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Die Krebsstudie: Eine Pilotstudie (CAN)

25. März 2026 aktualisiert von: Tyson Perez, DC, PhD, Life University

Die Auswirkungen chiropraktischer Behandlung auf Erwachsene mit chronischer krebsbedingter Erschöpfung: eine Pilotstudie

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Auswirkungen chiropraktischer Behandlung auf CCRF (chronische krebsbedingte Erschöpfung) und andere gesundheitsbezogene Herausforderungen zu untersuchen, die Krebspatienten belasten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Suspendiert

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Nach unserem Wissen wurde die Auswirkung chiropraktischer Behandlung auf CCRF und andere gesundheitsbezogene Herausforderungen, die Krebspatienten belasten, noch nicht untersucht. Da es sich hierbei um eine Pilotstudie handelt, konzentrieren sich die primären Endpunkte auf die Machbarkeit und umfassen 1) Randomisierung, 2) Compliance, 3) Tolerabilität, 4) Adhärenz und 5) Retention in jedem Studienarm. Sekundäre Endpunkte umfassen Veränderungen in patientenberichteten Ergebnissen (PROs), der aus der Elektrokardiographie (EKG) abgeleiteten Herzfrequenzvariabilität (HRV), der aus der Impedanzkardiographie (IKG) abgeleiteten Präejektionsperiode (PEP) und der Anzahl der durchgeführten Sit-to-Stand-Übungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30060
        • Center for Chiropractic Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre alt.
  • Selbstbericht, dass sie von ihrem primären Gesundheitsdienstleister informiert wurden, dass sie krebsfrei sind (dies wird manchmal als 'vollständige Remission' oder 'geheilt' bezeichnet).
  • Mindestens 3 Monate seit Abschluss ihrer primären kurativ intendierten Krebstherapien einschließlich Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie und/oder Immuntherapie (langfristige Hormontherapie erlaubt).
  • Werte im moderaten bis schweren Bereich (d.h. am oder über dem 60. Perzentil) auf der FACIT-Fatigue-Skala.
  • Der Beginn der Müdigkeit war zu irgendeinem Zeitpunkt während ihrer Erkrankung/Behandlung & beeinträchtigt ihre Lebensqualität und tägliche Funktionsfähigkeit negativ.

Ausschlusskriterien:

