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Full Plate Living Ernährungsbildungsprogramm

13. April 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Full Plate Living Ernährungserziehungsprogramm

Der Zweck der Forschung ist es, die Akzeptanz und Machbarkeit der Umsetzung eines 8-sitzigen Ernährungsbildungsprogramms in einer allgemeinen internistischen Klinik zu bewerten. Dieses Programm betont eine ballaststoffreiche, vollwertige Ernährung, die aus Obst, Gemüse, Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten, Nüssen und Samen besteht. Solche Interventionen können das Diabetesmanagement verbessern und zu Gewichtsverlust führen. 48 Teilnehmer werden eingeschrieben und etwa 5 Monate an der Studie teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • UW Hospital and Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Prädiabetes oder Diabetes
  • Body-Mass-Index (BMI) 30-42
  • UW Health Hausarzt

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger
  • Aktiver Krebs (Behandlung innerhalb eines Jahres oder geplante Behandlung)
  • Essstörung (SDE-Screening 2+)
  • Chronische Nierenerkrankung (CKD) (Stadium 4 oder 5)
  • Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9) mit Hinweis auf schwere Depression (größer als 15)
  • Kein PHQ9 und PHQ2 größer als 2
  • General Anxiety Disorder-7 (GAD7) mit Hinweis auf schwere Angst (größer als 15)
  • Kein GAD7 und GAD2 größer als 2
  • Entzündliche Darmerkrankung (IBD)
  • Reizdarmsyndrom (IBS)
  • Bereitschaft zur Veränderung kleiner als 7
  • Vertrauen in die Veränderung kleiner als 7
  • Fehlende Transportmöglichkeiten
  • Nicht-Englischsprachig
  • Keine Kontrolle über das Lebensmittelumfeld
  • Kein Zugang zu Laptop, Desktop-Computer oder Tablet
  • Kein E-Mail- oder SMS-Zugang
  • Nicht bereit, an einem gemeinsamen Arztbesuch teilzunehmen
  • Nicht in der Lage, an einer der vier gleichzeitigen gemeinsamen Arztbesuchssitzungskohorten teilzunehmen
  • Für diejenigen mit Insulin: Kein Zugang zu einem Fingerstich-Blutzuckermessgerät oder kontinuierlichem Glukosemonitor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Full Plate Living Ernährungsbildungsprogramm
Sonstiges: Full Plate Living Ernährungsbildungsprogramm
Die Teilnehmer werden über 8 Wochen hinweg 8 Sitzungen besuchen. Die Teilnehmer werden lernen, wie wichtig Ballaststoffe sind und wie sie Ballaststoffe in ihre Ernährung einbauen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teilnehmergewicht
Zeitfenster: retrospektiv ab 2 Jahre vor Einschluss und bis zu 20 Wochen im Rahmen der Studie (3-Monats-Nachbeobachtung)
retrospektiv ab 2 Jahre vor Einschluss und bis zu 20 Wochen im Rahmen der Studie (3-Monats-Nachbeobachtung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Automatisiertes Selbstverwaltetes 24-Stunden-Ernährungsbewertungswerkzeug (ASA24)
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen, 20 Wochen (3-Monats-Follow-up)
Die Ballaststoffaufnahme (Gramm pro Tag) wird mit dem automatisierten, selbstverwalteten 24-Stunden-Ernährungsbewertungstool (ASA24) gemessen, das für die Messung der Ballaststoffaufnahme bei Erwachsenen validiert wurde. Das ASA24 ist ein kostenloses, webbasiertes Tool. Die Teilnehmer werden das ASA24 online zweimal vor der ersten Sitzung, zweimal vor der letzten Sitzung und zweimal 3 Monate nach der letzten Sitzung ausfüllen.
Baseline, 8 Wochen, 20 Wochen (3-Monats-Follow-up)
Lebensqualität der Teilnehmer, gemessen durch den SF-12-Score
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen, 20 Wochen (3-Monats-Nachbeobachtung)
Mögliche Punktzahlen reichen von 0-100, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Lebensqualität anzeigen.
Baseline, 8 Wochen, 20 Wochen (3-Monats-Nachbeobachtung)
Akzeptabilität: Prozentsatz der Teilnehmer, die die Intervention als akzeptabel empfanden
Zeitfenster: Teilnehmer am Ende der letzten Sitzung befragt, ungefähr 8 Wochen
Eine Teilgruppe der Teilnehmer wird eingeladen, nach der letzten Sitzung ein Einzelinterview zu absolvieren. Das Ziel ist, 8-12 Teilnehmer für Interviews einzuplanen, einschließlich sowohl Teilnehmer, die alle Sitzungen abgeschlossen haben, als auch solcher, die die Sitzungen nicht mehr besucht haben. Die Daten werden aus diesen qualitativen halbstrukturierten Interviews gewonnen.
Teilnehmer am Ende der letzten Sitzung befragt, ungefähr 8 Wochen
Machbarkeit: Teilnehmerbindungsrate
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen, 20 Wochen (3-Monats-Nachuntersuchung)
Die Machbarkeit wird teilweise anhand der Teilnehmerbindungsrate gemessen, der Anzahl der Teilnehmer, die jeden Zeitpunkt der Datenerhebung abschließen, im Verhältnis zur Anzahl der eingeschriebenen Teilnehmer.
Ausgangswert, 8 Wochen, 20 Wochen (3-Monats-Nachuntersuchung)
Machbarkeit: Teilnahmerate
Zeitfenster: Durch Einschreibung (bis zu 3 Monate)
Die Durchführbarkeit wird teilweise anhand der Teilnahmerate gemessen, also der Anzahl der Teilnehmer, die im Verhältnis zur angestrebten Einschreibung eingeschrieben wurden.
Durch Einschreibung (bis zu 3 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Katie Miller, MD, UW School of Medicine and Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025-1466
  • Approval 11/20/25 (Andere Kennung: UW Madison)
  • SMPH/DOM General Internal (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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