963293
- E-Mail: jwshi@minghuipharma.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 201419
- Rekrutierung
- Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Kontakt:
- Ethics Committee
- Telefonnummer: +86 021-63057795
- E-Mail: shjyiec@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Studienteilnehmer, die die Einwilligungserklärung zur Aufklärung unterzeichnet haben;
- Alter 18–75 Jahre (einschließlich), jedes Geschlecht;
- Klinische Diagnose einer chronischen endokrinen Orbitopathie (TED) mit Symptomen im Studienauge von mehr als 12 Monaten und weniger als 10 Jahren.
- Teilnehmer mit klinischer Diagnose einer mittelschweren bis schweren TED bei Screening und Baseline.
- Keine sofortige ophthalmologische chirurgische Intervention erforderlich, und während der Studie ist keine korrigierende Operation/Orbitalbestrahlung geplant.
- Diabetiker müssen eine gut kontrollierte stabile Erkrankung haben.
- Ausreichende Knochenmark- und Organfunktion.
- Geeignete Teilnehmer mit Kinderwunschpotenzial (männlich und weiblich) müssen der Verwendung zuverlässiger Verhütungsmethoden zustimmen; weibliche Teilnehmer mit Kinderwunschpotenzial müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments einen negativen Schwangerschaftsbluttest haben und dürfen nicht stillen.
Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, das vorgeschriebene Behandlungsschema und die Bewertungen während der Studiendauer einzuhalten.
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Ausschlusskriterien:
- Verminderte bestkorrigierte Sehschärfe aufgrund einer Optikusneuropathie, definiert als Sehverschlechterung innerhalb der letzten 6 Monate um zwei Linien auf der Snellen-Tafel, neues Gesichtsfelddefizit oder Farbdefizit sekundär aufgrund einer Beteiligung des Sehnervs.
- Korneadekompensation, die nicht auf medikamentöse Behandlung anspricht.
- Abnahme des CAS um ≥ 2 Punkte oder Abnahme des Exophthalmus um ≥ 2 mm zwischen Screening und Baseline.
- Freies Thyroxin (FT4)- und freies Triiodthyronin (FT3)-Spiegel <50 % über oder unter dem normalen Referenzbereich beim Screening.
- Teilnehmer, die zuvor eine Orbitalbestrahlung oder ophthalmologische Operation wegen TED erhalten haben.
- Teilnehmer, die orale oder intravenöse Kortikosteroide oder Kortikosteroid-Augentropfen/-salben für TED innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis erhalten haben; Teilnehmer, die periorbitale/orbitale Steroidinjektionen innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis erhalten haben.
- Teilnehmer, die orale oder intravenöse Kortikosteroide aus anderen Gründen als TED innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening verwendet haben, ausgenommen lokale Anwendung (topisch, nasal, Inhalation).
- Jede vorherige Behandlung mit Rituximab, Tocilizumab oder anderen immunsuppressiven Mitteln innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Frühere Behandlung, die auf IGF-1R abzielt.
- Selen und Biotin müssen 3 Wochen vor dem Screening abgesetzt werden und dürfen während der Studie nicht wieder eingenommen werden; die Einnahme eines Multivitamins, das Selen und/oder Biotin enthält, ist jedoch erlaubt.
- Verwendung eines Prüfpräparats für irgendeinen Zustand innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening oder erwartete Verwendung während des Studienverlaufs.
- Identifizierte vorbestehende Augenerkrankung, die nach Ansicht des Prüfers die Studienteilnahme ausschließen oder die Interpretation der Studienergebnisse erschweren würde.
- Bösartige Erkrankung in den letzten 5 Jahren vor Unterzeichnung der ICF (außer erfolgreich behandeltes Basalzell-/Plattenepithelkarzinom der Haut).
- Akute kardiovaskuläre Erkrankungsgeschichte oder Behandlung innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis.
- Vorliegen von schlecht kontrolliertem Bluthochdruck mit systolischem Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischem Blutdruck ≥ 100 mmHg; Nierenarterienstenose.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Drogen- oder Alkoholmissbrauch während der Screening-Periode.
- Hörbeeinträchtigung in einem Ohr während der Screening-Periode; oder abnormale Ergebnisse der Reintonaudiometrie.
- Biopsiegesicherte oder klinisch vermutete entzündliche Darmerkrankung.