  • Chiropraktische Behandlung innerhalb der letzten 2 Wochen
  • Einnahme von kurz wirksamen Benzodiazepinen, zu denen Midazolam/Versed und Triazolam/Halcion gehören.
  • Einnahme von GLP-1-Medikamenten
  • Einnahme anderer Arten von verschreibungspflichtigen Medikamenten (einschließlich Hormontherapie) und keine stabile Dosis für mindestens 6 Wochen mit Plänen, Medikamente oder Dosen während der Studie zu ändern.
  • Störungen, die zu Ohnmacht bei schnellen Haltungsänderungen führen (z.B. POTS, orthostatische Hypotonie).
  • Nicht in der Lage, mit einer oder beiden Händen eine Faust zu machen oder Gegenstände zu greifen
  • Taubheit auf einem oder beiden Ohren (Hörgeräte sind in Ordnung)
  • Herzerkrankungen, einschließlich Herzschrittmacher, die die Herzfunktion beeinträchtigen
  • Diagnose von rheumatoider Arthritis, Osteoporose oder medizinisch diagnostizierter Halswirbelsäuleninstabilität.
  • Laufende Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit einer körperlichen, gesundheitsbezogenen Verletzung.
  • Schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Verzögerte Gruppe
Nach den 6-wöchigen Laboruntersuchungen erhalten die Teilnehmer der verzögerten Gruppe ein 6-wöchiges Chiropraktik-Angebot.
Sonstiges: Verspätete Chiropraktische Versorgung
Teilnehmer der verzögerten Startgruppe werden für 6 Wochen einer chiropraktischen Behandlung zugewiesen. Teilnehmern wird die obere Halswirbelsäule (C1/C2) auf das Vorhandensein von Wirbelverschiebungen gemäß den üblichen und gängigen Verfahren des Chiropraktikers untersucht und bei Bedarf angepasst.
Experimental: Sofortgruppe
Nach der Basisbewertung erhalten die Teilnehmer in der Interventionsgruppe 12 Wochen lang chiropraktische Behandlung.
Sonstiges: Sofortige chiropraktische Versorgung
Teilnehmer in der sofortigen Startgruppe werden für 12 Wochen einer chiropraktischen Behandlung zugewiesen. Teilnehmern wird die obere Halswirbelsäule (C1/C2) auf das Vorhandensein von Wirbelverschiebungen gemäß den normalen und üblichen Verfahren des Chiropraktikers untersucht und bei Bedarf angepasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der berechtigten randomisierten Teilnehmer
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Anteil der berechtigten Teilnehmer, die in die Studie randomisiert wurden
2 Jahre
Anzahl der Teilnehmer, die sich an die Studie halten
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der eingeschriebenen Teilnehmer, die sich an die vor der Basisuntersuchung vorgeschriebenen Lebensstilbeschränkungen halten. Dies bewertet die Compliance.
2 Jahre
Anzahl der Teilnehmer, die die Studienaktivitäten erfüllen können
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der Teilnehmer, die die gegebene Baseline-Bewertung wie angeleitet durchführen können. Dies bewertet die Verträglichkeit
2 Jahre
Anzahl der Teilnehmer, die Chiropraktik-Sitzungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der randomisierten Erwachsenen, die ≥90 % der Chiropraktik-Sitzungen innerhalb von 7 Tagen des vorgeschriebenen Zeitrahmens wahrnehmen. Dies bewertet die Therapietreue.
2 Jahre
Anzahl der Teilnehmer in der Interventionsgruppe
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der Sofortstart-Gruppe, die an der letzten Bewertungssitzung teilnimmt. Dies bewertet die Beibehaltung.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in PROMIS-Fatigue 13a
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der selbstberichteten Fatigue-Symptome unter Verwendung der PROMIS-Fatigue 13a-Skala. Der Gesamtscore reicht nach ordnungsgemäßer Bewertung jedes Items von 0 bis 52 Punkten. Dieser Score repräsentiert das allgemeine Fatigue-Niveau des Patienten. Höhere Scores weisen auf niedrigere Fatigue-Niveaus hin.
2 Jahre
Veränderungen in PROMIS-29
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderungen vom Ausgangswert der selbstberichteten Ergebnisse einer umfassenden Übersicht über die körperliche, geistige und soziale Gesundheit eines Patienten unter Verwendung der PROMIS-29-Skala. Der T-Wert reicht von 20-8-, wobei ein höherer Wert eine bessere Gesundheit anzeigt.
2 Jahre
Veränderungen in PROMIS-Cog 8
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der selbstberichteten kognitiven Fähigkeiten, wie Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Entscheidungsfindung, unter Verwendung der PROMIS-Cog-9-Skala. T-Werte liegen im Bereich von 20-80. Ein höherer T-Werte-Bereich deutet auf eine bessere kognitive Funktion hin.
2 Jahre
Änderungen in COMPASS-31
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderungen vom Ausgangswert der selbstberichteten Ergebnisse neurodegenerativer System-Symptome unter Verwendung der Composite Autonomic Symptom Score-3-Skala. Der Score reicht von 0-100. Ein höherer Score würde auf eine stärkere Schwere der autonomen Symptome hinweisen.
2 Jahre
Änderungen in der wahrgenommenen Stressskala (PSS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der selbstberichteten Stresssymptome unter Verwendung der Perceived Stress Scale 10. Die Punktzahl reicht von 0-40. Eine niedrigere Punktzahl zeigt weniger Stress an, eine höhere Punktzahl zeigt hohen Stress an.
2 Jahre
Herzaktivität (EKG/HRV)
Zeitfenster: 2 Jahre
Änderung von der Ausgangslage in den Unterschieden der Herzfrequenzvariabilität (HRV)
2 Jahre
Impendence (ICG/PEP)
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderungen des Ausgangswerts der durch Impedanzkardiographie (ICG) abgeleiteten Präejektionsperiode (PEP)
2 Jahre
Sitz-zu-Steh-Bewertung
Zeitfenster: 2 Jahre
Änderungen der Anzahl durchgeführter Sitz-Stand-Übungen während der Laboruntersuchungen.
2 Jahre
Veränderung der exekutiven Funktionen, Aufmerksamkeit und inhibitorischen Kontrolle
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung vom Ausgangswert in der Leistung beim NIH Toolbox Flanker Inhibitory Control and Attention Test, berichtet als ein einzelner alterskorrigierter T-Wert. Obwohl die Aufgabe mehrere kognitive Prozesse bewertet (inhibitorische Kontrolle, Aufmerksamkeit, Genauigkeit und Reaktionszeit), liefert die NIH Toolbox einen T-Wert, der die Gesamtleistung der exekutiven Funktionen repräsentiert. Höhere Werte deuten auf eine bessere inhibitorische Kontrolle und Aufmerksamkeitsregulation hin.
2 Jahre
Veränderung der visuellen Verarbeitungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung vom Ausgangswert in der Leistung beim NIH Toolbox Pattern Comparison Processing Speed Test (PCPS). Diese Aufgabe misst die kognitive Domäne der Verarbeitungsgeschwindigkeit, einschließlich der Geschwindigkeit und Effizienz, mit der ein Teilnehmer visuell Muster unterscheiden und abgleichen kann. Der Gesamt-T-Score repräsentiert die Gesamtleistung der Verarbeitungsgeschwindigkeit. Höhere T-Scores deuten auf schnellere und effizientere Verarbeitung hin.
2 Jahre
Änderung der auditiven Verarbeitung und Spracherkennung bei Lärm
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Leistung im NIH Toolbox Words-In-Noise (WIN)-Test. Diese Bewertung misst die auditive Verarbeitung, insbesondere die Fähigkeit, gesprochene Wörter bei Hintergrundgeräuschen genau zu erkennen. NIH Toolbox liefert einen Gesamt-T-Wert, der als zusammengesetztes Maß für die Sprachverarbeitung bei Lärm dient. Höhere T-Werte deuten auf eine bessere auditive Verarbeitung und eine verbesserte Fähigkeit hin, Wörter in lauten Umgebungen zu erkennen.
2 Jahre
Veränderung der Feinmotorik und Geschicklichkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Leistung im NIH Toolbox 9-Hole Pegboard Dexterity Test, einer standardisierten Messung der Feinmotorik, manuellen Geschicklichkeit und der Koordination der oberen Extremitäten. Die Teilnehmer werden zeitlich erfasst, während sie so schnell wie möglich Stifte in ein Brett setzen und wieder entfernen. Das primäre Ergebnis ist die in Sekunden benötigte Zeit zur Aufgabenbewältigung, wobei kürzere Zeiten auf bessere Geschicklichkeit und motorische Leistung hinweisen.
2 Jahre
Änderung der Griffstärke
Zeitfenster: 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Leistung beim Griffkrafttest, einer 3-minütigen Beurteilung der Muskelkraft der oberen Extremität, die häufig als Indikator für die allgemeine Muskelfunktion und körperliche Gesundheit verwendet wird. Mit einem kalibrierten Handgriffdynamometer drücken die Teilnehmer mit maximaler Anstrengung für jede Hand, und die maximal erzeugte Kraft wird aufgezeichnet. Höhere Kraftwerte zeigen eine größere Muskelkraft an.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Life University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tyson Perez, DC, PhD, Life University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • I-0037

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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