- Positive Ergebnisse für Serumvirologietests (definiert als pos
- Teilnehmer, die Lebend- oder attenuierte Lebendimpfstoffe innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder während der Studienperiode erhalten haben oder deren Verabreichung geplant ist.
- Teilnehmer, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis einer größeren Operation unterzogen haben oder während der Studienperiode oder innerhalb von 4 Wochen nach der Studie eine Operation erwarten.
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von MNB018A oder frühere Überempfindlichkeitsreaktionen gegen mAbs.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: MHB018A-Injektion
subkutane Injektionen von MHB018A-Injektion, 450mg einmal alle 4 Wochen (q4w).
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MHB018A 450mg zur subkutanen Injektion einmal alle 4 Wochen (Q4W)
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Placebo-Komparator: MHB018A-Injektion Placebo
subkutane Injektionen von MHB018A Placebo einmal alle 4 Wochen (q4w)
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6 subkutane Injektionen von MHB018A Placebo einmal alle 4 Wochen (q4w)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Proptosis -Responder -Rate in Woche 24
Zeitfenster: Woche 24
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Der Prozentsatz der Probanden mit einer Verringerung der Proptose von ≥2 mm im Studienauge/Ziel -Auge im Vergleich zum Ausgangswert ohne Verschlechterung (≥2 mm) im Mitauge.
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Woche 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate
Zeitfenster: Woche 24
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Der Prozentsatz der Probanden mit ≥2-Punkten in der Reduktion des klinischen Aktivitätswerts (CAS) und der Reduktion der Proptose von ≥ 2 mM von der Ausgangswert, sofern keine entsprechende Verschlechterung (≥2-Punkte/mm-Zunahme) bei CAS oder Proptose im Mitgesicht ist.
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Woche 24
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Änderung der Proptose
Zeitfenster: Grundlinie, bis zu Woche 24
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Veränderung von der Ausgangslinie in der Proptose im Studienauge, gemessen durch ein Exophthalmometer in Woche 24
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Grundlinie, bis zu Woche 24
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Prozentsatz der Probanden mit CAS von 0 oder 1
Zeitfenster: Woche 24
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Der Prozentsatz der Probanden mit einer CAS von 0 oder 1 im Studienauge/Ziel -Auge.
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Woche 24
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Änderung in CAS
Zeitfenster: Woche 24
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Die mittlere Veränderung von Grundlinie zu Woche 24 im CAS im Studienauge/Ziel -Auge.
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Woche 24
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Diplopia -Rücklaufquote
Zeitfenster: Woche 24
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Der Prozentsatz der Probanden mit einer Verringerung des Schweregrads der Diplopie um ≥1 Grad.
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Woche 24
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Veränderung der Lebensqualität (GO-QOL) bewertet
Zeitfenster: Woche 24
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Die mittlere Veränderung der Punktzahlen aus dem Fragebogen zur Lebensqualität der Graves -Ophthalmopathie im Vergleich zur Grundlinie.
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Woche 24
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Pharmakokinetische Parameter -Trogkonzentration für MHB018A
Zeitfenster: Bis zur Woche 24
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Die Trogkonzentration (Ctrough) wird unter Verwendung von nicht kompartimentalen Methoden bei Teilnehmern bewertet, die randomisiert in die MHB018A-Gruppe randomisiert.
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Bis zur Woche 24
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Anti-MHB018A-Antikörper (ADA) Inzidenz
Zeitfenster: Bis zum 24. Woche und am EOT-Besuch am Ende des Verfahrens (EOT)
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Der Prozentsatz der Probanden, die Anti-MHB018A-Antikörper entwickeln.
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Bis zum 24. Woche und am EOT-Besuch am Ende des Verfahrens (EOT)
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Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (UE) während der Behandlung
Zeitfenster: Bis Woche 24 und beim End-of-Trial (EOT)-Besuch
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Einschließlich behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs), schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und AEs, die zum vorzeitigen Studienabbruch führen, sowie Labortests, 12-Kanal-EKGs, Vitalzeichen und körperliche Untersuchungen.
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Bis Woche 24 und beim End-of-Trial (EOT)-Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Autoimmunerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Augenkrankheiten
- Augenkrankheiten, erblich
- Basedow-Krankheit
- Exophthalmus
- Augenhöhlenerkrankungen
- Kropf
- Hyperthyreose
- Schilddrüsenerkrankungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Graves-Ophthalmopathie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MHB018A-P-302
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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